頂刊發(fā)布，特別關(guān)注！T 細(xì)胞命名最新指南！

關(guān)于 T 細(xì)胞的命名和分類，教科書和綜述都有很多描述，有些已經(jīng)成為共識(shí)和常識(shí)。我們?cè)?jīng)從概念上給出定義：T 淋巴細(xì)胞起源于骨髓中的多能造血干細(xì)胞分化的淋巴樣祖細(xì)胞，經(jīng)血流遷移至胸腺，在胸腺微環(huán)境中經(jīng)歷嚴(yán)格的選擇與分化過(guò)程，最終發(fā)育為成熟的 T 細(xì)胞。成熟后，T 細(xì)胞遷出胸腺，定居于外周淋巴組織（如脾臟、淋巴結(jié)、黏膜相關(guān)淋巴組織等）并參與淋巴細(xì)胞再循環(huán)。在受到刺激后，T 細(xì)胞可被激活、發(fā)生克隆擴(kuò)增，分化為具有不同功能的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞。

2010年，題為T cells: the usual subsets的綜述系統(tǒng)總結(jié)當(dāng)時(shí)已知的 T 細(xì)胞亞群，包括表面標(biāo)志、轉(zhuǎn)錄因子、效應(yīng)分子和功能，強(qiáng)調(diào) T 細(xì)胞的可塑性，即 T 細(xì)胞并非終末分化，而是具有表型轉(zhuǎn)換和混合表型的能力。這種分類方法以傳統(tǒng)功能分類為主，如Th1、Th2、Th17、Treg、CTL、記憶 T 細(xì)胞等，基于細(xì)胞因子分泌、轉(zhuǎn)錄因子和表面標(biāo)志進(jìn)行劃分，是當(dāng)時(shí)免疫學(xué)研究的標(biāo)準(zhǔn)框架，具有直觀性和功能導(dǎo)向性。

在單細(xì)胞技術(shù)等數(shù)據(jù)分析興起后，上述分類模式逐漸顯示出局限性，無(wú)法充分描述 T 細(xì)胞的異質(zhì)性和動(dòng)態(tài)變化。2025年，題為Guidelines for T cell nomenclature的綜述提出了T 細(xì)胞命名最新指南，旨在解決傳統(tǒng)分類方法無(wú)法適應(yīng) T 細(xì)胞異質(zhì)性和高維數(shù)據(jù)的問(wèn)題。倡導(dǎo)模塊化命名法，將 T 細(xì)胞的屬性（如譜系、功能、遷移、分化狀態(tài)、抗原狀態(tài)）分離開來(lái)，允許研究者靈活組合描述。

傳統(tǒng)分類在概念傳播和教學(xué)中有其優(yōu)勢(shì)，但在研究前沿中已顯不足。模塊化分類更具彈性和透明度，能更好地容納未知異質(zhì)性和新技術(shù)發(fā)現(xiàn)，是免疫學(xué)命名體系的重要進(jìn)步。兩者可并行使用，但未來(lái)趨勢(shì)是向模塊化、透明化、可擴(kuò)展的命名體系過(guò)渡。

模塊化命名格式為：[譜系][功能][遷移][分化狀態(tài)][抗原狀態(tài)]

譜系包括CD4+、CD8+、γδ+、NKT、MAIT；功能分類包括TH1、TH2、Treg、TFH、CTL等；遷移，S表示可進(jìn)入未發(fā)炎次級(jí)淋巴器官（如CD62L? CCR7?），D表示不能進(jìn)入（如CD62L? CCR7?），U表示未知。下標(biāo)B表示來(lái)自血液（非駐留），R表示組織駐留，W表示廣泛循環(huán)，非淋巴組織?血液。分化狀態(tài)：N表示初始，A表示活化，M表示記憶，X表示耗竭，G表示無(wú)反應(yīng)性。抗原狀態(tài)：+表示抗原持續(xù)存在，0表示抗原清除或無(wú)關(guān)?？蛇x下標(biāo)： p表示前體/祖細(xì)胞，t表示終末分化。

模塊化命名示例表

模塊化命名可組合已知屬性，避免過(guò)度推斷，實(shí)驗(yàn)依據(jù)明確，適用于單細(xì)胞多組學(xué)分析。免疫學(xué)界已習(xí)慣傳統(tǒng)命名，而且模塊發(fā)命名的名稱可能較長(zhǎng)，口語(yǔ)交流或初學(xué)很不方便。人與小鼠的標(biāo)記物還不完全對(duì)應(yīng)。模塊化命名的推廣還需要很長(zhǎng)的時(shí)間。盡管如此，這是重要的范式轉(zhuǎn)變，從貼標(biāo)簽轉(zhuǎn)向描述屬性，更符合現(xiàn)代免疫學(xué)對(duì)細(xì)胞狀態(tài)連續(xù)性和動(dòng)態(tài)性的理解，有助于推動(dòng)領(lǐng)域向更精細(xì)、更透明的方向發(fā)展。