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免疫療法,你為它歡呼了嗎?
近十年來,如果說哪一種癌癥療法帶來了革命性的變化,那非**免疫檢查點抑制劑(ICI)**莫屬。
它不再是傳統(tǒng)意義上“殺”癌細(xì)胞的刀子(化療),而是**“喚醒”**我們體內(nèi)沉睡的免疫衛(wèi)兵(T細(xì)胞),讓它們重新認(rèn)清并剿滅敵人——癌細(xì)胞 。
這項療法在許多實體瘤(如惡性黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤)中取得了令人振奮的成果,很多患者因此獲得了長期生存的機會。一時間,“免疫療法”成了無數(shù)癌癥患者家庭的希望之光。
然而,我必須提醒您一個殘酷的“硬幣背面”:免疫療法并非對所有人都有效。
它就像一場昂貴且充滿變數(shù)的**“高風(fēng)險投資”**。
在某些癌癥類型中,它的有效率確實能達(dá)到40%甚至70%,但在更多晚期實體瘤患者中,它的初始響應(yīng)率僅有10%到25%。
一項來自歐洲頂尖癌癥中心(CCCMunich LMU)的“真實世界”回顧性研究,對342位實體瘤患者(中位年齡67歲)的臨床數(shù)據(jù)進行了分析,結(jié)果更是直觀:只有24.6%的患者是初始響應(yīng)者。
這意味著,有四分之三的患者可能在承受了治療的費用和潛在風(fēng)險后,卻無法獲得療效。
那么問題來了:如何才能知道自己是不是那個“四分之一的幸運兒”?
副作用越嚴(yán)重,療效就越好?顛覆認(rèn)知的“免疫悖論”
既然我們無法提前精準(zhǔn)篩選出全部的受益者,那有沒有一種“信號”,能告訴我們免疫系統(tǒng)正在被有效地“喚醒”?
答案是:有!這種信號,往往就是免疫療法最讓人頭疼的副產(chǎn)物——免疫相關(guān)不良事件(irAEs) 。
irAEs本質(zhì)上是免疫系統(tǒng)被過度激活后,開始“敵我不分”,誤傷自身正常組織和器官,就像一場“友軍火力誤傷” 。
在這項真實世界研究中,大約有三分之一(34.5%)的患者出現(xiàn)了irAEs。最常見的“誤傷”部位包括:
甲狀腺(甲狀腺炎):占發(fā)生irAEs患者的20.5% 。肺部(肺炎):16.4% 。肝臟(肝炎):15.8% 。皮膚(皮炎):11.0% 。這些副作用從輕微的皮疹、可控的甲狀腺功能紊亂,到嚴(yán)重的肺炎、肝炎,甚至是危及生命的心肌炎都有可能 。
但研究發(fā)現(xiàn)了一個顛覆許多人認(rèn)知的“免疫悖論”:發(fā)生irAEs的患者,生存期反而更長!
數(shù)據(jù)是最好的證明:
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發(fā)生了免疫相關(guān)副作用的患者,PFS和OS都顯著延長,生存時間幾乎是未發(fā)生副作用患者的兩倍以上。
這似乎在告訴我們:你的免疫系統(tǒng)“鬧騰”得越兇,可能意味著它正在積極地與癌細(xì)胞戰(zhàn)斗!
甲狀腺炎背后的“驚喜”:李大爺?shù)墓适?/p>
這里,我們引入一個發(fā)生在臨床上的真實場景:
李大爺,今年70歲,是一名退休的教師,患有晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。家人多方打聽后,決定給他進行免疫檢查點抑制劑治療。
在接受了幾個療程的免疫治療后,李大爺開始感覺疲乏,去復(fù)查時,他的主管醫(yī)生王主任發(fā)現(xiàn)他的甲狀腺功能指標(biāo)出現(xiàn)了異常——這是典型的免疫性甲狀腺炎。
李大爺分焦慮,他找到王主任問:“王主任,我是不是出問題了?這藥是不是太厲害了,把我甲狀腺都給打壞了?要不要停藥?”
