上海
通過疊氮化鈉將環氧化合物開環，經過三苯基膦還原疊氮醇中間體得到氮雜環丙烷的反應。機理同Staudinger還原。
反應機理:
此反應中不管疊氮化合物進行SN2反應的立體選擇性如何，最終得到的氮雜環丙烷的立體化學特性是相同的。
反應實例：
編譯自：Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms）, Jie Jack Li, Blum–Ittah aziridine synthesis， page 60-61.
相關反應
疊氮化合物和三級膦 (如, Ph3P)反應得到偶磷氮基化合物（如膦亞胺）中間體，水解得到相應的胺的反應。亞胺基膦可以用作多種化學反應的中間體，也可與羰基反應生成亞胺(aza-Wittig反應)。
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