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紅楓灣APP:發表在《臨床感染性疾病》雜志上的一項研究表明,同時感染HIV、乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)的人,發生肝硬化和肝臟相關死亡的風險顯著更高。
研究背景
·HDV是一種缺陷病毒,但只有在HBV存在時才能復制。
·慢性HBV長期可導致肝纖維化、肝硬化、肝癌和終末期肝衰竭。同時感染HBV和HDV者的肝病進展,通常更快速也更嚴重。
由于傳播途徑重疊,許多人同時感染HIV和HBV。富馬酸替諾福韋(TDF)對這兩種病毒均有效,含TDF的抗逆轉錄病毒治療(ART)可顯著改善HIV/HBV合并感染者的預后,但HIV/HBV/HDV三重感染仍可能導致病情惡化。
研究方法及發現
臺灣大學醫院的醫學博士Chien Ching Hung團隊,研究了HIV/HBV合并感染者中HDV感染的發病率和臨床結局。
在分析中,他們納入了2011年-2022年期間接受ART且持續隨訪至2023年底的HIV/HBV共感染者。
·在534名HIV/HBV共感染者中,有36人(6.7%)在基線時HDV檢測也呈陽性。
·在總計3988人·年的隨訪期間,最初HDV陰性的498人中有50人(10%)最終感染了HDV,其中男男性行為者有44人(88%)。
·HDV的總體發病率為每1000人年12.54例。
研究人員指出,注射吸毒是感染HDV的最大風險因素。但除了【注射吸毒者】外,臨床醫生應優先對有高危性行為的HBV感染者進行HDV篩查,并根據當地HDV流行情況調整篩查頻率。
在含TDF的ART時代,經過平均10年隨訪,有25名(4.7%)研究參與者因各種原因死亡。而與HIV/HBV合并感染者相比:
·HIV/HBV/HDV三重感染者死于肝臟相關疾病的風險高出近10倍(3.5% vs 0.4%),發生肝硬化(11% vs 3.6%)和肝炎急性發作的比例(28% vs 14%)也更高。
·HIV/HBV/HDV三重感染者患肝癌的風險并未顯著增加。
治療方法
雖然TDF已被證明可降低HIV/HBV合并感染者的肝癌和肝臟相關或全因死亡的風險,但它對HDV的效果并不顯著。
HDV可使用聚乙二醇干擾素治療,但療效有限。抗病毒藥物布利維肽(bulevirtide)已在歐洲獲批,但尚未在美國上市。且這些藥物并不適用于失代償性肝硬化患者,因此HIV/HBV/HDV三重感染者的晚期肝病問題依然嚴峻。
注:失代償性肝硬化(decompensated cirrhosis)是肝硬化的晚期階段,肝臟功能嚴重衰竭,無法維持正常代謝,并伴隨腹水、肝性腦病、消化道出血等并發癥。此階段病情兇險,需立即干預以改善生存質量及預后。
研究者總結
對有感染風險的HIV感染者持續監測HDV血清學狀態,對于預防和診療的銜接至關重要。在HDV可被治愈之前,定期評估肝臟相關并發癥對于改善HDV感染者的預后至關重要。
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