修正藥業貼牌被曝光；3款疫苗將免費打；13家藥企進港股通

3月11、12日，十四屆全國人大四次會議、全國政協十四屆四次會議正式閉幕。2026年政府工作報告中，生物醫藥與集成電路、航空航天等產業共同躋身新興支柱產業。這是生物醫藥首次被提升到“支柱產業”的高度。此次兩會期間，眾多來自醫藥健康領域的代表、委員建言獻策，圍繞創新藥、醫保、商保創新藥、疫苗、零售藥店等多個領域。

3月15日是3·15國際消費者權益日，各家媒體均發布調查報道“打假”。3月15日一早，“年銷20萬根的冬蟲夏草是膠水拼的”、“打工人續命神藥含量幾乎為零”等話題登上百度熱搜。據報道，在直播營銷中，斯維詩的奶薊草片實際水飛薊賓含量只有28.6毫克，遠低于主播宣稱的70毫克。香港大藥房的槲皮素清潤丹，主播宣稱含有槲皮素16克。但送檢結果顯示，每100克產品中僅含有槲皮素0.0025克。

此前，有媒體報道有多個“香港大藥房”仿冒品牌，售賣無濕丸、透骨膏等。3月3日，香港大藥房有限公司發布聲明，要求侵犯其知識產權等企業承擔停止侵害、消除影響、賠禮道歉、賠償損失等民事責任。

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重磅政策一覽

1、水痘等三款疫苗今后將免費接種

3月13日，《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十五個五年規劃綱要》（下稱“‘十五五’規劃綱要”）發布，其中特別提到要“動態優化國家免疫規劃疫苗種類”。全國政協委員、國家疾控局局長、中國工程院院士沈洪兵透露，國家疾控局將會同有關部門，逐步將疾病防控需求高、成本效益好、財政可負擔、國際有共識的疫苗納入免疫規劃，比如b型流感嗜血桿菌、水痘、肺炎球菌等世界衛生組織優先推薦的疫苗納入國家免疫規劃。

沈洪兵表示，除了納入新疫苗，持續優化調整國家免疫規劃的要求還包括優化疫苗免疫程序等，也正在研究建立國家免疫規劃疫苗退出機制。

2、DRG3.0分組調整工作最新進展

3月13日，國家醫保局發文稱：目前，DRG付費3.0版分組調整工作已完成第一階段臨床論證。

國家醫保局表示，此次DRG3.0分組調整采集了2022年至2025年8月31日的醫保結算清單數據，形成包含8.2億份病例的大數據樣本庫，包括主要診斷、手術操作、費用明細等信息，用于臨床論證數據驗證。

同時，醫保部門通過與定點醫療機構面對面座談交流等形式向全社會收集意見，截至10月底，通過各種渠道收集意見2萬余條，最終形成有效意見約1.7萬條，主要集中在腫瘤、重癥、單雙側手術、婦產、兒科、老年病、康復、疼痛等方面。

2026年1月，醫保部門已針對骨科、神經外科、心臟大血管外科、腫瘤科等30個專業開展了臨床論證。國家醫保局表示，后續還將啟動第二階段臨床論證。

3、上海公開部分短缺藥全國平均價

3月10日，上海陽光醫藥采購網公示了2025年12月、2026年1月部分短缺藥全國平均價。

2025年12月，甘露醇注射液250ml:50g一袋，全國平均價為3.49元；硝酸甘油注射液1ml:5mg一瓶，全國平均價為5.49元；鹽酸胺碘酮注射液3ml:0.15g一支，全國平均價為4.74元。

2026年1月，硝酸甘油注射液的價格有略微下降，同規格的全國平均價為5.14元；葡萄糖酸鈣注射液，規格為10ml:1g一支，全國平均價為0.81元。

4、兩款藥物退出江西雙通道

3月10日，江西醫保局發布2025年國家醫保目錄新增藥品等雙通道分類管理遴選結果。磷酸瑞格列汀、沙庫巴曲阿利沙坦鈣片兩款藥品經企業申請調入C類管理，即退出雙通道管理。根據國家醫保局文件，磷酸瑞格列汀為恒瑞的降糖藥。沙庫巴曲阿利沙坦鈣片為信立泰藥業的產品，用于治療原發性高血壓。

江西醫保局將國談藥品主要分為A、B、C三類管理，A類為使用周期較長、療程費用較高的國談藥；B類為臨床價值高、患者急需、替代性不高、用藥人群特定如重特大疾病或傳染病應急需要等，且療程費用低于基準線的國談藥；C類則為受行業主管部門政策規定限制，不能或不宜在藥店銷售或易濫用易導致醫?；鹬С霾豢煽?/strong>的國談藥，不納入“雙通道”管理范圍。

