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      當BD從“賣青苗”到“種大樹”

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      吳妮 | 撰文

      又一 | 編輯

      如果放在幾個月前,114億美金總額、12億美金首付的BD交易,無論如何也會點燃一波市場情緒。

      10月22日,武田和信達宣布了這筆總額114億美元的合作:涵蓋三款處于不同階段的藥物:PD-1/IL-2雙抗 IBI363 由信達與武田共同開發,并計劃在美國共同商業化,現處于全球Ⅲ期臨床;CLDN18.2 ADC IBI343 在中國和日本進行Ⅲ期注冊試驗,武田擁有大中華區以外的獨家權益;EGFR/B7H3 ADC IBI3001 處于Ⅰ期臨床,武田持有大中華區以外的獨家選擇權。

      但信達和武田的BD交易宣布之后,信達的股價連續兩個交易日下跌。


      二級市場早已習慣于用首付金額丈量價值,2025年前三季度中國創新藥出海交易總金額達1029.96億美元(首付款49.76億美元),不時涌現首付和交易總額齊高的案例,比如三生與輝瑞一筆交易首付便高達12.5億美元等案例,不斷推高著市場對“天花板”的想象。

      信達與武田的交易涉及三個管線,市場以傳統眼光看待12億美元的首付,難免會認為三個管線被低估。而且這筆錢并非單純的“預付款”,而是投入一個共同“資金池”的啟動資本,信達要先行投入40%的成本做蛋糕,未來才能分走40%的收益。

      “共同開發”,在中國過去一年半的火熱的創新藥BD市場中,是個陌生且不夠性感的詞匯——意味著確定的成本和不確定的收益。

      縱觀2025年的BD交易,多數管線處于臨床早期或臨床前。這種“賣青苗”帶來了“只看當下,不管未來”的隱憂,由此催生了港股18A的游資涌入、“今朝有酒今朝醉”的一波熱潮。

      但實際上,在國際的BD市場中,MNC們有時寧愿給更高的首付,也并不愿“共同開發”,這對它們也意味著更復雜的合作和更多的不確定性,它們也更青睞“一手交錢、一手交貨”的BD交易。

      而那些主動選擇“共同開發”的中國biotech,對自己的藥有信心是基本的,更重要的是野心——不僅出海,更要成為bigphama

      選擇“共同開發”路線的信達不是第一個,此前還有百利天恒。

      在高首付、高確定性現金的BD模式帶來的快感閾值下降的二級市場中,對BD的重新認知,需要時間。


      FIC 要選擇怎樣的出海方式

      對于早期管線或僅具備國內商業化能力的Biotech而言,優先爭取高額首付款、實現快速現金回流是常見思路,目的在于規避后續研發與市場風險。然而,若產品成功上市后由海外合作方主導銷售,大部分長期收入也將隨之流出。

      信達近年來的不同之處在于,不滿足于國內的從研發到商業化的全程。一方面已經在構建自身的國際競爭力,一位醫藥行業獵頭表示,在過去一年多的時間里,信達在海外一直布局,美國團隊現有人數大概100多人,涵蓋臨床、研發以及和FDA溝通的部門。“從招人上來看,信達是想國際化的”。

      另一方面,信達的這款PD-1/IL-2雙抗已經獲FDA批準開展全球關鍵三期臨床,是潛在first in class新藥,正在挑戰一個曾被羅氏定義的研發范式。

      在PD-1/IL-2的機制設計中,IL-2通路涉及α、β和γ三個受體。長期以來,業界普遍認為激活α受體可能誘導免疫抑制性的調節T細胞(Treg),從而削弱抗腫瘤效果。于是,羅氏的設計是完全避開與α受體的結合,只選擇性結合β和γ受體。這一“β/γ偏向性”理論成為教科書級別的主流方向,國內外十幾種藥物追隨這一路線。

      然而,這些在臨床前模型中表現安全的β/γ偏向性藥物,進入人體試驗后卻普遍出現患者不耐受,推進受阻。

      信達的思路是:既然完全偏向β/γ受體的策略行不通,那就換一條路走。信達選擇保留一部分與α受體的結合能力。

      這一設計在當時看來頗為冒險,“當時信達剛提出這個概念的時候,大家都認為他們在開玩笑,怎么會這么做?!痹诹_氏的光環之下,信達的路線一度無人跟隨。

      轉折發生在I期臨床結果公布之后。該研究規模覆蓋三至四百名患者,涵蓋結直腸癌、非小細胞肺癌、黑色素瘤等多種適應癥。I期試驗中,IBI363的劑量最高爬升至3 mg/kg,遠高于其他僅能達十分之一劑量的競品。

      “評估一個藥物,尤其是PD-1類藥物的前景時,一個關鍵指標是看它在I期臨床試驗中能否實現劑量在安全范圍內持續爬升,且療效信號隨之增強的趨勢——這通常預示著良好的潛力?!币晃谎邪l從業者說道。

      在結直腸癌三線治療中,IBI363單藥治療的中位生存期達到16.1個月,顯著優于當前標準治療的6.4–9.3個月;在免疫耐藥的鱗狀非小細胞肺癌中,即便在PD-L1低表達人群中,它也展現出持久的療效與生存獲益。

      基于這樣的潛力,信達對IBI363的期待已不止于一筆首付款,而是借助這款產品真正打開國際市場。當然,自主推進全球三期臨床試驗投入大、周期長,“尤其是在全球開展三期試驗的藥品,如果借助海外有經驗的團隊,加快臨床進度和國際化的步伐,會省出很多投入和縮短時間?!?/p>

