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      面對爭議,百利天恒選擇用數據說話

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      本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構成任何投資建議。

      打破質疑最好的方式就是證明自己。

      正處于輿論風口的百利天恒,在11月18日宣布其自主研發的全球首創EGFR×HER3雙抗ADC(iza-bren)食管鱗癌的III期臨床試驗(研究方案編號:BL-B01D1-305)中,經獨立數據監查委員會(iDMC)判斷,在預設的期中分析中達到無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)雙主要終點。

      這是全球首個在食管癌治療中取得PFS、OS雙終點陽性III期臨床研究結果的ADC藥物。食管鱗癌也是iza-bren在繼鼻咽癌之后,收獲的第二個達成確證性注冊臨床終點的適應癥,持續驗證了iza-bren在多瘤種的成藥性,其他還在III期研究中的臨床值得期待。

      一家藥企想要進化成為MNC,擁有一款“世界級”大藥是充分必要條件,在收獲爆款藥物后才取得進一步并購發展的機會。對于百利天恒而言,iza-bren無疑正是打開通向MNC大門的鑰匙,不斷讀出的爆炸性臨床數據意味著,這重預期落地的確定性正在不斷增強。

      01

      填補臨床空白的突破

      一直以來,美國都被視為現代醫學研究的風向標,但其研發也是存在嚴重局限性的,例如食管癌藥物在美國就并沒有得到充分重視。

      由于飲食習慣的差異,美國食管癌發病率并不高,甚至無法排進癌癥發病率的前十位。可與美國形成鮮明對比的是,中國食管癌卻存在巨大的臨床未滿足需求。根據國家癌癥中心2022年公開的數據,中國每年新增食管癌患者22.4萬人,每年死亡患者18.75萬人,新發病患者與死亡患者的比例低至1.19,僅高于“癌王”胰腺癌與肝癌。


      圖:中國癌癥新發病數與死亡數,來源:錦緞研究院

      之所以食管癌預后較差,主要是因為臨床中缺少有效的后線治療方案。以食管癌中占比近90%的食管鱗癌(ESCC)為例,中國食管癌患者占全球53.7%,目前一線療法主要是PD-1藥物聯合化療方案,而后線治療除了單藥化療外,患者幾乎沒有更好的選擇,晚期ESCC患者5年生存率不足6%。

      這樣的背景下,iza-bren在III期臨床期中分析達到“雙主要終點”更顯得意義非凡。本次iza-bren的適應癥為既往經PD-1/PD-L1單抗聯合含鉑化療治療失敗的復發性或轉移性ESCC,PFS與OS兩大主要終點同時達成,意味著相較于現有后線療法,iza-bren能夠顯著延緩疾病進展,大幅延長患者生命,填補ESCC后線的臨床空白,更有望革新ESCC治療的傳統范式。

      考慮到首個適應癥鼻咽癌已于2025年ESMO入選LBA并發布優異的III期臨床數據,ESCC優異的III期數據極有可能在明年的國際學術大會上閃亮登場。

      iza-bren能夠取得這樣的成績并不讓人意外,其實早在今年7月團隊就在權威期刊《Nature Medicine》上發表了Ib期研究的優異數據。在82例ESCC患者中,共有73例可進行療效評估,整體客觀緩解率(ORR)為32.9%。其中,2.5mg/kg劑量組呈現出明顯更優的治療優勢,ORR提升至39.6%,PFS為5.4個月,OS達到11.5個月。充分展現出iza-bren治療晚期ESCC患者所表現出的抗腫瘤活性。


      圖:iza-bren的Ib期研究數據,來源:公司公告

      以填補臨床空白為導向,已然成為中國藥物研發的核心方向。去年7月,國家醫保局發布《全鏈條支持創新藥發展實施方案》,全面強化了支持“真創新”的基調。所謂真創新,最核心的一點就是找到“真需求”。顯然患者基數大,預后極差的ESCC中,就存在明顯的需求,正是亟需突破的領域。

      iza-bren在ESCC的III期臨床期中達到“雙主要終點”,無疑滿足了“真需求”,符合“真創新”的定位。目前,這一適應癥已被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療品種名單,百利天恒將于近期向CDE遞交上市前溝通交流申請,預計明年國內商業化落地,企業確定性得到了顯著增強。

      02

      Super Blockbuster正在醞釀

      作為打開通向MNC大門的鑰匙,百利天恒對于iza-bren充滿期待,正著力將其打造成為一款能夠對標“藥王”的Super Blockbuster(超級重磅炸彈)。

      為了實現這個目標,百利天恒已經為iza-bren開展了40余項臨床試驗:在國內開展11項III期關鍵性注冊臨床試驗,其中7項適應癥被CDE納入突破性治療品種名單;在美國開展3項全球II/III期關鍵性注冊試驗,2項I/II期臨床試驗,并有1項適應癥被美國FDA授予突破性療法認定。此外,同步進行10多項與PD-1或TKI聯用一線治療II期臨床試驗、9項后線II期臨床試驗及6項Ib期臨床試驗。

      縱觀百利天恒鱗次櫛比的臨床布局,投資者不難發現其對于iza-bren的龐大的野心:泛癌種、全球市場、一線治療。

      目前,iza-bren的臨床布局已覆蓋肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤、婦科腫瘤和頭頸部腫瘤等不同腫瘤適應癥,逐漸凸顯出成為泛腫瘤治療基石藥物的潛力,并已經取得鼻咽癌和ESCC的III期臨床的階段性勝利。尤其是本次ESCC的III期臨床期中雙終點達成,進一步強化了iza-bren泛癌種的預期。

