生理年齡回撥4歲、90歲置換年輕線粒體、關節衰老新解...

據時光派不完全統計，2025年全球密集舉辦了超93場抗衰老與長壽科技峰會，長壽賽道涌入超百億美元的巨額資金，更誕生了至少7項載入史冊的“全球首次”技術突破。

這一年，學術界粉碎了衰老不可逆的教條；資本市場告別了講故事的泡沫；產業界則開啟了對人體的工程化改造......

蒸蚌（真棒）

站在2025年的尾聲，讓我們一同復盤這份沉甸甸的年度成績單，看看人類在“向天再借五百年”的路上，到底邁出了多遠。

科學坐標被重新校準

No.1

干細胞療法走出盲區，FOXO3基因重塑微環境

2025年，干細胞療法領域迎來了政策與科學的雙重突破，1月2日，我國首個干細胞療法“艾米邁托賽”獲批上市，標志著干細胞療法邁上從實驗室向臨床應用的關鍵一步[1]。

如果說首款藥物的獲批解決了“可不可用”。那么科學家們緊隨其后的探索，則是在攻克“如何更有效”的問題。面對干細胞在衰老微環境中存活難、修復力下降的行業共性難題，6月，一項發表在《Cell》上的重磅研究給出了思路。

圖注：不同疾病引發的微環境變化，這些變化可能改變干細胞的主要特性，并阻礙其在細胞療法中的應用，黑色箭頭表示影響干細胞微環境的分子

中科院劉光慧團隊聯手多國科學家利用長壽基因FOXO3對間充質組細胞（SRC）進行了基因改造，并在非人靈長類動物模型中完成了長達一年的驗證。

數據顯示，接受治療的老年食蟹猴，其生物學年齡被平均回撥了3.34年（相當于人類年輕了10歲以上）。更關鍵的是，這些細胞并非“單兵作戰”，而是通過釋放外泌系統性調節機能。

圖注：老年食蟹猴進行多細胞移植和后續分析的實驗流程圖

這項研究用翔實的靈長類數據攻克了干細胞在衰老環境中存活難的痛點，也為后續開發針對人類的抗衰老藥物，提供了一條切實可行的技術路徑

No.2

告別“磨損宿命”：抑制15-PGDH酶讓軟骨真正再生

既然全身系統的衰老微環境可以被重塑，那么那些被傳統醫學認定“磨損不可逆”的硬組織，是否也有重生的可能？

11月，斯坦福團隊在《Science》發表的研究打破了舊認知：軟骨修復受阻并非能力喪失，而是受衰老酶15-PGDH抑制。通過藥物阻斷該靶點，研究人員成功在老年小鼠及人類離體組織中實現了軟骨再生。

目前，針對該靶點的藥物MF-300已進入臨床，有望為關節炎患者提供免于關節置換的新選擇。

No.3

一次手術揭開“偽衰老”面紗

除了開發新藥，區分“真病”與“老去”同樣關鍵。《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）的一項研究證實，特發性正常壓力腦積水（iNPH）常被誤診為自然衰老。

試驗數據顯示，分流手術能讓80%的患者步速顯著提升（對照組僅24%），療效之好甚至導致試驗被提前叫停。

圖注：治療組（藍色）在步行速度改善上，無論是分布情況（0.1為界）還是平均值（0.23米/秒），都顯著優于對照組（灰色）

這一結果也為臨床敲響了警鐘：在面對步態不穩、認知下降的老人時，還需警惕并排除這種可治愈的“偽衰老”，避免誤診遺憾。

資本進入驗證階段

No.1

淘汰泡沫，巨頭退場

對于抗衰老領域的投資者而言，2025年的夏天異常寒冷。8月，曾被杰夫·貝索斯寄予厚望、身披“長壽科技第一股”光環的Unity Biotechnology正式退市清盤。

圖注：UBX在納斯達克已清盤

作為Senolytics（衰老細胞清除）理念推進臨床驗證的先行者，它曾向世界講述了一個極其性感的故事：只要把體內的“僵尸細胞”都清理干凈，機體就能重返青春

但在膝骨關節炎和眼科藥物的連續臨床失敗后，Unity用數億美元的學費證明了一個慘痛的真理：簡單的“清除僵尸細胞”邏輯，在面對復雜的人體生物系統時，遭遇了遠超預期的臨床挑戰。

更具標志性的震蕩發生在11月，制藥巨頭艾伯維（AbbVie）宣布終止與谷歌旗下Calico長達11年的合作。這場曾被視為“硅谷科技+傳統藥廠”夢幻聯動的實驗，最終因缺乏商業轉化成果而分道揚鑣。

十一年的長跑，消耗了約17.5億美元，卻始終未能跨越從“基礎科學發現”到“可上市藥物”之間那道巨大的鴻溝。AbbVie的離場，是一次遲來的止損，更為后來的投資者驗證了一個道理：在抗衰老的賽道上，僅有光環和愿景是不夠的，資本的耐心已經到了極限。

