先為達生物與輝瑞中國就GLP-1藥物達成合作；三生國健2025年度歸母凈利潤增長317.09%｜醫藥早參

丨 2026年2月25日 星期三 丨

NO.1先為達生物與輝瑞中國就GLP-1藥物達成合作

2月24日，“先為達生物”微信公眾號發布消息，宣布與輝瑞中國就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液達成商業化戰略合作協議。先為達生物將有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。

點評：先為達生物與輝瑞中國達成商業化合作，是國產GLP-1賽道頗具分量的授權交易之一，首付款將直接改善公司現金流并驗證偏向型GLP-1RA的技術差異化價值。?

NO.2同仁堂旗下4款產品獲得加拿大產品許可證

2月24日，同仁堂發布公告，稱分支機構北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠收到加拿大衛生部核準簽發的《產品許可證（三類）》，同仁堂制藥廠產品兒感清口服液、鎖陽固精丸、人參健脾丸、大黃?蟲丸獲得加拿大產品注冊。

點評：4款產品獲得加拿大產品注冊許可，是公司產品在海外拓展的重要一步。但該注冊僅為上市許可，若計劃在加拿大銷售，還需完成包括生產場地的加拿大生產質量體系認證等行政審批事項，存在一定不確定性，建議投資者注意相關風險。

NO.3康希諾生物四價流腦結合疫苗適應證擴展

2月24日，康希諾生物發布公告，稱公司收到國家藥品監督管理局下發的《藥品補充申請批準通知書》，產品ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）適用人群年齡范圍由“3月齡~3周歲（47月齡）兒童”擴大至“3月齡~6周歲（83月齡）兒童”。

點評：該疫苗的適用人群年齡范圍擴大，將有利于公司流腦疫苗的進一步推廣和使用，預計對公司業績將產生一定的積極影響，公司將按照相關要求積極推進產品的生產、批簽發和上市銷售工作，投資者需注意相關風險。

NO.4三生國健2025年度歸母凈利潤增長317.09%

2月24日，三生國健發布2025年度業績快報，公司2025年度營業收入達41.99億元，同比增長251.81%；歸母凈利潤為29.39億元，同比增長317.09%。公司表示，業績增長主要由于公司與輝瑞公司就707項目達成的授權許可首付款確認收入約28.90億元。

點評：授權許可首付款收入推動了公司當期收入和利潤的大幅上升。同時，公司資產和凈資產的同步增長，反映出經營成果有效轉化為資本積累，具備良好的持續發展能力。不過，本業績快報數據未經審計，最終財務數據以公司2025年年度報告為準。

NO.5長春高新子公司GenSci141軟膏臨床試驗申請獲批

2月24日，長春高新發布公告，稱子公司金賽藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，金賽藥業GenSci141軟膏境內生產藥品注冊臨床試驗申請獲得批準，用于改善因高促性腺激素性性腺功能減退癥、5α-還原酶2缺乏癥、雄激素合成減少的先天性腎上腺皮質增生癥、特發性的原因導致的兒童小陰莖。

點評：GenSci141軟膏獲批臨床，標志著長春高新在兒科內分泌領域的管線布局進一步延伸。不過，該適應證針對兒童小陰莖等罕見病因，屬小眾細分市場，全球范圍內缺乏標準化治療方案，臨床需求明確但支付能力有限。

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