吉利德2025：HIV基本盤破200億美元，肝病新藥Livdelzi環(huán)比增長42%

2月10日，吉利德發(fā)布了2025年財報，全年營收294.43億美元（+2%），其中產(chǎn)品收入289.15億美元（+1%）。若剔除新冠產(chǎn)品Veklury（瑞德西韋）影響，產(chǎn)品總收入同比增長4%。

作為吉利德的核心業(yè)務(wù)，2025年HIV領(lǐng)域貢獻(xiàn)了207.52億美元的收入（+6%），占據(jù)了公司總營收的70%以上。腫瘤和肝病兩大業(yè)務(wù)分別實現(xiàn)了32.36億美元（-2%）和32.17億美元（+6%）的收入。

在HIV領(lǐng)域，吉利德憑借多款產(chǎn)品保持著市場領(lǐng)先地位。其中，Biktarvy（比克替拉韋+恩曲他濱+丙酚替諾福韋）全年銷售額達(dá)143.34億美元（+7%），在美國市場的份額已超過52%。此外，吉利德已通過專利和解，確保Biktarvy在美國的獨占期維持至2036年。

此外，2025年6月，first-in-class長效HIV衣殼抑制劑Yeztugo（來那帕韋）獲批新適應(yīng)癥，用于HIV暴露前預(yù)防（PrEP），這是全球首款獲批的每半年注射一次的HIV預(yù)防療法。

肝病業(yè)務(wù)的增長主要歸功于2024年收購CymaBay后獲得的新藥Livdelzi（seladelpar）。Livdelzi自獲批以來增長迅速，第四季度單季度銷售額即達(dá)到1.5億美元，環(huán)比增長42%。隨著競爭產(chǎn)品在美撤市，Livdelzi迅速占領(lǐng)市場，目前已占據(jù)美國二線PBC（原發(fā)性膽汁性膽管炎）超50%的市場份額。

腫瘤業(yè)務(wù)是吉利德近年來轉(zhuǎn)型的重心。其中CAR-T細(xì)胞療法Yescarta（14.95億美元）和Tecartus（3.44億美元）全年總收入18.39億美元（-7%）。吉利德坦言，美國市場以及臨床試驗競爭對手增多，該領(lǐng)域正面臨嚴(yán)峻的市場競爭。

Trodelvy（戈沙妥珠單抗）全年銷售額達(dá)13.97億美元（+6%）。目前，Trodelvy是唯一一款被NCCN指南推薦用于一線治療PD-L1+或PD-L1- mTNBC和二線治療mTNBC治療的ADC藥物。吉利德已向FDA遞交Trodelvy用于一線治療PD-L1+或PD-L1- mTNBC的上市申請，該申請有望在今年下半年獲得批準(zhǔn)。

2025年吉利德研發(fā)支出56.87億美元，與2024年基本持平。吉利德目前擁有120多個在研項目，其中包括29項III期臨床研究。

公司將在2026年迎來多個重磅里程碑，包括BCMA CAR-T細(xì)胞療法Anito-cel的上市申請有望在Q1獲得FDA受理并有望在下半年獲批上市，以及HIV口服復(fù)方Bictegravir+Lenacapavir同樣有望在下半年獲批上市。

展望2026年，吉利德預(yù)計產(chǎn)品銷售額在296億至300億美元。

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