      因此“共同開發”成為信達在對外合作中的底線策略。


      為什么是武田

      一些頂級的MNC都和信達接觸過。

      一般的MNC在選擇BD交易的時候,大多數都不愿意共同開發?!肮餐_發需要后續兩個團隊的協作和磨合,是一個漫長的過程?!?strong>上述BD人士表示。據悉,一些MNC在和信達談判伊始,并沒有明確拒絕“共同開發”,但信達在這一點上堅持不讓步時,一些MNC就不再繼續進行。

      而最終合作者落定了武田。“如果不爭取共同開發,武田應該同樣也傾向于不共同開發”。

      最終,武田在“不共同開發就不談”的底線下,接受了合作,是因為武田的戰略設計極其需要信達的這類產品。

      和其它MNC不同的是,武田在腫瘤領域雖有一定管線儲備,卻缺乏一個能夠支撐整個疾病領域的“基石產品”。這類產品通常需要企業投入絕大部分資源,才能在某個細分賽道做到領先。

      眼下腫瘤免疫賽道競爭激烈,能符合武田要求的候選產品并不多。像今年大熱的PD-1/VEGF這類雙抗,布局者眾多,武田如果跟進去,難免陷入同質化競爭。這時候,信達的PD-1/IL-2雙抗IBI363就有別于PD-1/VEGF,走了一條新路,正好補上了武田管線中那個最具戰略價值的位置。

      而且武田在經歷多輪“瘦身”,包括裁撤細胞療法等團隊、關閉位于美國的研發中心后,騰出了一定的資金空間。

      而武田之所以被信達選擇的另一個優勢在于,作為一家擁有兩百年歷史的藥企,從日本本土公司成長為國際藥廠,走過完整的國際化歷程。對正在探索出海的信達而言,構成了獨特的吸引力。此次合作,信達獲得的不僅是幾款藥的合作伙伴,更是一位能夠演示其國際化道路的“領路人”。

      對信達而言,推動IBI363開展多項全球三期臨床,不僅需要大量的團隊,更需要豐富的國際經驗——這正是武田已經建立的體系化能力。

      這種“優勢互補”的理念貫穿于合作設計中,在一位海外BD看來,信達在國內推進臨床的效率很高,中國的臨床速度和成本是各大MNC的“垂涎之地”,在合作中,信達很可能負責早期探索和這幾款藥其它多個適應癥的一、二期研究,武田則主導國際多中心三期臨床試驗。

      雙方在適應癥布局上也高度契合。IBI363當前聚焦的肺癌和結直腸癌,正是武田已有藥物在售的疾病領域;而信達另一款胃腸腫瘤產品IBI343,也高度契合武田作為日本公司對消化道腫瘤的戰略重視——這類腫瘤在日、中發病率顯著高于美國,在其他國際大藥廠中的優先級可能相對有限。

      這次合作中還納入了CLDN18.2、EGFR/B7H3兩個靶點的ADC藥物,覆蓋胃癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、鼻咽癌和頭頸鱗癌等多個癌種。

      有一位業內人士推測,武田將IO與ADC放在一起布局,是有意探索聯合用藥的潛力,可能以從單藥和末線治療切入,先推動IBI363上市,再逐步用IO與ADC的聯合療法,向前線治療推進。而信達一開始就決定將這三款藥打包售賣,很可能也是因為“聯合用藥”上的探索。


      共同開發的難點

      武田和信達的談判,據一位美國BD圈的人士回憶:“聽說持續了至少一年多,整個過程花費了很長的時間。”

      在這位BD此前經歷的同類談判里,與單純的首付款模式相比,共同開發(BD)的談判本就涉及更多環節,工作量自然翻倍增長。

      如果合作圍繞一個早期管線,僅包含100名患者的數據,分工明確——一方負責中國以外市場,另一方負責中國市場——那么談判框架會清晰許多。核心無非是厘清這100名患者的數據,并確保雙方研發時間表能夠契合。

      但武田和信達的談判圍繞IBI363的三期臨床,就涉及諸多細節:不同適應癥的研發優先順序、三期臨床數據分析、研發與生產分工、決策沖突的解決方案等。尤其是三期臨床涉及超過1200名患者的數據,需要協調多方團隊分析與對齊,工作量遠大于普通License交易,復雜度至少翻了四五倍。在長達一年的談判中,信達同步推進著藥品的臨床試驗,其執行力和速度給武田及其他國際合作伙伴留下了深刻印象。

      如今合作達成,雙方約定按40/60比例分配海外市場的利潤。這也是信達此次收益的核心,并非在于一次性的高額首付款,而在于藥品未來上市后的長期收益分成。與此同時,雙方也會分擔全球開發成本及有可能的虧損。

      在此過程中,信達需要全程深度參與后續的臨床開發與商業化決策,許多關鍵決定都由雙方共同拍板。這場合作注定是一場復雜的深度綁定。

      這也恰恰是當前市場產生疑慮的焦點:當首付數字不夠“驚艷”時,市場難以在瞬間理解其長期價值內涵。這本質上反映了市場對信達管線最終能否成功上市,以及其國際化運營能力仍信心不足。

      在信達之前,百利天恒與BMS的合作已率先采用了類似的共同開發模式,而且嘗到了甜頭。就在10月12日晚,百利天恒宣布,因其全球II/III期關鍵注冊臨床試驗IZABRIGHT-Breast01達成里程碑,已觸發BMS支付第一筆2.5億美元的款項。這一里程碑事件,向市場證明了百利天恒的其價值,也向全球展示了中國創新藥的研發實力。

      信達或許是下一個。

      從“賣青苗”到“種大樹”,從本土生物科技公司向國際化制藥企業的跨越,意味著需要摒棄短期變現的誘惑,轉而追求長期的、更具話語權的全球價值。這條路固然充滿挑戰,但卻是中國創新藥企走向海外的必經之路。

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      吳妮:nora4409

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