普瑞基準與IDT戰(zhàn)略合作，推動CGT藥物開發(fā)新生態(tài)。

（上海，2026年3月17日）—— 近日，著名核酸合成與基因編輯工具提供商IDT（Integrated DNA Technologies，丹納赫生命科學平臺旗下品牌）與國內(nèi)知名的新藥研發(fā)全流程轉(zhuǎn)化醫(yī)學平臺普瑞基準在丹納赫中國聯(lián)合總部正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。

雙方宣布，將在細胞與基因治療（CGT）領域展開全鏈條深度合作，以“執(zhí)精準之刃，守安全之盾”為核心理念，共同為創(chuàng)新藥企提供從底層編輯工具到臨床轉(zhuǎn)化安全性評價的端到端（End-to-End）一站式解決方案，加速下一代創(chuàng)新療法跨越IND/BLA 申報門檻。

丹納赫生命科學平臺中國區(qū)總裁胡翔宇、丹納赫對外事務部副總裁韋春艷、IDT 全球首席技術官Steven Henck、IDT中國區(qū)總經(jīng)理吳建華、丹納赫中國生命科學平臺戰(zhàn)略市場高級總監(jiān)朱林、丹納赫對外事務部總監(jiān)傅赟彬，以及普瑞基準創(chuàng)始人兼CEO季序我，副總裁鄭曉婉，副總裁李哲等雙方高層共同出席并見證了這一重要時刻。

淬煉“精準之刃”

底層工具賦能早期研發(fā)

近年來，CGT賽道發(fā)展迅猛，但如何提升基因編輯效率并嚴格控制脫靶效應，始終是困擾藥企的痛點。簽約儀式上，IDT中國區(qū)總經(jīng)理吳建華分享了IDT賦能本土創(chuàng)新管線的成功經(jīng)驗：“通過引入IDT獨家優(yōu)化的CRISPR酶與高純度gRNA組合，我們幫助客戶構建了一種兼具高編輯效率和低脫靶效應的技術路徑的可能性。IDT高保真、高一致性的底層技術，正是助力藥企在研發(fā)前沿披荊斬棘的‘精準之刃’。”

鑄就“安全之盾”

轉(zhuǎn)化平臺護航合規(guī)申報

普瑞基準創(chuàng)始人兼CEO季序我在致辭中表示：“過去幾年，不少有潛力的CGT項目因安全性或有效性問題受阻。在藥物開發(fā)的漫長周期中，不僅需要鋒利的‘刀’，還需要一面堅不可摧的‘安全之盾’。作為一家以“多組學+AI”為核心技術的轉(zhuǎn)化醫(yī)學平臺，普瑞基準在生成式AI設計、多組學分析、藥效評價及安全性評估等方面擁有深厚積淀，為CGT提供臨床前（創(chuàng)新靶點評估、載體優(yōu)化、sgRNA分析、脫靶效應評估）到臨床試驗階段（臨床開發(fā)策略制訂、中心實驗室檢測）的全流程服務能力。此次與IDT強強聯(lián)合，我們將把頂尖的底層工具無縫接入普瑞基準的臨床轉(zhuǎn)化體系，將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為可指導申報的策略洞察，共同為客戶打造符合最高監(jiān)管要求（FDA/CDE）的整體解決方案，提升申報路徑的確定性。未來已來，讓我們攜手共筑CGT新生態(tài)。”

此外，IDT全球首席技術官Steven Henck也從全球視野出發(fā)，分享了基因編輯技術的最新演進趨勢，并對雙方合作在全球CGT創(chuàng)新鏈條中的價值給予了高度評價。

平臺生態(tài)鏈接：

丹納赫“創(chuàng)升中國”的全新范式

此次合作，不僅是兩家企業(yè)的強強聯(lián)合，更是丹納赫生命科學平臺構建本土創(chuàng)新生態(tài)的重要里程碑。丹納赫生命科學平臺中國區(qū)總裁胡翔宇在戰(zhàn)略展望中指出：“面對復雜的CGT藥物開發(fā)，我們需要向前多走一步，從‘提供頂尖工具’向‘交付全流程方案’轉(zhuǎn)變。今天IDT與普瑞基準的攜手，代表著丹納赫生命科學平臺正在深度整合內(nèi)外資源，做產(chǎn)業(yè)生態(tài)的‘鏈接者’。這不僅是我們踐行‘創(chuàng)升中國’戰(zhàn)略的全新范式，更是我們攜手本土頂尖創(chuàng)新力量，加速下一代創(chuàng)新療法上市、造福廣大患者的堅定承諾。”（文章來源于：公眾號普瑞基準）

簽約儀式后，與會嘉賓共同參觀了丹納赫客戶體驗中心，進一步了解了丹納赫生命科學平臺在生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的深度布局。未來，IDT與普瑞基準將持續(xù)深化合作，共同定義行業(yè)新標準，為中國乃至全球的CGT產(chǎn)業(yè)注入強勁的新動能。

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