疫苗周報 | 去年國產疫苗在海外賣了3億多美元；俄羅斯癌癥疫苗研發取得進展

周報速覽

2026年1月26日——2026年2月1日

廣安市廣安區疾病預防控制中心免疫規劃科原科長劉小華接受監察調查

舒城縣衛生健康委員會原四級調研員趙康友接受紀律審查和監察調查

貴州省醫學會會長、原貴州省衛計委巡視員楊克勤接受紀律審查和監察調查

萬泰生物：二價HPV疫苗通過WHO PQ周期性復核

成大生物終止hib疫苗研發項目，將減少2025年度利潤總額超8000萬元

沃森生物：預計2025年歸母凈利潤為1.6億元至1.9億元

國家疾控局：我國尚未發現尼帕病毒病例，但也存在一定輸入風險，需加強防范

去年國產疫苗在海外賣了3億多美元

俄羅斯癌癥疫苗研發取得進展

葛蘭素史克Arexvy疫苗獲歐盟批準用于所有成人

公衛動態

廣安市廣安區疾病預防控制中心免疫規劃科原科長劉小華接受監察調查

廣安市廣安區疾病預防控制中心免疫規劃科原科長劉小華涉嫌嚴重違法，目前正接受廣安市廣安區監委監察調查。

劉小華簡歷

劉小華，女，漢族，1961年10月生，四川廣安人，在職大專學歷，1985年8月參加工作。

1985年8月至2006年1月，先后在廣安縣衛生防疫站、廣安市廣安區衛生防疫站工作；

2006年1月至2011年12月，任廣安市廣安區疾病預防控制中心免疫規劃科主任；

2011年12月至2021年10月，任廣安市廣安區疾病預防控制中心免疫規劃科科長；

2021年10月，退休。（來源：廣安區紀委監委）

舒城縣衛生健康委員會原四級調研員趙康友接受紀律審查和監察調查

舒城縣衛生健康委員會原四級調研員趙康友涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受舒城縣紀委監委紀律審查和監察調查。（來源：舒城縣紀委監委）

貴州省醫學會會長、原貴州省衛計委巡視員楊克勤接受紀律審查和監察調查

貴州省醫學會會長、原貴州省衛計委巡視員楊克勤涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受貴州省紀委監委紀律審查和監察調查。（來源：貴州省紀委監委網站）

企業動態

萬泰生物：二價HPV疫苗通過WHO PQ周期性復核

財聯社1月26日電，萬泰生物公告稱，公司全資子公司廈門萬泰滄海生物技術有限公司的二價HPV疫苗通過WHO PQT–INS周期性復核，這將有助于公司該疫苗產品未來進一步開拓國際市場。該產品是國內首個、世界第四支預防宮頸癌產品，主要適用于9-45歲女性，用于預防因高危型人乳頭瘤病毒（HPV）16、18型所致宮頸癌、2級與3級宮頸上皮內瘤樣病變（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）、1級宮頸上皮內瘤樣病變（CIN1），以及HPV16型、18型引起的持續性感染。（來源：財聯社）

成大生物終止hib疫苗研發項目，將減少2025年度利潤總額超8000萬元

1月26日，成大生物公告稱，公司決定終止“b型流感嗜血桿菌結合疫苗”（以下簡稱“hib疫苗”）研發項目。

據悉，該項目已累計投入1.61億元。其中，費用化金額8059萬元，資本化金額8067萬元。公司擬對該項目研發資本化金額8067萬元全額計提資產減值準備，預計將導致公司2025年度利潤總額減少8067萬元。

公司表示，此次計提系對已終止項目資產的合規會計處理，不影響正常生產經營。（來源：每日經濟新聞）

遼寧成大：子公司擬投資10.00億元設立全資子公司

南財智訊1月26日電，遼寧成大公告，公司控股子公司成大生物擬以自有資金10.00億元投資設立全資子公司成大生物創新制藥有限公司（暫定名），注冊地址為上海市。本次投資旨在拓展創新藥領域業務、優化產業布局、打造疫苗與創新藥雙輪驅動發展格局，增強市場競爭力和持續經營能力。本次投資不構成關聯交易及重大資產重組，已經公司董事會審議通過，無需提交股東大會審議；新設立公司尚需完成工商登記注冊。本次投資有利于提升公司綜合競爭力，為全體股東創造長期價值。（來源：南方財經網）

