在各類清潔能源中,氫氣(H?)因其高熱值和凈零碳排放特性,被視為理想的能源載體。質子交換膜水電解(PEMWE)是一種前景廣闊、清潔且高效的制氫方式,其產物為高純度氫氣,副產物僅為氧氣。若與可再生電力相結合,該技術有望實現可持續的氫氣生產。
近年來,金屬單原子催化劑(M-SACs)在質子交換膜水電解領域受到廣泛關注。由于每一個金屬原子都可作為獨立的活性催化位點,這類材料相比傳統催化劑能更高效地利用貴金屬資源,在降低成本的同時提升催化性能。然而,在最適用于 PEMWE 的高負載 M-SACs 中,金屬原子在合成或電解過程中容易發生團聚,從而導致催化活性和耐久性下降。
為解決這一問題,韓國東國大學能源與材料工程系助理教授 Jitendra N. Tiwari 與 Young-Kyu Han 教授 領導的研究團隊,開發了一種創新性的 M-SACs 合成方法。
Tiwari 教授解釋道:“我們的技術以金屬氫氧化物作為犧牲模板,并通過兩步高溫熱處理過程進行協同還原,該方法利用空間位阻效應有效抑制金屬原子團聚,從而實現真正的原子級分散金屬單原子催化劑。”
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該研究成果已于 2025 年 10 月 28 日在線發布,并發表于 2026 年 1 月出版的《Materials Science & Engineering R》第 168 卷。
研究團隊以 β-氫氧化鎳(β-Ni(OH)?) 為模板,成功合成了鉑(Pt)基單原子催化劑 β-PtSAsS800 和 β-PtSAsS850。在合成過程中,將干燥后的 β-Ni(OH)?、鉑前驅體和雙氰胺混合物,在氮氣氣氛下分別于 800°C 或 850°C 進行熱解。β-Ni(OH)? 模板有效限制了金屬離子的遷移,而雙氰胺則提供碳(C)和氮(N)源。最終形成的催化劑結構為:單個鉑原子與氮原子鍵合,并以原子級分散狀態錨定在石墨化納米片上。
實驗結果表明,該系列催化劑表現出卓越的電催化性能。其中,β-PtSAsS850 的過電位低至 15 毫伏,周轉頻率(TOF)較商業 Pt/C 催化劑提高 72–78 倍。同時,該材料展現出優異的穩定性,在連續測試 超過 10 天 后仍能保持結構與性能不變。值得注意的是,基于 β-PtSAsS850 的 PEMWE 系統性能超過了美國能源部(DOE)2026 年目標,顯示出良好的工業應用潛力,并在 超過 200 小時 的運行中保持穩定表現。
理論計算與實驗分析表明,該優異性能源于嵌入石墨化片層中的 Pt–N? 催化活性位點,其可顯著降低氫氣生成的能壘。此外,研究人員還成功合成了銥(Ir)、鈀(Pd)和釕(Ru)等其他金屬的單原子催化劑,驗證了該合成策略的普適性。
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Han 教授總結道:“我們的策略為合成高活性金屬單原子催化劑提供了一條全新路徑,對于開發高效的能量轉換與儲能器件具有重要價值。此外,該催化劑在電解水制氫中的卓越表現,有望首次使氫能在經濟性上與化石燃料競爭。長遠來看,這將加速氫能的規模化應用,為應對氣候變化作出重要貢獻。”
原文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0927796X25002086?via%3Dihub
(素材來自:東國大學 全球氫能網、新能源網綜合)
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