長期以來,科學界對于成年后大腦能否產生新的神經(jīng)元一直充滿爭論。在很長一段時間里,神經(jīng)科學家都認為在兒童期過后,人類的神經(jīng)元就已經(jīng)全部成熟。但從上世紀90年代開始,逐漸有研究對這一假說發(fā)起挑戰(zhàn),比如有研究在成年嚙齒類動物海馬體中觀察到新生神經(jīng)元;或在靈長類動物大腦中找到具有活躍分裂特征的細胞。
近期,《自然》雜志上一項研究為該問題提供了新的啟示。研究人員通過分析大量不同年齡段的海馬體神經(jīng)元發(fā)現(xiàn),成年人同樣存在神經(jīng)發(fā)生現(xiàn)象。并且,那些仍然保持活躍大腦功能的老年人,相對其他同齡人有著更為活躍的神經(jīng)發(fā)生過程,這種大腦韌性可以減緩衰老過程,并維持更優(yōu)秀的記憶能力。
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研究中,作者根據(jù)不同的條件將分析樣本分成了5類:
20~40歲、認知功能完好的年輕人;
認知功能與年齡相符的健康老人,代表著“正常衰老”;
臨床前中期人群,他們的大腦中已出現(xiàn)阿爾茨海默病(AD)的病理改變,但認知功能尚未明顯下降;
已出現(xiàn)明顯認知障礙的AD患者;
超級老人(SuperAgers),這些老人的年齡在80歲以上,但情景記憶能力與50-60歲的人相當甚至更好,是“成功衰老”的典范。
研究者發(fā)現(xiàn),成年人的海馬體中存在一條完整的“神經(jīng)元生產線”。這條生產線始于神經(jīng)干細胞(NSC),它一部分可以分化為星形膠質細胞,另一部分則逐漸成為神經(jīng)元。在后面這條道路中,它們會先轉變?yōu)槌缮窠?jīng)細胞(Neuroblasts),最后發(fā)育為未成熟神經(jīng)元(Immature Neurons),直至最終融入現(xiàn)有的神經(jīng)網(wǎng)絡,成為成熟的神經(jīng)元。
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圖片來源:123RF
具體到不同人群中,作者發(fā)現(xiàn)AD患者大腦中的NSC數(shù)量增多,然而這些細胞并沒有為神經(jīng)元后備提供補充。相反,成神經(jīng)細胞和未成熟神經(jīng)元的數(shù)量還下降了。
對于臨床前病理的樣本,即使在認知功能看似正常的階段,神經(jīng)細胞的染色質開放性已經(jīng)出現(xiàn)了異常的“關閉”信號。尤其是在與突觸可塑性和神經(jīng)發(fā)育相關的基因區(qū)域,出現(xiàn)了顯著異常下調。這表明,大腦病變在AD臨床癥狀出現(xiàn)之前就已悄然發(fā)生。
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圖片來源:123RF
而那些記憶力超群的超級老人大腦里則出現(xiàn)了完全不同的情況。相比于普通健康老年人,超級老人大腦中的未成熟神經(jīng)元更多,為學習新事物保留了更多的“后備軍”。另外,他們的NSC與未成熟神經(jīng)元中,有著一套完全不同的調控因子組合,例如,他們上調了TFDP1、ONECUT2等激活因子,同時下調了SOX2、MXI1等抑制因子。這種獨特的調節(jié)組合,可能正是他們大腦具有更強韌性、抵抗衰老的關鍵。
此外,超級老人大腦中部分調控神經(jīng)網(wǎng)絡,與年輕成人高度相似,例如兩者都會表達ZNF98、SOX6等神經(jīng)干細胞激活因子。這暗示著,超級老人可能成功保留了某些“年輕態(tài)”的分子程序。
研究者表示,新研究表明大腦的衰老過程并非一成不變,甚至不是注定走向衰老的。而了解成年之后神經(jīng)發(fā)生的特征和分子機制,有助于開發(fā)相關的靶向療法,保護老年人群的認知、記憶功能。
參考資料:
[1] Disouky, A., Sanborn, M.A., Sabitha, K.R. et al. Human hippocampal neurogenesis in adulthood, ageing and Alzheimer’s disease. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10169-4
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