沃森生物：預計2025年歸母凈利潤為1.6億元至1.9億元

1月28日，沃森生物發布公告，預計2025年度歸母凈利潤為1.6億元至1.9億元，扣除非經常性損益后的凈利潤預計為8500萬元至9900萬元。

業績變動的主要原因是國內外疫苗市場總體處于下行周期，疫苗產品總收入較上年同期下降約8%。盡管國內疫苗產品收入降幅收窄，趨于平穩，但出口疫苗產品收入較上年同期增長約35%。

此外，報告期內公司非經常性損益金額約為8000萬元，上年同期為3376萬元。

2025年前三季度，沃森生物實現收入17.19億元，歸母凈利潤1.63億元。（來源：財中社）

智飛生物：撤回兒童型四價流感病毒裂解疫苗和流感病毒裂解疫苗的注冊申請

每經快訊，1月28日，智飛生物公告稱，全資子公司智飛龍科馬收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊申請終止通知書》，同意撤回兒童型四價流感病毒裂解疫苗和流感病毒裂解疫苗的注冊申請。公司表示，本次撤回預計對在審產品、已上市產品及整體研發工作無重大影響，對公司當期及未來的生產經營和業績亦不構成重大影響。公司將穩步推進補充研究，持續完善臨床證據鏈，繼續推進上市申報工作。（來源：每日經濟新聞）

萬泰生物：預計2025年凈虧損3.3億元-4.1億元 ，同比轉虧

每經AI快訊，1月29日，萬泰生物公告稱，預計2025年歸屬于上市公司股東的凈利潤為-4.10億元至-3.30億元，上年同期盈利1.06億元，同比轉虧。主要因二價HPV疫苗受集采降價、消費需求不足等影響，出現近效期無法銷售及庫存減值，預計影響凈利潤約5億–6億元；九價HPV疫苗雖已上市并加速準入，但報告期內利潤貢獻尚未充分體現；診斷板塊亦受集采降價及醫保政策影響，收入利潤同比下滑。（來源：每日經濟新聞）

復星醫藥：擬分拆子公司赴港上市

1月22日，復星醫藥公告稱擬分拆子公司復星安特金至香港聯交所主板上市。本次分拆完成后，復星醫藥的股權結構不會因此發生重大變化，且預計仍將維持對復星安特金的控制權。通過本次分拆，復星安特金將作為復星醫藥下屬疫苗業務平臺實現獨立上市，借助香港資本市場拓寬融資渠道、增強資金實力，并完善激勵機制，有利于其持續強化在疫苗領域的綜合競爭力、品牌知名度和市場影響力。（來源：東方財富）

沃森生物：公司目前共有8個自主疫苗產品（14個品規）正式上市銷售

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：秋、冬、春季是流感高發季，公司2025年公司流感疫苗銷售量是多少？

沃森生物1月29日在投資者互動平臺表示，目前公司共有8個自主疫苗產品（14個品規）正式上市銷售，包括：13價肺炎結合疫苗（西林瓶型和預灌封型）、雙價HPV疫苗（西林瓶型和預灌封型）、23價肺炎多糖疫苗（西林瓶型和預灌封型）、b型流感嗜血桿菌結合疫苗（西林瓶型和預灌封型）、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（西林瓶型和預灌封型）、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗（西林瓶型和預灌封型）、A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗（西林瓶型）和吸附無細胞百白破聯合疫苗（西林瓶型），公司上述已上市的疫苗產品中沒有流感疫苗。（來源：每日經濟新聞）

智飛生物：凍干乙型腦炎滅活疫苗（人二倍體細胞）臨床試驗申請獲受理

1月30日，智飛生物公告稱，全資子公司智飛龍科馬研發的凍干乙型腦炎滅活疫苗（人二倍體細胞）獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗申請受理通知書。該疫苗采用人二倍體細胞制備，過敏反應發生率低，安全性更高。目前國內暫無人二倍體細胞培養生產的凍干乙型腦炎滅活疫苗獲批。若項目進展順利，將進一步豐富公司升級換代疫苗品種，完善產品布局，提升公司盈利能力和核心競爭力。但臨床試驗進度、結果及產品上市情況存在不確定性。（來源：每日經濟新聞）

