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手握195項授權(quán)專利,構(gòu)筑“雙引擎”技術壁壘。
作者 | 趙晴
編輯丨高遠山
來源 | 野馬財經(jīng)
近年來,全球醫(yī)藥研發(fā)需求持續(xù)增長。在人口老齡化趨勢加深、醫(yī)療水平不斷提高等因素的驅(qū)動下,中國醫(yī)藥市場則保持著超過全球醫(yī)藥市場的增速。
12月10日,一家以創(chuàng)新技術驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司—百奧賽圖(688796.SH)成功在上交所科創(chuàng)板掛牌上市。上市首日,開盤價58元/股,較發(fā)行價上漲117.39%。截至收盤,百奧賽圖報收于65.8元/股,較發(fā)行價上漲146.63%,總市值294.06億元。
公開信息顯示,百奧賽圖成立于2009年,公司總部位于北京,在中國、美國及德國等地設有分支機構(gòu),全球員工超過1000人。基于自主開發(fā)的基因編輯技術,百奧賽圖提供各類創(chuàng)新模式動物以及臨床前階段的醫(yī)藥研發(fā)服務,并利用其自主開發(fā)的RenMice全人抗體小鼠平臺(包括RenMab、RenLite以及RenNano三個系列)針對人體內(nèi)千余個潛在藥物靶點進行規(guī)模化藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)(簡稱“千鼠萬抗”),并將有潛力的抗體分子對外轉(zhuǎn)讓、授權(quán)或合作開發(fā)。
經(jīng)過十余年的積淀,百奧賽圖已逐步發(fā)展為以基因編輯模式動物制備、創(chuàng)新模式動物繁殖與供應、臨床前藥理藥效評價、抗體藥物發(fā)現(xiàn)以及藥物臨床開發(fā)五個技術平臺為一體的企業(yè)。
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值得注意的是,百奧賽圖已于2022年在香港聯(lián)交所成功上市。此次成功登陸科創(chuàng)板,將形成“A+H”雙資本平臺,這也是百奧賽圖在深化資本市場布局,提升企業(yè)價值上邁出的關鍵一步。接下來百奧賽圖又將在生物醫(yī)藥領域迎來哪些增長空間?
01
盈利能力不斷增強
近3年收入復合增長率達35.52%
百奧賽圖是國內(nèi)首批進入基因編輯領域的企業(yè)之一。十余年來,百奧賽圖以平臺化能力加速全球創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)與臨床前開發(fā),致力于成為全球新藥發(fā)源地。
根據(jù)"弗若斯特沙利文"數(shù)據(jù),百奧賽圖自主開發(fā)的RenMab小鼠為全球范圍內(nèi)人源化程度最高的小鼠平臺之一,可產(chǎn)生多樣性豐富且親和力高的抗體分子。
隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)釋放更多研發(fā)需求,外加持續(xù)加大海外市場開拓,依托自身強大的研發(fā)能力、豐富的動物模型資源及不斷提高的品牌影響力,百奧賽圖近幾年營業(yè)收入實現(xiàn)高速增長。
《招股書》顯示,2022-2024年百奧賽圖分別實現(xiàn)營業(yè)收入5.34億元、7.17億元以及9.8億元,三年的營業(yè)收入復合增長率35.52%。2025年上半年營收6.21億元,同比增長51.5%,凈利潤4800萬元,已超去年全年水平,實現(xiàn)扭虧。其中,靶點人源化小鼠業(yè)務收入2.74億元,同比增長56.1%,毛利率高達79%。抗體分子轉(zhuǎn)讓開發(fā)業(yè)務收入達1.63億元,同比增長38.1%。
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圖源:罐頭圖庫
此外,百奧賽圖持續(xù)拓展海外市場,全球化布局效果顯著,現(xiàn)已在美國(波士頓、舊金山、圣地亞哥)及德國海德堡等地設有分支機構(gòu)。2025年上半年海外業(yè)務實現(xiàn)營收4.24億元,占總營收比例近7成。
目前百奧賽圖與全球前十大制藥企業(yè)均建立了合作關系,合作客戶包括Merck KGaA(德國默克)、Gilead Sciences(吉利德科學)、百濟神州、信達生物、榮昌生物等海內(nèi)外知名生物科技或醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)。 同時,百奧賽圖也為越來越多的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司提供合作,累計服務客戶數(shù)千家。
對于百奧賽圖在行業(yè)中的實力以及發(fā)展?jié)摿Γ瑖┖MㄗC券研報顯示,百奧賽圖基因編輯技術實力出眾,在靶點人源化小鼠領域擁有領先地位,全面合作全球頭部藥企,先發(fā)優(yōu)勢顯著,海外業(yè)務增長潛力強勁。“千鼠萬抗”平臺驅(qū)動抗體開發(fā)業(yè)務收入快速發(fā)展,業(yè)務發(fā)展?jié)摿薮蟆?/strong>
02
手握195項授權(quán)專利
構(gòu)筑“雙引擎”技術壁壘
業(yè)績的高增長還得益于百奧賽圖在技術創(chuàng)新上的的長期押注。
抗體新藥的研發(fā)過程漫長而復雜,其成功與否取決于兩個關鍵環(huán)節(jié):一是能否找到成藥性好、高質(zhì)量的抗體分子;二是能否找到精準的模擬疾病發(fā)生并進行藥效評價的靶點人源化小鼠模型。
