難怪這類癌癥如此致命！新研究：它能操控健康細胞，讓癌轉移更方便

卵巢癌是女性惡性腫瘤中最致命的類型之一，超過75%的患者確診時已至晚期。并且卵巢癌具有一個非常特殊的特征，它可以通過腹腔積液在腹膜腔內轉移。大多數患者在確診時，癌細胞早已在腹腔內廣泛定植。然而，卵巢癌是如何實現這一快速轉移過程的，一直是一個未解之謎。

傳統觀點認為，卵巢癌細胞在腹腔積液中以單個細胞形式存在并遷移。但近期發表于《科學-進展》的一項研究帶來了全新認知，研究發現卵巢癌細胞更傾向于形成多細胞球體。這些球體不僅包含癌細胞，還聚集了腹腔積液中的非惡性細胞，尤其是間皮細胞。被捕獲的間質細胞會改變形狀，長出特殊的偽足結構。這一變化能幫助切割組織，為癌細胞的腹腔轉移提供重要幫助。

當卵巢腫瘤發展時，癌細胞會從原發灶脫落，進入腹腔液體中自由漂浮。隨著人的呼吸和身體活動，這些液體會在腹腔內流動，將癌細胞帶到不同的位置。這與乳腺癌或肺癌的擴散方式截然不同——后者的癌細胞通常通過血管系統傳播，有較為固定的路徑可循。

研究中，作者分析了卵巢癌患者的樣本。結果顯示，幾乎所有的卵巢癌細胞均以球體形式存在，其中約60%含有間皮細胞成分。這些聚集的癌-間皮細胞球體（ACMSs）展現出對膠原或間皮層更強的侵襲能力。

間皮細胞是覆蓋整個腹腔表面的單層細胞。正常情況下，它們負責維持腹腔內穩態，潤滑內臟器官活動。在腹腔積液中，間皮細胞占細胞總數的30%，是最主要的細胞類型之一。

圖片來源：123RF

與癌細胞結合之后，癌細胞會持續朝間皮細胞釋放大量的轉化生長因子-β1（TGF-β1）。受此影響，間皮細胞的基因表達模式開始發生轉變，尤其會顯著提升一類fascin-1蛋白的表達。隨后細胞骨架發生重組，形成大量富含fascin-1的侵襲性偽足結構。這些尖刺狀結構像微型鉆頭一樣，能有效穿透間皮層和基底膜，為后續的癌細胞轉移提供便利。同時，間質細胞還會開始分泌各種細胞因子和基質金屬蛋白酶（MMPs），進一步降解細胞外基質，促進腫瘤浸潤。

研究作者指出，這表明癌細胞本身不需要變得更具侵襲性，它們能操縱間皮細胞，通過間皮細胞創造的開口來完成入侵工作。

此外，這種球體對失巢凋亡（anoikis），即細胞脫離細胞外基質后發生的程序性死亡具有更強的抵抗力。同時，這些球體對化療藥物表現出更高的耐受性，這解釋了為什么傳統化療在晚期卵巢癌治療中療效有限。

這項發現為卵巢癌的診斷和治療開辟了全新方向。例如癌-間質細胞球狀體可以作為新的生物標志物。通過檢測腹腔積液中混合球體的比例和特征，醫生有望實現更早期的疾病檢測和更準確的分期評估。而開發抑制TGF-β1或其受體活性的藥物，或能阻斷癌細胞對間皮細胞的控制過程，阻斷癌細胞的進一步發展和轉移。

參考資料：

[1] Mesothelial cells promote peritoneal invasion and metastasis of ascites-derived ovarian cancer cells through spheroid formation. Science Advances (2026). DOI: 10.1126/sciadv.adu5944

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