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      港大團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn):首個獲批治療脂肪肝的藥物,還能有效治療相關(guān)肝癌

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      題圖 | Pixabay

      撰文 | 宋文法

      代謝功能障礙相關(guān)脂肪肝病(MASLD),是全球最常見的慢性肝病,影響著全球約25%的人口,MASLD可進(jìn)一步發(fā)展為脂肪性肝炎(MASH)、肝硬化甚至肝癌。MASLD/MASH已成為肝癌的重要病因之一,數(shù)據(jù)顯示,約每年約有3%的MASLD患者進(jìn)展為肝細(xì)胞癌。

      在治療方面,盡管免疫檢查點(diǎn)抑制劑在晚期肝癌治療中取得了突破性進(jìn)展,但臨床研究顯示,MASH相關(guān)肝癌患者對免疫治療的應(yīng)答并不理想。

      Resmetirom(瑞美替羅),是2024年獲批的全球首個THRβ(甲狀腺激素受體β)激動劑,用于治療MASH及肝纖維化。然而,尚不清楚其在MASH相關(guān)肝癌中的療效。

      近日,香港大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在"Hepatology"期刊上發(fā)表了一篇題為" Repurposing Resmetirom suppresses MASH-associated hepatocellular carcinoma, with mechanistic implications of MDK/LRP1-mediated metabolic reprogramming and immunosuppression "的研究論文。

      研究顯示,已獲FDA批準(zhǔn)用于治療MASH的藥物Resmetirom,可通過靶向MDK/LRP1信號軸,顯著抑制MASH相關(guān)肝癌的發(fā)展,為MASH相關(guān)肝癌提供了「老藥新用」的治療策略。


      圖:論文截圖

      在這項(xiàng)研究中,研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了多種臨床前小鼠模型,并結(jié)合單細(xì)胞RNA測序等技術(shù),系統(tǒng)繪制了從MASH、肝纖維化到肝癌發(fā)生過程中的細(xì)胞與轉(zhuǎn)錄組動態(tài)圖譜,分析了Resmetirom治療MASH相關(guān)肝癌的潛力。

      結(jié)果發(fā)現(xiàn),在多種MASH相關(guān)肝癌小鼠模型中,Resmetirom治療不僅顯著減輕了肝臟脂肪變性,還能顯著降低腫瘤負(fù)荷,展現(xiàn)出"一箭雙雕"的優(yōu)勢。

      單細(xì)胞測序顯示,肝星狀細(xì)胞與異常增生肝細(xì)胞中高表達(dá)的MDK蛋白,并通過與巨噬細(xì)胞表面LRP1受體結(jié)合,誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞向M2型極化,形成免疫抑制微環(huán)境,促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。

      值得注意的是,Resmetirom治療可顯著降低MDK表達(dá),并恢復(fù)THRβ和脂解相關(guān)基因的水平,通過靶向MDK/LRP1發(fā)揮雙重作用:一方面改善肝臟脂質(zhì)代謝異常,抑制脂肪生成、促進(jìn)脂解;另一方面阻斷腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞向M2型極化,逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫抑制微環(huán)境。

      此外,研究還發(fā)現(xiàn),MDK抑制劑與Resmetirom聯(lián)合使用,可協(xié)同抑制腫瘤生長,顯示出更強(qiáng)的抗腫瘤效果,其治療效果優(yōu)于單一藥物。


      圖:論文截圖

      臨床數(shù)據(jù)分析顯示,人類肝癌組織中MDK高表達(dá),與非病毒性、非酒精性肝癌患者的無復(fù)發(fā)生存期縮短顯著相關(guān),提示MDK是MASH相關(guān)肝癌的潛在治療靶點(diǎn)。

      研究團(tuán)隊(duì)指出,鑒于Resmetirom已獲批上市,這一發(fā)現(xiàn)有望快速轉(zhuǎn)化臨床應(yīng)用,為MASH相關(guān)肝癌這一缺乏有效治療手段的疾病提供了潛在治療方案。

      參考文獻(xiàn):

      https://journals.lww.com/10.1097/HEP.0000000000001675

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