阿斯利康計劃在中國投資超1000億元；諾和諾德因Victoza仿制藥上市延遲面臨集體訴訟；羅氏、賽諾菲、丹納赫發布財報 ? 日報

(醫藥健聞 2026年1月30日訊)
企業動態 阿斯利康宣布，計劃于2030年前在中國投資逾1000億元人民幣（150億美元），以擴大在藥品生產與研發領域的布局。該項投資將顯著增強公司在細胞治療和放射偶聯藥物方面的能力，推動公司廣泛多元化產品管線發展，惠及癌癥、血液病和自身免疫性疾病等患者。這些投資將覆蓋從藥物發現、臨床開發到生產制造的完整價值鏈，并通過與西比曼、石藥集團、和鉑醫藥、加科思以及元思生肽等領先生物技術公司的合作，將中國創新成果帶向全球。這些投資也將進一步深化阿斯利康在華研發布局，包括位于北京和上海的全球戰略研發中心。同時，公司將升級其位于無錫、泰州、青島和北京的生產基地，并適時宣布新建生產基地的計劃。 諾和諾德因Victoza仿制藥上市延遲面臨集體訴訟。J M Smith公司指控諾和諾德收買梯瓦制藥，將其Victoza仿制藥的上市時間推遲至2024年6月，并尋求代表直接購買者群體發起集體訴訟。 Sword Health宣布，這家提供人工智能優先護理模式的企業計劃以2.85億美元收購競爭對手Kaia Health。Kaia Health總部位于美國紐約和德國慕尼黑，是一家專注于肌肉骨骼系統（MSK）和肺部護理的數字療法公司。收購完成后，Sword Health將把Kaia Health的美國會員遷移至其MSK平臺。Kaia Health數百萬美國會員將獲得Sword Health擴展版人工智能護理平臺的使用權。 羅氏(Roche Group)公布2025年業績。全年銷售額615.16億瑞士法郎，上年為604.95億瑞士法郎，同比增長2%。全年營業利潤184.76億瑞士法郎，上年為134.17億瑞士法郎，同比增長38%。全年歸屬公司股東的凈利潤128.8億瑞士法郎，上年為82.77億瑞士法郎，同比增長56%。其中，制藥業務銷售額476.69億瑞士法郎，營業利潤216.66億瑞士法郎；診斷業務銷售額138.47億瑞士法郎，營業利潤10.7億瑞士法郎。 賽諾菲(Sanofi)公布2025年第四季度和全年業績。第四季度凈銷售額113.03億歐元，上年同期為105.64億歐元，同比增長7%。季度營業虧損10.38億歐元，上年同期營業利潤9.45億歐元。季度歸屬公司股東凈虧損8.01億歐元，上年同期凈利潤4.99億歐元。全年凈銷售額436.26億歐元，上年為410.81億歐元。全年營業利潤63.44億歐元，上年為72.52億歐元。全年歸屬公司股東凈利潤78.13億歐元，上年為55.6億歐元。 丹納赫(Danaher)公布2025年第四季度和全年業績。第四季度銷售額68.38億美元，上年同期為65.38億美元。季度營業利潤15.02億美元，上年同期為14.25億美元。季度凈利潤11.97美元，上年同期為10.86億美元。全年銷售額245.68億美元，上年為235.76億美元。全年營業利潤46.9億美元，上年同期為48.63億美元。全年凈利潤36.14億美元，上年為38.99億美元。 狄耐克與中國科學技術大學先進技術研究院共建的“腦機接口與大健康聯合實驗室”在中國科大先研院未來中心正式揭牌。雙方將重點圍繞腦電信號處理與分析展開合作，致力于研發更精準、更智能的算法模型，并推動其在具體場景的技術攻關與產品轉化，為“健康中國”建設注入全新科技動能。 產業動態 生物技術公司Repertoire與禮來公司達成戰略合作，將共同開發針對多種自體免疫疾病的耐受療法。該合作旨在開發能夠恢復免疫穩態的治療方案。根據協議，Repertoire將獲得8500萬美元首付款，并在達成特定研發與商業里程碑后獲得最高18.4億美元的額外款項，同時還可基于凈銷售額獲得分級特許權使用費。 禮來公司正通過一系列交易持續強化其基因治療業務，近日與基因編輯公司Seamless Therapeutics達成合作協議，核心在于利用這家德國生物技術公司的重組酶平臺開發聽力損失治療方案。Seamless將負責設計和編程位點特異性重組酶以糾正特定基因突變，禮來則獲得獨家許可權，推動由此產生的療法完成臨床前開發及后續階段。作為回報，Seamless將獲得總額高達11.2億美元的付款。 新諾威控股子公司巨石生物及公司的關聯方石藥集團、中奇制藥共同與阿斯利康簽署《戰略合作與授權協議》，將與阿斯利康在創新多肽分子發現和長效遞送產品的開發領域開展全面戰略合作。本次協議的標的為許可方基于所擁有的長效遞送技術平臺及多肽藥物發現平臺開發的創新長效多肽藥物，包括一個臨床準備就緒的項目SYH2082（長效GLP1R/GIPR激動劑，正推進至I期臨床），以及三個處于臨床前階段、具備不同作用機制的研發項目，雙方還將依托該等平臺就另外四個新增項目開展合作。 成都先導與康哲藥業附屬公司簽署合作協議，成都先導將為康哲藥業針對多個特定靶點的創新藥物提供開發服務。成都先導將依托DNA編碼化合物庫（DEL）技術平臺及高通量AI驅動分子優化平臺HAILO，為康哲藥業提供從靶點驗證到臨床前候選化合物（PCC）的一站式開發服務。 拜耳原研口服避孕藥優思悅（84片裝）首批藥品順利完成進口通關，率先在線上平臺亮相。同時，《復方口服避孕藥臨床應用中國專家共識（2025）》解讀活動也同步啟動，聚焦疾病長程管理，旨在提升女性對用藥依從性在疾病管理中關鍵作用的認知。優思悅（屈螺酮炔雌醇片Ⅱ）是一種短效口服避孕藥，2014年12月在中國獲批上市，通過調節激素水平輔助治療痤瘡。優思悅為處方藥，應經由專業醫生診斷后憑處方購買和使用。