科學家立大功！發現神秘腸菌促脂肪燃燒力翻倍，12周改善脂肪肝

打開體檢報告，“脂肪肝”三個字越來越頻繁地出現在年輕人的化驗單上。熬夜加班、重油外賣、應酬飲酒……長期以來，我們都默認這些壞習慣是損傷肝臟的“罪魁禍首”。

然后，近期科研領域的一項重磅研究，卻為我們帶來了不一樣的發現。比利時魯汶大學團隊發表在國際權威期刊《Gut》的研究證實，MAFLD（代謝相關脂肪性肝?。?/strong>的根源不止“吃太油、熬太晚”，更在于腸道內關鍵“護肝益生菌”的缺失，它直接導致肝臟代謝紊亂，最終引發肝脂堆積。

事實上，此處的“護肝關鍵”，正是研究團隊新鑒定出的菌株——韋氏迪索莫桿菌（D. welbionis）。為驗證這株菌與肝臟健康的關聯，研究團隊特意構建了高脂飲食誘導的脂肪肝小鼠模型。

實驗結果清晰顯示：普通脂肪肝小鼠的肝臟脂肪堆積嚴重，肝功能指標持續異常，整個代謝系統近乎失衡；而當人為補充D. welbionis后，小鼠的肝臟代謝秩序逐步恢復，脂肪沉積量明顯減少，高血糖等伴隨問題也得到了有效抑制。

更令人驚喜的是，D. welbionis并非普通益生菌，它擁有一項獨一無二的“代謝超能力”——目前全球范圍內，它是已知唯一能將膳食中的myo-肌醇（廣泛存在于水果、全谷物、豆類中的天然營養元素）轉化為丁酸鹽的腸道細菌。

而丁酸鹽作為短鏈脂肪酸中核心的“護肝成分”，不僅能直接激活肝臟的脂肪酸分解通路，顯著提升脂肪代謝效率，還能強效抑制肝臟炎癥反應，雙重助力肝功能修復。

與此同時，研究還同步揭示了一個關鍵規律：D. welbionis在健康人群腸道中豐度極高，但在肥胖及MAFLD患者體內，其含量會顯著下降，這進一步印證了它與代謝健康、肝臟保護的緊密關聯——腸道內這類有益菌的“缺位”，或許正是脂肪肝高發的重要誘因。

為何D. welbionis的護肝效果如此精準？研究團隊通過代謝組學分析，揭示了背后的分子機制，核心在于“腸 - 肝軸”的聯動關系。

一方面，D. welbionis像一位“腸道屏障加固工”，能顯著增強腸黏膜的完整性，降低腸道通透性，從源頭減少脂多糖（LPS）等有害炎性分子進入血液；

另一方面，它通過獨特代謝通路生成的丁酸鹽，能直接調節肝細胞的能量代謝，同時抑制TNF-α、IL-6等炎癥因子的活性，雙重降低肝臟的代謝與炎癥負擔，讓肝臟從“超負荷運轉”回歸正常狀態。

值得注意的是，新型腸菌D. welbionis目前還處于實驗室深度研究階段，臨床轉化仍需更多科研與時間驗證；而早在2004年由荷蘭科學家首次發現的AKK菌（嗜黏蛋白阿克曼菌），已被證實具備與之相似的護肝功效，成為腸菌護肝領域的成熟研究成果。

歷經近20年全球科研深耕，AKK菌的護肝價值接連獲《Cell Metabolism》《Nature》等國際頂刊反復佐證，其強化腸道黏液屏障、調節腸-肝軸代謝循環、抑制肝臟慢性炎癥，也因此成為當下代謝性肝病干預領域公認的“明星腸菌”。

隨著腸-肝軸護肝機制的不斷落地，國內生科企業TS的研究團隊也率先捕捉到這一科研機遇，緊扣當下國人高壓工作、不良作息帶來的肝臟養護痛點，研發出適配國人體質的新一代護肝方案倍清肝。

據多家媒體報道，這一方案的核心競爭力，源于深耕多年的科研積累：核心成分AKK001菌株，是從百歲老人腸道中篩選出的優質AKK同源菌株，更科學復配二氫楊梅素（調節脂質代謝、減少肝內脂肪沉積）、四氫姜黃素（保護肝細胞、抑制炎癥）、雙發酵擔子菌（促進受損肝細胞修復再生），針對脂肪肝、肝損傷等高發的肝臟問題。

日前，浙大醫學院附屬邵逸夫醫院已正式啟動以AKK001菌株為核心的人體臨床研究，初期數據顯示，接受方案干預的脂肪肝人群，4周后肝脂含量顯著降低12%；持續干預12周，轉氨酶指標恢復正常的人群比例更是超過68%，為臨床護肝提供了切實的科研數據支撐。

而這一貼合需求的護肝方案落地市場后，也快速獲得了消費者的認可。2025年商智數據顯示，該方案以“倍清肝”登陸京J東等線上平臺后，迅速在護肝市場嶄露頭角，核心受眾集中在江浙滬、珠三角等地區的高壓職場人群，評論中頻現“肝脂指標好轉”“酒后不適感減輕”“轉氨酶降低”等反饋，成為職場人日常肝臟養護的新選擇。

過去我們總說“腸好人就好”，現在可以加一句：“腸好，肝更輕松”。此次魯汶大學團隊的發現，也印證了一個核心邏輯——腸道微生態，正是守護肝臟健康的“源頭防線”。

正如科研人員所言：“最好的護肝方式，是給它創造一個‘無負擔’的工作環境?！?/strong>而這份“無負擔”，從來不是孤立的追求，更非單靠少吃油、少喝酒就能實現。

唯有讓經科學驗證的有益菌主導腸道微生態，讓腸道屏障足夠堅固，才能從源頭減少有害物質向肝臟的“輸送”，真正讓肝臟卸下負擔、輕裝上陣。