No.2

去偽存真，資金投向硬核資產

然而，資本并沒有離開這個賽道，而是迎來了一場必要的“達爾文時刻”。這場清洗無情地淘汰了那些只會講故事的公司，促使資金瘋狂涌向擁有硬資產的企業。

在這場全球配置中，中國力量異軍突起。6月，中國生物科技公司邁威生物與Calico達成高達5.71億美元的授權交易，成功將其自主研發的抗衰老熱門靶點IL-11藥物推向全球。

這筆重磅交易不僅驗證了中國創新藥企在抗衰老前沿靶點上的研發實力，更直接助推邁威生物在9月股價創下新高，并底氣十足地再闖港股IPO。

在全球資本寒冬下，創新的地理邊界正在消失。邁威生物的入選，恰恰證明了在抗衰老的核心戰場上，優質的中國資產已經具備了與全球巨頭同桌競技的價值。

如果說邁威生物的交易是為稀缺管線買單，羅氏則是在為遞送通路鋪路。

11月，羅氏以5500萬美元首付、超20億美元里程碑金重倉Manifold Bio[2]。作為腦穿梭技術的老兵，羅氏雖手握后期管線，卻依然重金押注，核心在于Manifold的技術路線足夠硬核：它跳過了傳統的試管實驗，直接在活體中同時測試成千上萬種變體。

圖注：Manifold的專有平臺，用于系統測量潛在的血腦屏障遞送

這種“真刀真槍”的篩選方式，能精準識別真正穿透血腦屏障的機制。羅氏這20億美元，買的不僅是技術，更是通往大腦深處、攻克神經退行性疾病的下一代通行證。

當技術開始觸碰人體

1）表觀遺傳重編程首次上陣人體臨床！

3月，哈佛大學大衛·辛克萊聯合創立的Life Biosciences宣布啟動全球首個部分表觀遺傳重編程的人體臨床試驗。

圖注：這一研究成果相當于找到了安全的重編程方法，在衰老研究領域具有里程碑意義，不僅登上《Nature》封面，還被定義為“時光倒流（TURNING BACK TIME）”

這項試驗直指致盲性眼病NAION，其核心不同于基因編輯，而是利用改良版的“山中因子”（去除致癌基因c-Myc，僅保留OSK），在不改變DNA序列的前提下，重置視網膜神經節細胞的表觀遺傳時鐘。

在此前的靈長類動物實驗中，該療法已成功恢復了受損視網膜的年輕狀態。此次人體臨床的啟動，標志著人類正式開始在自身細胞上驗證“逆轉衰老”的可行性。

2）小分子也能調節生理年齡？

7月，BioVie公司為抗衰行業注入了一劑強心針。其公布的小分子藥物貝齊斯特林（bezisterim）3期研究數據顯示：接受治療者在多個表觀遺傳時鐘檢測中生理年齡顯著逆轉，平均逆轉3.3歲，最高逆轉幅度可達4.24歲。

不同于死磕單一靶點，貝齊斯特林通過調節炎癥（NF-κB）和改善代謝重建體內平衡。這一結果用扎實的數據證明：不依賴復雜的基因編輯，通過小分子藥物，依然能讓衰老變得可測、可逆。

3）工程化干預人體的激進嘗試

最為激進的嘗試發生在8月。由初創公司Mitrix Bio主導的線粒體移植研究正式啟動，90歲的物理學家John G. Cramer成為了首位人類受試者。其底層邏輯并不復雜：如果衰老的重要瓶頸之一源于線粒體功能衰退，那么持續修補一個效率不斷下降的系統，或許不如直接更換關鍵組件來得徹底。

圖注：John G. Cramer教授

研究團隊嘗試在體外借助生物反應器，大規模培養功能完備的年輕線粒體，再將其回輸至人體內，試圖像“更換生物電池”一樣，重建細胞的能量供給體系。

圖注：生物反應器技術模型

在最新采訪中，克萊默教授透露他將在2026年1月初開始這項為期一年的實驗，從小劑量安全注射（皮下或脂肪細胞），逐步升級到靜脈輸注，替換約25%的體內線粒體（總計約200-500克，每月2-20克劑量，持續一年）[3]。

圖注：John G. Cramer教授近期在youtobe上的采訪

盡管線粒體移植仍屬于高度前沿、以研究探索為主的階段，但在更廣義的線粒體干預層面，監管態度已開始逐步清晰。

10月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了生物科技公司 Stealth BioTherapeutics 的線粒體靶向療法 Forzinity，用于治療罕見遺傳病巴氏綜合征，成為首個獲批的線粒體靶向藥物。

結語：制度確權，未來已來

回顧2025年，抗衰老行業在陣痛中完成了蛻變。

這不再是一個只停留在理念和想象中的賽道，而開始呈現出有法可依、有藥可醫、有路可走的現實。

“向天再借五百年”或許依然遙遠，但讓當下的每一天都比昨天更年輕，已不再是奢望。2026 年的抗衰老領域，又會給我們帶來哪些驚喜（or驚嚇）呢？一起期待期待！