      今年的ESMO大會上,iza-bren關于鼻咽癌的III期臨床數據公布,相較于標準化療27.0%的ORR和4.34個月的mPFS,iza-bren能夠將ORR和mPFS分別提升至54.6%和8.38個月,幾乎實現兩大核心數據的翻倍。如此優秀的臨床數據,幫助iza-bren于今年9月被國家藥品監督管理局納入優先審評程序,有望率先實現商業化。

      除已經取得碩果的兩個癌種外,iza-bren還正在全力探索肺癌和乳腺癌的適應癥潛力,目前這兩大癌種正是美國發病率較高的癌種,亦是商業價值最大的。


      圖:美國癌癥新發病數與死亡數,來源:錦緞研究院

      如今年的WCLC上,百利天恒就公布了驚人的肺癌早期臨床數據,iza-bren聯合奧希替尼用于局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC一線治療,實現了100%的ORR;iza-bren單藥治療TKI耐藥后EGFR突變NSCLC患者實現了mPFS 12.5個月的歷史性突破,兩項臨床研究結果均獲選WCLC Press Program(WCLC官方新聞發布計劃,旨在遴選并發布WCLC中最具突破性的研究成果)。

      與此同時,iza-bren成為一款“大藥”的野心,亦在美國擴散。通過與百利天恒達成天價BD交易,BMS成功將iza-bren收入囊中,已陸續啟動了包含3項II/III期、2項I/II期的全球注冊性臨床試驗,并在今年10月觸發了向百利天恒支付2.5億美元的里程碑付款條件。無論是臨床速度,還是投入意愿,亟需爆款的BMS顯然對iza-bren充滿期待。

      尤其在今年ESMO年會上,首次公布了iza-bren治療西方實體瘤患者的全球I期研究數據。針對轉移性或不可切除性非小細胞肺癌及其他實體瘤患者,iza-bren治療(2.5 mg/kg)cORR達55.0%(國內30.9%),mPFS達5.4個月(國內5.5個月),TRAE導致停藥率低,僅1.8%(國內3%),顯示出跨人種數據的一致性。

      這不僅夯實了全球開展的注冊II/III期臨床的確定性,同時也大幅提升了市場對于iza-bren天花板的預期。成為一款爆款藥物,幾乎已成為全球投資者對于iza-bren的共識。

      在治療線數維度,百利天恒并沒有急于求成的直接挑戰一線療法,而是選擇“填補后線,挑戰一線”的穩妥路徑,這與當初K藥的崛起之路不謀而合。

      聚焦當下,在鼻咽癌與ESCC兩大癌種上,iza-bren已經取得后線III期臨床的階段性勝利。對于未來,10多項iza-bren單藥或聯合PD-1抗體/TKI的一線治療II期、III期試驗正在密集展開,致力于成為新的一線療法或替代一線聯用療法中的化療部分。

      站在宏觀層面看,iza-bren正在鋪開一張“由后線,向前線;由小適應癥,向大適應癥”的包圍網。隨著獲批適應癥數量不斷增多,iza-bren的商業化預期有望呈幾何倍釋放。

      03

      邁向MNC之路

      今年6月,百利天恒創始人朱義曾提出成為MNC的構想,這在當時看起來有一些“異想天開”。可是,隨著越來越多臨床數據的讀出,iza-bren商業化爆發的預期不斷落地,投資者才驚人的發現,當初朱義說的絕不是一句“戲言”。

      不知不覺之間,百利天恒其實已經具備了集早期研發、臨床開發、規模生產、商業銷售于一身的全球化能力。

      首先是早期研發,這是百利天恒核心競爭力所在。百利天恒擁有北美SystImmune研發中心和成都多特生物研發中心,形成中美互補的聯動模式。北美的SystImmune研發中心善于大膽創新,由0到1孵化了核心藥物iza-bren;成都多特生物研發中心則擁有中國工程師紅利,善于將1低成本擴展到N,能夠實現研發優勢最大化。

      臨床開發方面,百利天恒圍繞iza-bren進行的臨床布局堪稱經典,并且已經取得了階段性的勝利;規模生產方面,百利天恒在成都已建成四個生產基地,具備全球供應的能力;商業銷售方面,百利天恒擁有豐富的國內商業化經驗。

      早期研發、臨床開發、規模生產、商業銷售四大能力的構成,讓百利天恒擁有蛻變為MNC的基礎。但僅有基礎是不夠的,成為MNC最關鍵的一點在于強大的現金流。依托于iza-bren的強大預期,百利天恒已然成為中國現金流最充裕的藥企之一。

      先是2023年12月,百利天恒收到BMS公司8億美元首付款;再是今年9月,百利天恒完成A股定增計劃,募集資金37.64億元;百利天恒與BMS戰略合作的第一筆2.5億美元的里程碑付款預計將于近期到賬。這些動作使得百利天恒賬面現金儲備攀升超80億元,足以覆蓋企業未來數年的運營及研發計劃。

      與此同時,朱義在接受采訪時還對外表示“將考慮做買方”,這亦將成為未來新的增長點。憑借逐漸得到驗證的“藥王級”產品iza-bren作為基石,以及“買方第二極”的潛在增長預期,百利天恒確實正在走一條獨特的MNC進化之路。

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