從心梗到全身炎癥，都指向同一關鍵蛋白！靶向藥物有望改寫治療格局

編者按：炎癥性細胞死亡在多種急性與慢性疾病中扮演關鍵角色，而RIP1激酶正是其中的核心調控節點。圍繞RIP1展開的靶向藥物開發，正為炎癥、神經退行性疾病等領域帶來新的治療希望。作為全球醫藥創新的賦能者，藥明康德一直以來依托“一體化、端到端”的CRDMO賦能平臺，助力全球合作伙伴，推進各類疾病的創新療法開發，加速造福病患。本文將介紹RIP1激酶的生物學機制及其靶向藥物的研發進展。

在細胞內部，受體相互作用蛋白1（簡稱RIP1）如同一個控制炎癥與細胞死亡的“開關”。當細胞遭遇外界刺激——比如炎癥信號、缺血損傷時，RIP1就會被激活，進而啟動一系列決定細胞命運的反應。

研究發現，RIP1具有雙重作用：一方面，它可以召集死亡域蛋白FADD，引導細胞走向凋亡；另一方面，它也能與控制壞死信號通路的RIP3聯手，啟動細胞的程序性壞死。這兩種細胞死亡方式，在急性腎損傷、心肌梗死、腦卒中等多種疾病中起著重要作用。而RIP1的激酶活性，正是觸發這些過程的關鍵所在。

除了誘導細胞死亡，RIP1還參與NF-κB和MAPK這兩條重要的信號通路，影響免疫與炎癥反應。在NF-κB信號通路中的關鍵分子缺失或突變時，細胞死亡和組織炎癥往往會失控。科學家們發現，RIP1抑制劑能夠有效阻斷這類炎癥驅動效應，這進一步印證了RIP1在炎癥免疫調控中的核心地位。

RIP1激酶在細胞死亡和炎癥中的關鍵作用，使其成為備受矚目的潛力靶點。公開信息顯示，目前全球有數十款RIP1抑制劑研究項目正在積極推進，其中十余款正處于臨床開發狀態。

圖片來源：123RF

例如，一項近期研究就鑒定并優化出一類新型RIP1抑制劑，最終獲得具有臨床潛力的候選分子。根據論文，該化合物展現出卓越的靶點選擇性和類藥特性。在體外研究中，它能在多種人源細胞系內有效阻斷RIP1依賴性細胞死亡。

體內藥代動力學結果顯示：候選化合物清除率低、口服生物利用度超過70%，提示其在低劑量下即可實現近乎完全吸收；在不同物種中的消除半衰期為5–12小時，支持其具備良好的給藥便利性。

在全身炎癥反應綜合征小鼠模型中，口服給藥可劑量依賴性地改善低體溫表現，毒理評價亦顯示其安全性良好。該分子目前已進入臨床研究，用于進一步評估其臨床可轉化價值。根據論文，藥明康德為該研究提供了賦能。

隨著RIP1研究不斷深入，未來或將有更多RIP1抑制劑成功推進至臨床，為不同疾病領域的患者帶來全新治療選擇。

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