康華生物擬分步收購納美信，加碼布局mRNA疫苗管線

康華生物近日發布公告，宣布擬通過分期增資及股權受讓方式，收購納美信（上海）生物科技有限公司（以下簡稱“納美信”）100%股權。此舉旨在整合納美信在mRNA（信使核糖核酸）疫苗領域的技術平臺，加速康華生物在新一代疫苗研發管線上的布局。

根據交易安排，本次收購將分三步推進。首期交易，康華生物將以不超過1.2億元認購納美信新增注冊資本，交易完成后持股比例達到27.27%。后續兩期交易將根據納美信核心產品——呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗的臨床進展，以及人乳頭瘤病毒（HPV）治療性疫苗項目的研發里程碑，分步實施并最終實現全資控股。為鎖定交易，康華生物將支付2000萬元意向金，該款項將在首期交割時轉為部分交易價款。（來源：經濟觀察網）

國內行業資訊

國家疾控局：我國尚未發現尼帕病毒病例，但也存在一定輸入風險，需加強防范

記者1月27日從國家疾控局了解到，本次印度暴發的尼帕病毒病疫情，主要發生在西孟加拉邦，與我國沒有領土接壤。尼帕病毒病主要通過直接接觸感染的動物、病人及污染物傳播，病毒環境存活力弱，一般民眾接觸感染機會較少。綜合研判，此次印度尼帕病毒病疫情對我國產生的影響相對較小。目前，我國尚未發現尼帕病毒病病例。但也存在一定境外輸入風險，需加強防范。

1998年，尼帕病毒病在國外首次發生并確認。此后，多個國家陸續報道發生尼帕病毒病疫情。我國疾控機構一直密切關注境外尼帕病毒病疫情動態，持續做好監測防控相關工作。首先，2021年制定印發《尼帕病毒病預防控制技術指南》，對疫情監測、報告、檢測、診斷、調查處置、個人防護和消毒等疫情防控進行了規范。其次，已經建立了尼帕病毒的核酸檢測方法，并已完成具有自主知識產權的尼帕病毒應急核酸檢測試劑盒的制備和儲備。目前各省疾控中心已具備尼帕病毒實驗室檢測能力，能夠及時進行尼帕病毒檢測和確認。

本次印度尼帕病毒病疫情發生后，我國疾控部門及時行動，密切跟蹤境外疫情動態，及時進行風險評估。進一步開展醫療機構和疾控機構專業人員培訓，加強監測檢測，特別是強化邊境地區的應對處置能力，防范可能的風險。同時，做好科普宣教，及時解疑釋惑，引導公眾科學防范。

尼帕病毒屬于副粘病毒科，可感染動物和人。尼帕病毒在自然界主要存在于果蝠身上。人類直接接觸被病毒感染的動物，或食用被這些動物的體液和排泄物污染的食品可被感染。另外值得關注的一點是，密切接觸被病毒感染的病人或其體液也可造成傳播。

尼帕病毒在人際間傳播主要發生在病例家庭和醫療機構內。人感染尼帕病毒后主要引起神經系統和呼吸系統癥狀，通常引起發熱、咳嗽、呼吸困難等急性呼吸道癥狀，或出現頭痛、頭暈、意識改變、癲癇等神經系統癥狀，甚至導致死亡。病死率約為40%至75%。目前還沒有對該疾病的特效藥物和疫苗，臨床上主要以對癥治療為主。

目前，我國尚未發現尼帕病毒病病例，請不必過度恐慌。近期，前往發生尼帕病毒病疫情國家的人員，要增強防病意識，保持良好的個人衛生習慣，注意飲食衛生安全，避免接觸蝙蝠、家畜等動物，避免接觸病人或感染動物的分泌物、排泄物等，避免食用不明來源的水果蔬菜及制品，嚴禁生食或飲用未經處理的生鮮食品和飲品。如在疫區旅居或有可疑接觸史后出現發熱、頭痛等癥狀，應立即就醫，并告知旅行史和可疑接觸史，以便及時診斷和治療。（來源：內蒙古日報）

