上海
2026年3月，哈佛大學大衛·辛克萊教授分享，全球首個人體逆齡基因治療已完成第一例受試者注射，藥物代號ER-100，1月底獲FDA批準開展人體臨床試驗。
該療法采用AAV病毒載體，導入Oct4、Sox2、Klf4三種基因（合稱OSK），通過“部分細胞重編程”讓細胞恢復年輕狀態，且搭配抗生素開關控制基因激活，提升安全性。團隊先以兩種導致失明的疾病青光眼、“眼中風”NAION為突破口，因FDA不認可“抗衰老”為適應癥，需以特定老年病申報。
目前技術仍處早期，存在安全性、重編程精度等爭議，全身逆齡尚需長期驗證，但標志人類抗衰進入人體臨床里程碑階段。
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