十余年來,圍繞新藥研發(fā)中這兩個關鍵難題,百奧賽圖持續(xù)攻關,構(gòu)建了全球領先的以“全人抗體分子庫”與“靶點人源化小鼠庫”為核心的雙引擎平臺體系,打造了自身的技術護城河。
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圖源:罐頭圖庫
在抗體開發(fā)方面,依托自主開發(fā)的基因編輯技術,百奧賽圖構(gòu)建了基于RenMice? 的“千鼠萬抗”全人抗體序列庫。覆蓋1000+靶點、累計超過百萬條實驗級序列,為全球藥企提供高確定性的源頭抗體分子,單抗、雙抗、ADC 等多類藥物構(gòu)型,并已促成約300項抗體合作,成為創(chuàng)新藥研發(fā)的重要合作伙伴。
在評價體系方面,自2014年起,百奧賽圖建立了全球領先的靶點人源化小鼠模型庫,目前已開發(fā)數(shù)千款模型,其中 1700+個為靶點人源化模型,覆蓋腫瘤、自免、代謝、神經(jīng)等主要疾病領域。中美兩地AAALAC(即國際實驗動物管理評估和認證協(xié)會)認證的設施年產(chǎn)能約80萬只,每年新增200–300個新品種。為全球合作伙伴提供標準化、規(guī)模化的臨床前評價支撐。
這些技術成果則源于百奧賽圖多年來持續(xù)較高的研發(fā)投入。
《招股書》顯示,2022年至2024年,百奧賽圖累計研發(fā)投入達14.97億元。不過,實現(xiàn)盈利的同時,百奧賽圖并未放緩研發(fā)投入,2025年上半年研發(fā)費用達2.09億元,同比增長29%,投入重點仍集中在全人抗體平臺和靶點人源化小鼠兩大核心板塊。
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圖源:招股書
目前,百奧賽圖被認定為北京市“創(chuàng)新型”中小企業(yè)、北京市“專精特新”中小企業(yè),還被評為“2022中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價值榜—最具成長性抗體藥企業(yè)Top10 ”。截止2025年6月底,百奧賽圖擁有195項授權(quán)專利,并提交了496項專利申請。
業(yè)內(nèi)人士表示,百奧賽圖在技術、方法和知識產(chǎn)權(quán)方面共同構(gòu)筑起堅實的護城河,也為其在國際BD(業(yè)務拓展)談判中提供了議價優(yōu)勢。
03
募資強化主業(yè)
把握市場擴容機遇
目前全球生物醫(yī)藥市場處于穩(wěn)步增長階段,中國醫(yī)藥市場也保持著超過全球醫(yī)藥市場的增速。
據(jù)"弗若斯特沙利文"統(tǒng)計及預測,2024年,全球生物醫(yī)藥市場規(guī)模約為3892億美元,將在2031年增長至7021億美元。2019-2024年的復合年增長率約為6.3%,2024-2031年約為8.8%。2024年中國生物醫(yī)藥市場規(guī)模約為5242億元,在2031年將增長至11209億元。2019-2024年的復合年增長率約為10.9%,2024-2031年將達到約11.5%。
近年來我國醫(yī)藥行業(yè)法律法規(guī)也在不斷完善,國家重視醫(yī)藥行業(yè),特別是創(chuàng)新藥業(yè)務的發(fā)展,推出了多項鼓勵政策。
2017年10月,中共中央辦公廳和國務院辦公廳發(fā)布了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,從改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展等多方面鼓勵創(chuàng)新;2018年11月CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心)發(fā)布了《關于優(yōu)化優(yōu)先審評申請審核工作程序的通知》,進一步細化了政策的落地。
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圖源:罐頭圖庫
在全球及中國醫(yī)藥市場研發(fā)需求及政策的支持下,百奧賽圖適時把握市場擴容機遇。本次科創(chuàng)板IPO,百奧賽圖募集資金11.85億元,均圍繞其現(xiàn)有主要業(yè)務和核心技術展開。募資主要投向四個方面:藥物早期研發(fā)服務平臺建設項目、抗體藥物研發(fā)及評價項目、臨床前研發(fā)項目以及補充流動資金。
談及未來規(guī)劃,百奧賽圖表示,繼續(xù)積極推動“千鼠萬抗”計劃,持續(xù)推動臨床前產(chǎn)品及服務業(yè)務的快速增長,并且繼續(xù)致力于與中國以及海外領先的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)、生物技術公司等建立合作伙伴關系。
業(yè)內(nèi)人士表示,本次成功在A股上市,標志著百奧賽圖在技術平臺轉(zhuǎn)化、全球市場拓展與資本戰(zhàn)略協(xié)同方面邁入新的起點。募投項目的實施也將進一步提升全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的競爭地位。
如此看來,未來百奧賽圖依托“A+H”協(xié)同優(yōu)勢進一步深化與全球藥企的多元化合作,強化技術壁壘,持續(xù)鞏固在創(chuàng)新藥開發(fā)領域的行業(yè)領先地位,有望為推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、提升中國生物醫(yī)藥領域的全球話語權(quán)持續(xù)貢獻力量。
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