去年國產疫苗在海外賣了3億多美元

中國人用疫苗（下稱疫苗）出口金額在2024年恢復正增長后，2025年再度出現增長，且增速進一步提高。

中國醫藥保健品進出口商會1月29日在公眾號上發布的數據顯示，2025年，中國疫苗出口金額為3.24億美元，同比增長52.63%。（來源：第一財經）

破解腫瘤疫苗研發關鍵難題

近日，天津市腫瘤疫苗創新聯合體（以下簡稱聯合體）正式獲批組建，聯合體由天津港保稅區企業天津瑞欣生物醫藥有限公司作為牽頭單位，旨在構建覆蓋基礎研究到產業化全鏈條的創新體系，集中破解腫瘤疫苗領域的“卡點、堵點、難點”問題。

腫瘤疫苗是當今全球腫瘤治療研究的前沿熱點。然而，其研發涉及新抗原發現、遞送系統、工藝轉化等多重復雜環節，單一機構難以獨立突破全鏈條技術瓶頸。聯合體的成立，正是為了應對這一挑戰。聯合體以“開放共享、協同創新、高效轉化、產業聚集”為基本原則，建立了以企業為主體、市場為導向、產學研用深度協同的創新機制，致力于通過機制創新，將分散的產學研資源整合到統一的項目運行體系中，以實現創新鏈、產業鏈、資金鏈、人才鏈的“四鏈融合”，形成能夠覆蓋從技術攻關、臨床評價到規模化生產的新型創新組織。

聯合體將積極對接北京的科研創新資源，利用天津特別是天津港保稅區的產業化優勢，促進創新成果高效轉化，旨在將京津冀地區的研發與產業資源進行有機整合，形成跨區域聯動的創新格局。通過集中攻關，聯合體將積極打通全創新鏈的技術堵點，形成具有自主知識產權的核心技術群，并構建起涵蓋多肽疫苗、蛋白疫苗、mRNA疫苗和DNA疫苗的四大產品線,為破解重大疾病治療難題貢獻“天津方案”。（來源：天津日報）

國際行業資訊

俄羅斯癌癥疫苗研發取得進展

俄羅斯加馬列亞國家流行病學和微生物學研究中心日前宣布，已生產首個實驗批次新癌癥疫苗，并獲得使用許可。這一成果是俄國內腫瘤免疫技術發展的又一進步，但談論突破還為時過早，專家們對治療的實際效果持審慎樂觀態度。（來源：環球網）

葛蘭素史克Arexvy疫苗獲歐盟批準用于所有成人

財聯社1月26日電，葛蘭素史克宣布，歐盟委員會已批準其呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy用于18歲及以上成人。該疫苗此前已獲準用于50至59歲呼吸道合胞病毒感染風險增加的成人，以及60歲及以上人群。葛蘭素史克表示，公司正繼續在美國和日本尋求擴大其呼吸道合胞病毒疫苗的適應癥范圍。（來源：科創板日報）

登革熱旅行警示發布，涉及11個國家

繼2025年登革熱病例數下降之后，2026年該疾病的全球風險可能在美洲、亞洲、非洲及太平洋地區再次上升。

根據美國疾病控制與預防中心（CDC）于2026年1月22日更新的《全球登革熱旅行健康公告》，目前有11個國家報告了高于往常的登革熱活動水平，或發現從這些目的地返回的美國旅行者中病例數有所增加。

這些國家包括阿富汗、孟加拉國、哥倫比亞、庫克群島（新西蘭）、古巴、馬里、毛里塔尼亞、尼加拉瓜、薩摩亞、蘇丹和越南。

CDC是基于公共衛生數據顯示這些國家疫情激增或傳播持續而將其標記出來的。前往這些地區的旅行者，尤其是在溫暖潮濕、利于蚊子滋生的季節，面臨更高的感染風險。

這份更新至?第1級?的公告指出，登革熱是一種主要由伊蚊傳播的病毒性疾病，在許多熱帶和亞熱帶地區全年都存在威脅。疫情通常每2至5年爆發一次。登革熱癥狀包括高熱、劇烈頭痛、眼后疼痛、關節和肌肉疼痛、皮疹，嚴重時可能出現危及生命的并發癥，如登革出血熱。

