人民日報：我國干細胞治療1型糖尿病取得重大突破，實現胰島功能重建與血糖自主調控

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前 言

對1型糖尿病患者來說，最難的從來不是把血糖降一點，而是身體已經失去了自己分泌胰島素的能力。

正常人的胰島β細胞像一套全天在線的自動調節系統，吃飯、運動、緊張、睡覺，它都會隨時判斷該釋放多少胰島素；而1型糖尿病患者只能靠注射去補，這更像手動擋，再精細也很難完全替代原本的生理調控。

也正因為如此，這次國內團隊在頂刊報道的突破，真正打動人的地方不只是“干細胞”三個字，而是它把“重建胰島功能”這件事，第一次較完整地落到了真實患者身上。

013名患者，走出了3條不同但都重要的路徑

這項研究報道了3名移植前幾乎已經完全喪失內源性β細胞功能的1型糖尿病患者，接受干細胞來源胰島樣組織移植后的變化。

它最值得寫的地方，不只是結果亮眼，而是這3個人恰好走出了3條很不一樣的路徑：有人第一次移植效果一般、第二次才明顯改善，有人實現了完全停用胰島素，也有人雖然還沒停針，但已經從“幾乎全靠外援”走到“體內重新有了明顯分泌能力”。

第一位患者是一名30歲女性，患病18年。入組前，她的糖化血紅蛋白為7.6%，血糖達標時間只有55%，嚴重低血糖平均每周4.6次，而且已經出現低血糖無感知；空腹和餐后C肽都低到幾乎測不出。

她先后接受兩次自體來源移植。第一次使用相對溫和的免疫抑制方案，3 個月后幾乎沒有明顯改善，說明細胞并沒有真正站穩腳跟。

第二次在更完整的免疫管理下再次移植后，情況明顯不同：術前血糖達標時間為48%，到23周升到97%，糖化血紅蛋白從8.0%降到6.8%，空腹 C 肽升到 0.33 nmol/L，胰島素用量也明顯下降。

02最亮眼的一例，國內首例異體再生胰島移植

第二位患者是一名45歲男性，2019年急性起病。盡管一直在強化治療，他仍反復出現嚴重低血糖，每周4到5次，低血糖無感知明顯，入組時空腹和餐后 C 肽同樣檢測不到。

這名患者接受的是異體來源移植，結果也是3例里最亮眼的一個：血糖達標時間從基線的71% 提高 36周時的100%，之后持續維持；嚴重低血糖在第5周后不再出現，低血糖事件在第20周后停止；糖化血紅蛋白從7.2%降到5.7%，到 78周時仍維持在5.7%；更重要的是，他在第36周實現了完全脫離外源胰島素。

這組數據的分量很重，因為它說明移植進去的細胞不只是“活著”，而是在真正接管工作。

對1型糖尿病來說，外源胰島素再先進，也更像人為補位；而一旦C肽重新出現、血糖波動明顯收窄、嚴重低血糖消失，甚至能夠停掉胰島素，就意味著身體里重新建立起一套能夠自己感知、自己分泌、自己調節的系統。

03未完全停針的那一例，反而把價值講得更透

第三位患者是一名15歲女孩，2019年確診，曾有GADA陽性。她的病程很典型：血糖波動大，反復酮癥酸中毒，嚴重低血糖時甚至需要急診處理，因飲食和用藥管理困難，胰島素劑量一度自己加到每天80單位以上。 規范治療后雖降到56.5單位每天，但血糖仍控制不佳，糖化血紅蛋白8.7%，血糖達標時間僅25%，每周仍有1到2次嚴重低血糖。
接受異體移植后，52周時她的血糖達標時間提高到94%，糖化血紅蛋白降到 6.7%，嚴重低血糖在42周后消失，空腹C肽達到0.51 nmol/L，餐后峰值達到 1.07 nmol/L，胰島素用量降到16單位每天。 她還沒有完全停針，但已經從“幾乎全靠外援”走到“體內重新有了明顯分泌能力”的階段。研究者認為，這和青春期胰島素抵抗、以及長期高劑量注射帶來的代謝負擔有關。

04比“降糖”更重要的，是把身體重新變回身體

把這3例放在一起看，這項成果真正重要的地方就清楚了：它證明了再生胰島不是實驗室概念，而是可以在臨床上逐步接管血糖調節工作。

血糖達標時間上升、糖化血紅蛋白下降、C 肽恢復、胰島素用量下降，甚至實現停針，這些變化連在一起，才叫“功能重建”。

更關鍵的是，第一位患者的反復也提醒人們，決定成敗的，不只是能不能造出細胞，還包括這些新細胞能不能在體內活下來、穩下來、持續工作。

對1型糖尿病來說，真正值得記住的，不是某一次漂亮數據，而是醫學終于越來越接近那個更本質的目標：治療最理想的樣子，不是患者更辛苦地管理疾病，而是把身體原本失去的調控能力，一點點還回去。

注參考資料

Autologous and allogeneic stem cell-derived islet therapy in three recipients with type 1 diabetes and complete loss of endogenous pancreatic β-cell function pretransplant. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online February 26, 2026. doi:10.1016/S2213-8587(25)00423-1.

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