根據文件，甘精胰島素利司那肽注射液(I)、（II）、依蘇帕格魯肽α注射液、依洛尤單抗等因不是1類創新藥，江西醫保局未采納企業將其從B類調入A類的申請。

醫藥衛生事件

1、媒體曝光“修正藥業”貼牌亂像

據多家媒體報道，多個電商平臺上有大量印有“修正”商標的產品，實則為貼牌產品，涵蓋醫用產品如疤痕凝膠等，保健品如維生素、魚油等，以及日用品如洗面奶、淡斑霜等。多位商家都表示產品為“正品”，但有的連產品授權書都不能出示。

據紅星資本局報道，目前修正的授權有兩種模式，一種是授權經銷商使用修正這一品牌名稱開設線上專賣店，屬于掛靠，價格1.5萬元左右，想賣什么產品自行承擔費用；另一種是委托工廠加工生產，費用更高，品牌方對工廠與產品的資質都要進行審核。招商人員披露，第一種方式最便宜，企業獲得授權后，就能在不同電商平臺開設8到15個店鋪。

瀟湘晨報還了解到，目前修正授權門檻比較高，開放類目只有保健用品的。如果要在多平臺開店要先提供10萬元保證金，此外品牌點位費加上稅費6%還有保證金，他預估全部弄好的費用是30萬元，另外，品牌方那邊也會來驗廠。

2、13家企業調入港股通

3月9日，上交所、深交所發布了2026年最新港股通標的調整通知。共有42股調入、25股調出。其中，醫藥健康領域企業調入13家，如英矽智能、勁方醫藥、軒竹生物、科濟藥業、維立志博等；科濟藥業盤中飆漲40%，維立志博等跟漲。

3、君實生物去年營收增長28%

3月13日，君實生物發布的2025年年度報告：去年公司實現營業收入24.98億元，同比增長28.23%；歸母凈虧損收窄至8.75億元，同比減虧31.68%。

其中，君實生物的PD-1特瑞普利單抗，拿下了20.68億元的銷售額，同比增長約38%。

4、兩會委員討論醫療服務定價問題

全國政協委員、北京大學第一醫院呼吸與危重癥醫學科教授王廣發，全國政協委員、四川大學華西醫院呼吸和共病研究院院長李為民均針對醫療服務定價給出建議。

李為民認為，一是部分項目定價低于實際成本，如乳腺腫瘤切除術；二是部分項目計價方式與臨床實際需求不適應，如運動功能訓練項目一天收費不能超過100分鐘的標準就不適用于疑難重癥患者；三是按病種打包付費，對疑難重癥、復雜合并癥病例的覆蓋不夠精準，DRG特例單議的機制落地不夠便捷。

5、樂普生物ADC拿到里程碑付款

3月11日，樂普生物公告：公司授予阿斯利康的Claudin18.2 ADC（CMG901（AZD0901）已于近期啟動一項一線治療Claudin 18.2陽性、HER2陰性的晚期/轉移性胃癌、胃食管結合部癌或食管腺癌的三期臨床研究，且已完成了首例受試者給藥。因此觸發相關里程碑，阿斯利康已支付4500萬美元。

據公告，2023年2月，樂普生物、康諾亞合資公司KYM與阿斯利康簽署了全球獨家許可協議，將CMG901的全球開發、生產和商業化權益授予阿斯利康。

根據協議，阿斯利康需支付6300萬美元的預付款，以及高達11.25億美元的研發和銷售里程碑付款，此外還有基于全球銷售額的分級特許權使用費。

一周藥械盤點

1、國產司美格魯肽鼻噴霧劑在美啟動臨床

Clinicaltrial網站顯示，3月12日，世領制藥登記了一項司美格魯肽鼻噴霧劑用于超重或肥胖成年受試者的1期臨床研究。該臨床研究將在美國進行，擬納入60名受試者。世領制藥披露，這是全球首款GLP-1經黏膜遞送制劑。今年1月，這款司美格魯肽鼻噴霧劑已經在國內獲批臨床，用于體重管理。

另外，上海奧科達醫藥也在開發GLP-1受體激動劑鼻噴劑-AUC059，公司計劃在2026年11月啟動AUC059的III期臨床，并計劃在2027年第四季度提交其上市申請。

2、康哲藥業腎性貧血新藥獲批

3月13日，康哲藥業宣布：其腎性貧血新藥德昔度司他片已獲國家藥監局批準上市。該藥適用于非透析的成人慢性腎臟

病（CKD）患者的貧血治療。此前，該藥已在印度獲批上市。

撰稿 | 楊曦霞

編輯 | 江蕓 賈亭

運營 | 晨曦

插圖 | 視覺中國

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