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      技經觀察丨美構建跨大西洋AI醫療監管聯盟新動向及對我影響

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      近期,美國食品藥品監督管理局(FDA)與英國藥品和保健品監管局(MHRA)強化AI醫療監管協作,加速構建跨大西洋的AI醫療監管協同體系。美有意搶奪并固化AI醫療技術標準主導權,維持其在醫療衛生領域的“霸主”地位,此舉恐將加速全球醫療科技生態系統陣營化,將對我AI醫療技術和產業發展帶來沖擊。

      一、美深化與英AI醫療監管標準互認,構建跨大西洋AI醫療監管聯盟

      在國際醫療監管體系中,美FDA認證是世貿組織核定的最高級別食品與藥品通行認證,被視為全球醫療監管的標桿和全球貿易的“黃金通行證”,獲得美FDA認證的醫療產品可免檢進入近百個國家市場。然而,隨著AI與醫療領域的深度融合,各國在AI 醫療的監管路徑上分化出不同的理念,無法形成共識。這一趨勢弱化了美FDA在全球藥監領域的絕對話語權,促使美加速推進其AI醫療監管標準國際化擴張進程,打造形成以美為核心的AI醫療監管協同體系。

      美通過專家派遣、監管互認和工具協同等主要措施與英搭建新的監管框架,進而構建“跨大西洋監管同盟”,使美重回新興醫療技術治理領域的“一言堂”時代。一是向MHRA新成立的國家AI醫療監管委員會派駐多名美FDA和相關領域專家,包括美國健康人工智能聯盟(CHAI)首席執行官Brain Anderson、哈特福德醫療保健公司(Hartford Healthcare)的醫療AI創新中心創始人Barry Stein等重量級人物,協助其制定AI醫療審評標準;二是搭建標準互認的“國際信賴途徑”機制,推動獲得美FDA批準的醫療設備更快進入英國市場;三是探索新型監管工具的協同創新,包括醫療設備上市后監測、聯網設備網絡安全標準及AI算法長期監控方面的融合。

      二、美構建跨大西洋AI醫療監管聯盟對我構成新壁壘

      美英合作重新定義全球AI醫療監管標準,可能在市場準入、技術標準、產業生態等多方面擠壓我AI醫療發展空間,對我相關技術和產業發展產生沖擊。

      (一)合規成本上升。近年來,我國藥監在AI醫療審批方面放寬限制,推動AI醫療審批取得重要進展,但受中美博弈、單邊遏壓等因素影響,與美西方監管機構的同步性存在一定脫節。美推動構建的跨大西洋AI醫療監管聯盟將形成更成熟、更統一的監管審批路徑,與我之間存在顯著差異,實質上對我擴大了“監管鴻溝”。我醫療企業需同時滿足兩套監管體系的差異化要求,合規成本增加,申報周期延長,導致我錯失市場先機。此外,我在“與國際接軌”和“符合中國國情”之間取得平衡的難度增大,若無法有效融入這一全球AI醫療監管協調進程,可能面臨“標準孤島”風險,導致技術路徑碎片化,AI醫療產品創新與全球主流脫節,相關產品陷入在國際市場的適用性大打折扣的不利境遇。

      (二)監管標準趨嚴。跨大西洋AI醫療監管體系將在醫療數據隱私、算法透明度、臨床驗證方法等關鍵環節,形成更符合歐美本地需求的高標準監管審批體系,可能筑高對我標準壁壘。在此背景下,歐美本土企業將在更友好的監管環境中發展成長,而我企業需付出更多精力以適應跨大西洋標準,使我在市場競爭中從“起跑線”上就處于不利位置,市場空間將受擠壓。

      (三)資源獲取更難。AI醫療技術的發展高度依賴數據反饋和技術迭代。美與英在AI醫療基礎設施建設方面深度合作,構建以技術標準、數據流動和監管互認為紐帶的跨大西洋監管聯盟,推動算法、數據、軟件等關鍵資源的閉環流動,或加速全球產業鏈陣營化,大幅抬高我獲取先進AI醫療技術、高質量訓練數據和核心軟件的門檻,使我在模型訓練、算法優化等關鍵環節面臨“卡脖子”風險。

      三、對策建議

      在日益陣營化的全球科技競爭中,面對美國主導的跨大西洋AI醫療監管聯盟帶來的挑戰,我須以人類命運共同體理念為指引,推動“共商共建共享”的全球公共衛生治理體系與合作機制,構建人類衛生健康命運共同體。同時,通過“攻守兼備”的組合拳,強化創新以擴大國內市場優勢,積極參與規則制定、推動多元合作來避免被邊緣化。

      (一)強化關鍵核心技術攻關。組織產學研聯合攻關AI醫療領域的核心算法、高端芯片、訓練數據平臺等產業鏈關鍵環節,確保自主可控。同步推動建設國家級的標準化醫療數據共享平臺,為本土AI醫療模型的訓練和驗證提供高質量資源。

      (二)加快技術標準走出去。優先與“一帶一路”國家、東盟、拉美等伙伴國家,探索建立醫療器械、數字健康產品的監管合作與互認機制,推動AI應用探索。在東亞、中東、歐洲等市場開展前瞻性臨床研究與合作,利用在當地獲得的認可和數據,推動我AI醫療技術標準走出去。

      (三)提升國際規則話語權。支持國內頂尖專家、知名機構更深入地參與國際醫療器械監管機構論壇、國際標準化組織等國際組織的標準制定工作,主動與國際標準對接,推動我成熟技術標準向國際標準轉化,增強我在國際AI醫療標準制定方面的話語權。

      作者簡介

      張芮晴國務院發展研究中心國際技術經濟研究所研究三室

      研究方向:生物領域形勢跟蹤及關鍵核心技術、前沿技術研究

      編輯丨鄭實

      研究所簡介

      國際技術經濟研究所(IITE)成立于1985年11月,是隸屬于國務院發展研究中心的非營利性研究機構,主要職能是研究我國經濟、科技社會發展中的重大政策性、戰略性、前瞻性問題,跟蹤和分析世界科技、經濟發展態勢,為中央和有關部委提供決策咨詢服務。“全球技術地圖”為國際技術經濟研究所官方微信賬號,致力于向公眾傳遞前沿技術資訊和科技創新洞見。

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