北京
2月23日，前沿生物宣布與葛蘭素史克（GSK）正式達成一項獨家授權許可協議。GSK將獲得兩款小核酸（siRNA）管線產品在全球范圍內的獨家開發、生產及商業化權利，其中一款候選藥物已進入新藥臨床試驗申請（IND）階段，另一款為臨床前候選藥物。
根據協議，前沿生物將獲得4000萬美元首付款，并在兩個項目中累計獲得最高9.63億美元的基于成功開發、監管及商業化里程碑的付款，同時享有兩款產品全球凈銷售額的分級特許權使用費。
前沿生物將負責兩款在研產品的早期開發工作，具體包括：負責其中一款產品在中國的I期臨床試驗推進，并完成另一款產品的IND支持性研究。GSK將負責兩款產品之后所有的全球臨床開發、監管申報及商業化活動。
小核酸藥物為近年來全球醫藥領域的重要發展方向。小核酸療法通過實現對傳統藥物無法作用的靶點的精準基因沉默、提供持久且高度特異性的療效，以及構建適用于多種疾病的通用平臺，從而克服了傳統藥物研發的三大困境。目前，小核酸藥物研發已從罕見病向心腦血管疾病、代謝性疾病等慢性病領域加速擴展，顯示出廣闊的市場前景。
葛蘭素史克呼吸、免疫與炎癥研發高級副總裁兼全球負責人Kaivan Khavandi表示：“該協議進一步強化了我們的免疫學管線，新增了兩款具有潛在全球首創價值的寡核苷酸（小核酸）療法，為改善多種腎病患者預后帶來重要機遇。這些資產與我們聚焦平臺技術和炎癥驅動疾病的戰略高度契合，我們期待與前沿生物攜手推進其研發進程。”
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