王主任笑著安慰這位老先生:“李大爺,別緊張,您現(xiàn)在是70歲,我們得稱呼您‘老先生’才對。您出現(xiàn)的這個甲狀腺炎,雖然是個副作用,但對您來說,可能是一個好消息。我們給您開了對應(yīng)的激素替代藥,副作用很快就能控制住,不用太擔(dān)心。”
三個月后,李大爺?shù)募谞钕俟δ芑謴?fù)穩(wěn)定。更讓人欣喜的是,他最新的CT報告顯示,腫瘤明顯縮小,病情達(dá)到了部分緩解(PR)。
在接下來的兩年里,李大爺病情一直穩(wěn)定。王主任告訴他:“李大爺,您看,您身體里出現(xiàn)的這個‘小插曲’,正是您免疫系統(tǒng)被成功喚醒的信號。相比于那些沒有出現(xiàn)任何副作用的患者,您的生存預(yù)期會更樂觀。”
正是像李大爺這樣的“真實世界”案例,印證了研究的結(jié)論:irAEs的出現(xiàn),往往預(yù)示著免疫療法產(chǎn)生了積極的抗腫瘤效果。
你的血液“軍情報告”:看懂這幾項指標(biāo),提前預(yù)知療效!
既然無法靠副作用來“碰運氣”,那么在開始治療前,有沒有一些簡單的、可以從驗血單上看出的“軍情報告”,能幫助醫(yī)生和患者預(yù)測療效呢?
這項研究對患者在接受ICI治療前的多項標(biāo)準(zhǔn)實驗室指標(biāo)進行了分析 。雖然研究者未能將這些指標(biāo)整合成一個完美的預(yù)測評分(模型鑒別力較差) ,但我們?nèi)匀话l(fā)現(xiàn)了一些重要的趨勢:
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核心提示:
高CRP、高LDH,需警惕。 如果在免疫治療前,這兩項指標(biāo)(炎癥指標(biāo)、腫瘤代謝指標(biāo))就偏高,患者往往屬于初始無響應(yīng)者(INR) ,且PFS更短 。“免疫衛(wèi)兵”和“營養(yǎng)儲備”要充足。 淋巴細(xì)胞(免疫衛(wèi)兵主力)和白蛋白(營養(yǎng)儲備指標(biāo))在治療前水平較高的患者,往往能獲得更長的生存期 。特別提醒:雙藥聯(lián)用,風(fēng)險更高。
文章還發(fā)現(xiàn),如果患者采用雙重免疫檢查點抑制劑聯(lián)用(如Nivolumab聯(lián)合Ipilimumab),雖然可能提高療效,但irAEs的發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度都會更高。因此,采用聯(lián)合療法時,患者需要更密切地監(jiān)測副作用。
此外,對于許多人擔(dān)心的**“自身免疫性疾病史”**問題,研究也提供了實證:在這批患者中,有自身免疫病史(多為甲狀腺疾病)的患者,并未比其他患者更頻繁地發(fā)生irAEs。當(dāng)然,這多指病史穩(wěn)定或接受低劑量激素治療的患者,對于活動期、未控制的自身免疫病患者,仍需謹(jǐn)慎評估 。
希望仍在,關(guān)鍵在于“精準(zhǔn)”
這項來自真實世界的數(shù)據(jù),再次清晰地描繪了免疫檢查點抑制劑的現(xiàn)狀:它是一種強大的武器,但受益者不足四分之一 。
希望之光: 出現(xiàn)了副作用(irAEs),特別是輕中度的irAEs,很可能是免疫系統(tǒng)成功被“喚醒”的信號,預(yù)示著更好的生存預(yù)后 。因此,請不必談“副作用”色變,應(yīng)積極配合醫(yī)生處理。提前準(zhǔn)備: 治療前的血液指標(biāo),如高CRP和低淋巴細(xì)胞/白蛋白,是判斷療效的重要參考 。在開始免疫治療前,與醫(yī)生一起評估這些“軍情報告”,制定更個性化的治療方案。科學(xué)研究仍在繼續(xù),如何找到更精準(zhǔn)的預(yù)測標(biāo)志物,避免讓四分之三的患者徒增風(fēng)險和負(fù)擔(dān),是全球醫(yī)學(xué)界努力的方向 。而像李大爺一樣,出現(xiàn)副作用后反而獲得長期生存的故事,無疑為所有癌癥患者帶來了希望和寶貴的經(jīng)驗。
參考資料:Dorman K, Breitenwieser K, Fischer L, Zhang D, Probst V, Weiss L, Heinrich K, Kunz WG, Holch JW, Gie?en-Jung C, Haas M, Boeck S, von Bergwelt-Baildon M, Landfarth T, Hornung R, Casuscelli J, Berger-Thürmel K, Heinemann V, Westphalen CB, Reischer A. Real-world analysis of immune checkpoint inhibitor efficacy and response predictors in patients treated at the CCCMunichLMU outpatient clinic. Sci Rep. 2025 Dec 8;15(1):43269. doi: 10.1038/s41598-025-30220-0. PMID: 41361351; PMCID: PMC12686437.
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