北京
近日，復星醫藥發布公告稱，控股子公司復宏漢霖近日收到國家藥品監督管理局關于同意HLX15-SC（重組抗CD38全人單克隆抗體注射液-皮下注射）用于多發性骨髓瘤治療開展Ⅰ期臨床試驗的批準。
復宏漢霖計劃在條件具備后在中國境內開展該藥品的相關臨床研究。HLX15是公司自主研發的達雷妥尤單抗生物類似藥，包含皮下注射劑型HLX15-SC和靜脈注射劑型HLX15-IV，擬用于多發性骨髓瘤等治療。
截至2026年1月，公司的累計研發投入約為1.92億元。根據最新數據，2024年達雷妥尤單抗制劑在全球范圍的銷售額約為128.82億美元。
（復星醫藥公告）
(編輯：楊燕 林辰)
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