六大類藥物暗藏“血糖危機”！一文厘清如何應對

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全面梳理致高血糖藥物與應對策略。

撰文：藥學服務者

藥源性高血糖是指由于藥物使用導致的血糖異常升高，甚至誘發糖尿病的現象。哪些藥物會引起高血糖，出現高血糖該如何處理，今天我們盤點下幾類常見的藥物。

一、糖皮質激素類藥物[1,2]

▌1.代表藥物：潑尼松、地塞米松

▌2.作用機制

（1）促進肝臟糖原異生，增加肝糖原輸出。

（2）抑制外周組織對葡萄糖的攝取和利用。

（3）干擾胰島β細胞功能，拮抗胰島素作用，降低胰島素的敏感性。

▌3.風險特點

以餐后血糖升高為主，表現為劑量依賴性、療程相關性、個體差異性，中高劑量、長療程使用以及患有糖尿病、肥胖等疾病的患者更容易出現高血糖風險，甚至出現類固醇性糖尿病，停藥后通常可逆轉。

▌4.應對措施

（1）優化給藥方案，結合患者病情，選擇局部給藥方式替代全身用藥。

（2）采用最低有效劑量和最短療程，避免大劑量沖擊治療。

（3）本身患有糖尿病的患者可增加降糖藥或胰島素劑量，非糖尿病患者可通過飲食和運動調整，必要時聯用降糖藥。

二、調脂藥物[3,4]

▌1.代表藥物：阿托伐他汀、非諾貝特

▌2.作用機制

（1）抑制肝臟HMG-CoA還原酶，減少甲羥戊酸生成，干擾胰島素信號傳導，降低肌肉和脂肪組織對葡萄糖的攝取。

（2）直接抑制胰島β細胞功能，減少胰島素分泌，導致血糖調節失衡。

（3）干擾肝臟糖原代謝，導致空腹血糖升高。

▌3.風險特點

（1）他汀類藥物對血糖的影響有劑量相關性、種類差異性、個體易感性。他汀類藥物給藥劑量越高，血糖升高風險越大。阿托伐他汀等親脂性他汀對血糖的影響相對較大，瑞舒伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀等親水性他汀對血糖影響相對較小。

（2）代謝綜合征、肥胖有糖尿病家族史者等存在多個糖尿病危險因素的人群，服用調脂藥物發生高血糖的風險更高。

▌4.應對措施

（1）優化用藥方案，換用對血糖影響較小的調脂藥物如依折麥布、前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制劑，他汀類藥物優先選擇匹伐他汀或普伐他汀。

（2）減少給藥劑量避免高強度他汀類藥物，可以中低強度他汀并聯合依折麥布等藥物治療。

三、降壓藥物[5,6]

▌1.代表藥物：氫氯噻嗪、普萘洛爾

▌2.作用機制

（1）噻嗪類利尿劑通過降低細胞內鉀離子濃度，抑制胰島β細胞的胰島素分泌；降低肌肉、脂肪組織對胰島素的敏感性，減少葡萄糖攝取，促進肝臟糖原分解，升高空腹血糖。

（2）β受體阻滯劑可阻斷β?受體，直接減少胰島素分泌；阻斷交感神經對低血糖的反應，掩蓋低血糖癥狀；抑制肌肉組織對葡萄糖的攝取和氧化，升高餐后血糖。

▌3.風險特點

（1）具有劑量依賴性和種類差異性，噻嗪類利尿劑高劑量顯著增加高血糖風險，非選擇性β阻滯劑較選擇性β1阻滯劑對血糖影響相對大。

（2）長期使用降壓藥、患者胰島素抵抗、肥胖等風險的患者，發生高血糖的風險更高。

▌4.應對措施

（1）優先選用對血糖影響小的降壓藥，如血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）/血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）類、長效鈣通道阻滯劑（CCB）類。

（2）避免噻嗪類利尿劑與β受體阻滯劑合用。使用利尿劑時，選擇小劑量（如氫氯噻嗪≤12.5mg/d）或換用吲達帕胺，并聯合保鉀利尿劑減少低鉀血癥。使用β受體阻滯劑時，優先選擇選擇性β?受體阻滯劑或αβ聯合阻滯劑。

四、抗感染藥[7,8]

▌1.代表藥物：莫西沙星、氟康唑

▌2.作用機制

（1）阻斷胰島β細胞的ATP敏感鉀通道，抑制胰島素分泌。

（2）促進肝糖原分解和糖異生，升高空腹血糖。

▌3.風險特點

氟喹諾酮類抗感染藥發生高血糖的風險相對高，老年人、糖尿病患者、長期用藥者發生高血糖的風險更高。

▌4.應對措施

（1）優先選用對血糖影響較小的抗感染藥，如青霉素類、頭孢類，避免在高危人群中使用高風險藥物。

（2）避免長期、大劑量使用氟喹諾酮類等高風險藥物，避免高危人群中使用高風險藥物。

五、抗精神病藥物[9,10]

▌1.代表藥物：氯氮平、奧氮平

▌2.作用機制

（1）促進腹型肥胖，增加游離脂肪酸釋放，抑制肌肉細胞的胰島素信號通路，導致葡萄糖攝取減少。

（2）阻斷胰腺β細胞的鈣通道或干擾ATP敏感鉀通道，減少胰島素釋放。

（3）影響中樞神經遞質和下丘腦-垂體-腎上腺軸，間接干擾糖代謝。

▌3.風險特點

具有劑量相關性、不可逆性。大劑量使用時高血糖風險增加，長期使用可能導致β細胞功能永久性下降。

▌4.應對措施

（1）優先選用對血糖影響較小的阿立哌唑、齊拉西酮等藥物，避免將氯氮平、奧氮平用于高風險人群。如必需使用高風險藥物，可同時加用降糖藥。

（2）伴有體重增加者，可聯用二甲雙胍以改善胰島素抵抗和減少體重增長。

六、免疫抑制劑[11,12]

▌1.代表藥物：他克莫司、環孢素

▌2.作用機制

（1）直接抑制胰島β細胞功能，減少胰島素分泌。

（2）干擾PI3K/Akt通路，抑制骨骼肌和肝臟的胰島素敏感性。

▌3.風險特點

具有時間相性，一般用藥一月后容易出現血糖升高。器官移植患者因需長期大劑量使用，新發糖尿病風險增加。

▌4.應對措施

（1）個體化用藥，根據患者血糖情況調整免疫抑制劑劑量，必要時更換為對血糖影響較小的藥物（如嗎替麥考酚酯）。

（2）器官移植患者需終身監測血糖，結合飲食、運動等生活方式干預，對于血糖升高者，需根據移植器官類型及肝腎功能狀態選擇適合的藥物。

參考文獻：

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責任編輯丨蕾蕾

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