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面對日益嚴峻的“超級細菌”威脅，人類迎來重大科研突破。澳大利亞莫納什大學與英國華威大學聯合研究團隊在常用抗生素次甲霉素A的生產流程中，意外發現一種抗菌活性超強的新型抗生素——前次甲霉素C內酯，其對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等多種耐藥細菌的殺滅效果比原始藥物高出100倍以上，為對抗抗生素耐藥性問題提供了全新解決方案。
AI制圖
“超級細菌”指對多種抗生素具有耐藥性的細菌，其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬古霉素腸球菌因治療難度極大，一直是醫學界的棘手難題。
此次發現的前次甲霉素C內酯，恰好對這類革蘭氏陽性菌展現出強效抑制作用。 據莫納什大學新聞公報介紹，次甲霉素A早在50年前就已被發現并廣泛應用，盡管科研人員已多次實現其人工合成，但從未有人關注過合成過程中產生的中間化學物質的抗菌潛力。
“我們在優化次甲霉素A的合成工藝時，偶然注意到這個被忽視的中間體，沒想到它的抗菌活性遠超原始藥物。”研究主要作者、莫納什大學教授格雷格·查利斯表示，這一發現完全超出預期。 實驗數據顯示，前次甲霉素C內酯的抗菌活性比次甲霉素A高出100倍以上，尤其對多重耐藥菌株表現出顯著優勢。這一特性使其有望成為應對抗生素耐藥危機的關鍵武器。
當前，全球抗生素耐藥性問題持續加劇，許多傳統抗生素逐漸失效，新型抗生素的研發迫在眉睫。 更重要的是，該發現為新型抗生素研發開辟了新思路。
研究團隊指出，通過鑒定和測試天然化合物合成途徑中的各類中間體，可能會挖掘出更多具有強效抗菌活性的新物質，這種“逆向探索”模式為解決耐藥性問題提供了新范式。
相關研究論文已近期發表在《美國化學學會雜志》上，業內專家認為，這一發現不僅為新型抗生素的研發提供了重要候選藥物，更改變了抗生素篩選的傳統思路，有望推動抗菌藥物研發領域的革命性進展。隨著后續研究的深入，前次甲霉素C內酯有望盡快進入臨床應用階段，為人類對抗“超級細菌”增添重要砝碼。
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