在美國國內，佛羅里達州報告的登革熱病例數仍居高不下。

2026年1月，美國報告了3例有國際旅行史的登革熱病例。而在2025年，美國共報告了429例有國際旅行史的登革熱病例，其中311例來自古巴的旅行者，21例來自波多黎各的旅行者。

此外，2025年佛羅里達州還報告了62例本土感染的登革熱病例。

目前美國尚無登革熱特效療法。因此，CDC建議計劃前往登革熱風險地區的旅行者采取標準的防蚊措施，因為目前并未普遍推薦大多數旅行者接種登革熱疫苗。

截至2026年1月23日，第二代和第三代（Butantan-DV）登革熱疫苗已在部分國家上市，但在美國大陸地區尚未提供。（來源：vax-before-travel）

巴西將在2027年推出基孔肯雅熱病毒樣顆粒疫苗

?丹麥巴伐利亞北歐公司近日宣布與巴西制藥企業Eurofarma達成協議，授予后者在巴西獨家銷售和分銷其基孔肯雅疫苗CHIKV VLP（商品名：唯孔肯雅?）的權利。?

根據2026年1月23日公布的協議條款，Eurofarma還獲得拉丁美洲其他地區病毒樣顆粒（VLP）疫苗注冊及商業化的優先權。公司聲明指出，待與巴西衛生監管局（Anvisa）完成磋商后，預計將于2026年上半年提交監管申請，有望推動該疫苗在2027年下半年登陸巴西市場。

基孔肯雅熱是由基孔肯雅病毒引發的蚊媒傳染病。過去二十年間，全球已有110余個國家報告該病病例。自2013年起，美洲地區也檢測到該病毒傳播。?巴西始終是疫情最嚴重的國家之一?，近年全球確診病例與住院患者中該國占比顯著。2025年巴西累計報告逾25萬例感染病例及120例相關死亡。

巴伐利亞北歐總裁兼首席執行官保羅·卓普林表示："巴西持續承受著沉重的基孔肯雅疾病負擔，全球報告病例及相關死亡中相當比例源自該國。"

值得注意的是，2026年初美國佛羅里達州已確診多例輸入性與本地感染病例，而2025年多數病例與古巴旅行史相關。

CHIKV VLP疫苗為單劑預充式含佐劑重組蛋白疫苗，通過主動免疫機制預防基孔肯雅病毒感染。該疫苗不含病毒遺傳物質，無傳染性且不會致病，具備良好的安全性特征，適用人群廣泛。唯孔肯雅?已于2025年2月獲美國FDA和歐盟委員會批準，同年5月獲英國批準，初期適用于12歲及以上旅行者和高危人群。

?這是巴西引入的第二款基孔肯雅疫苗?。2025年4月，巴西衛生監管局已批準單劑疫苗IXCHIQ?上市。截至2026年1月24日，唯孔肯雅?已在美國各地旅行診所上市銷售。（來源：vax-before-travel）

埃塞俄比亞馬爾堡病毒病疫情結束

埃塞俄比亞聯邦民主共和國衛生部近日正式宣布，該國首次暴發的馬爾堡病毒病疫情已結束。這是一種致死率極高的嚴重出血熱疾病。

本次聲明發布于2026年1月26日，此前連續兩個潛伏期（共計42天）內未出現新增確診病例。該時間線符合世界衛生組織（WHO）DON592號文件關于宣告馬爾堡病毒病疫情結束的指導標準。

此次疫情最初由世衛組織于2025年11月14日在埃塞俄比亞南部地區（特別是金卡鎮）確認。截至2026年1月，累計確診病例19例，包括14例實驗室確診病例（其中9例死亡，5例康復）以及5例推定病例（全部死亡）。

作為非洲之角地區首次暴發的馬爾堡病毒病疫情，這也是全球第20起官方通報病例。此前安哥拉、剛果民主共和國、赤道幾內亞、加納、幾內亞、肯尼亞、盧旺達、南非、烏干達以及最近的坦桑尼亞等國均發生過疫情。

