北京
中經記者 曹學平 北京報道
近日，國家藥監局發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告（2025年第42號）顯示，安徽眾康藥業有限公司（以下簡稱“安徽眾康藥業”）批號為20240618的貼敷類醫療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼、退熱貼、穴位壓力刺激貼），涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。
此前的6月5日，安徽省藥監局信息顯示，安徽眾康藥業對其生產的批號為20240618的遠紅外消痛貼主動召回，召回級別為三級。召回原因為抽檢檢測出對乙酰氨基酚。
《中國經營報》記者注意到，今年以來，安徽眾康藥業另外還有4批次產品因為檢出不得檢出的相關藥物成分而被召回。
11月13日，安徽省藥監局對其生產的批號為20240702的頸肩腰腿痛磁療貼主動召回，召回原因為抽檢檢測出對乙酰氨基酚。
9月25日，安徽眾康藥業對其生產的批號為20240705的頸肩腰腿痛磁療貼主動召回，召回原因也是抽檢檢測出對乙酰氨基酚。
6月10日，安徽眾康藥業對其生產的批號為20231101、20231103的消炎止痛磁療貼主動召回，召回原因為抽檢檢測出水楊酸甲酯。
公開信息顯示，安徽眾康藥業位于安徽省阜陽市潁東經濟開發區。6月10日，安徽省藥監局發出暫停生產銷售通知書，要求安徽眾康藥業立即暫停生產銷售經注冊的第二類醫療器械產品。
（編輯：曹學平 審核：童海華 校對：顏京寧）
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