馬爾堡病毒病由馬爾堡病毒引發，該病毒通過果蝠傳染人類，并可通過體液在人際傳播。自1967年西德首次發現疫情以來，某些暴發中的病死率曾超過80%。

目前尚無獲準上市的馬爾堡病毒疫苗或特效療法，但相關研究持續推進。為應對此前幾內亞和加納的疫情而成立的馬爾堡病毒疫苗聯盟正加速疫苗研發工作。2026年1月初，牛津疫苗小組與流行病科學研究所證實，正聯合萊比錫大學藥物研發研究所及莫德納公司，在流行病防范創新聯盟和歐盟"地平線歐洲"計劃總計2670萬美元（約合人民幣1.9億元）資金支持下，研發可廣泛防護埃博拉（扎伊爾型）、蘇丹病毒、本迪布焦病毒及馬爾堡病毒等多種絲狀病毒的多價疫苗。（來源：vax-before-travel）

哥倫比亞黃熱病疫情中的病死率超過70%

哥倫比亞發布更新版黃熱病衛生警報：2026年初已確診13例感染病例，其中10例死亡。值得注意的是，死者中包含三名波哥大居民，他們在托利馬省等黃熱病流行區旅行期間感染病毒。這一數據引發高度關注——擁有800萬人口的波哥大出現輸入性死亡病例，凸顯疫情擴散風險。

根據哥倫比亞衛生部2026年1月26日公報，本次疫情病死率高達約77%，遠超黃熱病15-50%的常規病死率。該部門同時披露，自2024年初至2026年1月底，全國累計報告161例確診病例，共造成73人死亡。

此前，美國疾控中心《新發傳染病》2025年12月刊（第31卷第12期）已證實：2024至2025年間，黃熱病病毒在哥倫比亞馬格達萊納河谷地區再度暴發。該機構警示："必須立即采取全面措施，包括大規模疫苗接種、基因組監測及實施'一體化健康'框架。哥倫比亞的疫情警示美洲各國亟需重新評估風險分級機制和防控預案，以阻止黃熱病向既往非流行區蔓延。"

衛生專家強調，黃熱病可通過單劑疫苗有效預防。該疫苗在哥倫比亞免費提供，在美國可通過商業渠道獲取。（來源：vax-before-travel）

芝加哥腦膜炎球菌病再次爆發

芝加哥衛生部門正就2026年1月15日以來爆發的侵襲性腦膜炎球菌病（IMD）聚集性疫情展開調查。該病由腦膜炎奈瑟菌引發，病死率高達10-15%，因此本次調查至關重要。

據芝加哥公共衛生部（CDPH）最新通報，四名患者出現敗血癥癥狀，其中一人同時伴有腦膜炎表現。三名患者因感染性休克接受重癥監護。

值得注意的是，兩例社區感染病例彼此無關聯且均與臨時收容所無關，該異常情況已引發持續調查。實驗室分析確認其中三例屬于血清Y群——該菌株自2022年以來已成為芝加哥地區主要流行株。

此前CDPH醫療主管詹娜·凱林斯（兼具獸醫博士及公共衛生碩士學位）曾指出：2022-2024年間芝加哥居民累計報告19例腦膜炎奈瑟菌感染病例，而2017-2022年期間年均僅1-3例。

衛生警報要求醫療機構對出現相關臨床癥狀的患者保持高度警覺，警惕腦膜炎奈瑟菌感染可能。

為控制2026年1月下旬的疫情，CDPH正為密切接觸者提供暴露后預防性治療，同時在收容所及新遷址的安置點協調開展健康宣教與疫苗接種服務。

另據美國疾控中心（CDC）報告，自2021年以來美國腦膜炎發病率急劇上升。初步數據顯示，2024年全美確診及疑似病例達503例。

截至2026年1月28日，本次疫情已成為自2013年以來美國最嚴重的腦膜炎暴發事件。（來源：vax-before-travel）

非洲解除猴痘緊急狀態，但2026年疫情持續

世界衛生組織（WHO）近期發布第62份猴痘多國疫情形勢報告，強調猴痘病毒（MPXV）所有分支仍在持續傳播。

2025年全球98個國家累計報告猴痘病例52,845例，其中死亡病例215例，約44,000例病例源自非洲地區。

世衛組織呼吁各國保持警惕，加強監測并采取快速響應措施控制疫情，警告稱防控力度減弱可能導致漏報。

同日（2026年1月22日），非洲疾病預防控制中心主任讓·卡塞亞博士宣布，該機構已解除猴痘"大陸安全公共衛生緊急狀態"聲明。

他指出解除決定基于各國防控能力提升、國際合作成效顯著、疑似及確診病例數持續下降、以及病死率降低等積極因素。

非洲疾控中心表示，此舉標志著"從緊急響應轉向由國家主導的猴痘持續消除進程"。

另據2026年1月26日美國疾控中心發布的二級旅行健康警示，加納和利比里亞兩個猴痘地方性流行國家正爆發II分支猴痘疫情。與2022年全球II分支疫情主要影響男性不同，此次疫情中男女感染比例相近。

美疾控中心要求出現猴痘癥狀者，在居家及旅行期間務必遵守隔離與感染控制措施，并建議2026年赴加納、利比里亞的旅行者接種猴痘疫苗（JYNNEOS?或MVA-BN?）。需接種者應間隔至少28天完成兩劑接種。（來源：vax-before-travel）

德國北部檢出脊灰病毒

德國衛生部門證實，2025年10月在北部城市漢堡的同一污水采樣點，新增兩例環境樣本檢出1型野生脊灰病毒（WPV1）陽性。

截至2026年1月21日，這是德國首次檢出WPV1病毒，也是自2010年以來歐洲首次發現該病毒。

值得注意的是，目前尚未發現與此相關的麻痹型脊灰病例，也無證據表明病毒在德國本土存在社區傳播或流行。

基因分析顯示，漢堡樣本中分離的病毒株具有高度同源性，表明源自同次WPV1病毒輸入事件。該毒株與2025年8月底阿富汗坎大哈環境樣本檢出的WPV1毒株存在遺傳關聯。

當前檢出范圍僅限于廢水樣本，可能是采樣期間身處該區域的一名或多名攜帶者排泄所致。這些攜帶者或為來自WPV1流行區（如阿富汗或巴基斯坦部分地區）的旅行者或訪客。

除上述國家外，世衛組織東南亞區域2026年仍維持無脊灰狀態。本次德國檢出的病毒系全球根除脊灰行動倡議（GPEI）常規環境監測中發現。GPEI強調需持續努力以實現全球脊灰病毒徹底根除。

目前美國政府認定32個國家存在脊灰病毒健康風險，建議2026年前往風險地區的國際旅行者咨詢醫療人員接種方案，必要時接種脊灰疫苗加強針。（來源：vax-before-travel）

葛蘭素史克公布其重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在中國60歲及以上成人中進行的三期試驗積極結果

葛蘭素史克（LSE/NYSE: GSK）1月30日宣布，其重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在中國針對60歲及以上成人進行的免疫原性和安全性評估的三期試驗（NCT06551181）中取得了積極的主要結果。所有主要終點均已達成，疫苗耐受性良好，安全性數據符合預期。

這些結果將支持提交此疫苗在中國該人群中的上市申請。如果獲得批準，預計GSK的RSV疫苗將成為中國國家藥品監督管理局批準的首個用于60歲及以上的成人預防由RSV引發的下呼吸道疾病（LRTD）的疫苗。

GSK疫苗和傳染病研發負責人Sanjay Gurunathan表示：這項三期試驗的結果顯示，我們的RSV疫苗可為中國60歲及以上的成人提供與國外人群一致且穩健的保護。這些發現標志著在為老年人提供急需的RSV預防選擇方面邁出了重要一步，我們期待推進在中國的審批申請。

RSV是一種常見的、具有傳染性的病毒，可導致肺部及呼吸道感染，全球每年約有6400萬各年齡段的人群受到影響。據估計，每年中國有超過600萬的60歲及以上人群受到影響，約有超35萬與RSV相關的住院病例。RSV感染會加重某些基礎疾病，并導致嚴重疾病后果，進而引發住院甚至死亡。

年齡增長會增加感染RSV及其潛在嚴重并發癥的風險。據估計，中國約五分之一的人口（2.97億）年齡在60歲以上，而約15%（2.15億）的人口年齡在65歲以上。

2025年10月，GSK啟動了一項新的三期臨床試驗（NCT07220109），評估其RSV疫苗在18至59歲RSV疾病風險增高的中國成人中的免疫原性和安全性。（來源：GSK中國）

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校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設計| Alice