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      中國新藥組合,讓這類癌癥生存期幾乎翻倍!

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      (一)

      今天繼續介紹剛在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上公布,并同步發表在《新英格蘭醫學雜志》上的優秀研究。今天這個很特別,因為論文作者全是中國人。這次研究從藥物開發到臨床研究,都來自中國。


      在所有泌尿系統腫瘤中,膀胱癌是最常見的一種,中國每年新發病例近10萬人。膀胱癌最常出現在中老年男性身上,重要原因就是吸煙。吸煙是膀胱癌最重要的單一危險因素,吸煙者的風險是不吸煙者的3到4倍。

      膀胱癌如果發現得早,生存率挺高的,但一旦進展為晚期,情況就完全不同了。晚期膀胱癌很容易耐藥和復發,是“最難啃的骨頭”之一。

      過去幾十年,化療一直是這類患者的主力治療手段,但效果有限,中位生存期只有一年多,副作用還挺大。最近,有兩類新藥給患者帶來了新希望,一個是免疫藥物,一個是抗體偶聯藥物(英文縮寫是ADC)。

      膀胱癌是對免疫治療整體響應比較好的一類腫瘤,多款PD-1/PD-L1 類免疫藥物都在膀胱癌中獲批,包括大家熟悉的K藥,O藥等。

      抗體偶聯藥物也是最近很火的一類藥物,它的本質是“導彈模式”:用靶向腫瘤的抗體來把化療藥帶到腫瘤細胞附近,從而進行更精準的殺傷。膀胱癌中最早獲批的一個抗體偶聯藥物是維恩妥尤單抗,它的靶點是膀胱癌表面的Nectin-4蛋白。

      這兩類新藥都已經獲批,但單獨都有自己的局限,比如免疫治療單用有效率偏低,而抗體偶聯藥物副作用偏大,療效持續性不夠長。于是有科學家想到,能不能強強聯合,一面用導彈轟炸腫瘤,一面激活免疫,或許1+1能大于2?

      說干就干,這次的研究就是這樣。科學家把兩個已經在中國獲批,用于膀胱癌治療的國產新藥聯合了起來,一個是PD1免疫藥物,特瑞普利單抗,另一個是針對HER2的抗體偶聯藥物,維迪西妥單抗(有人可能熟悉它以前的代號RC48)。

      有人可能會問,HER2不是乳腺癌靶點么,怎么膀胱癌也能用?

      確實,HER2最早是在乳腺癌中成功的靶點。曲妥珠單抗等HER2靶向藥的出現,讓無數HER2陽性乳腺癌患者獲得了長期生存。但其實HER2在別的腫瘤上也有表達,包括膀胱癌。

      事實上,超過一半的膀胱癌都有HER2蛋白表達,只不過以往曲妥珠單抗在這里效果不好,所以沒有作為一個靶點來看。但隨著維迪西妥單抗這樣新型抗體偶聯藥物出現,改變了這個結果。2021年,它已經在中國獲批用于HER2陽性膀胱癌的二線治療。

      這次臨床研究,目標是改變一線治療標準。研究納入了484名HER2表達陽性的晚期尿路上皮癌患者(主要是膀胱癌),然后隨機分為兩組:一組接受維迪西妥單抗+特瑞普利單抗,另一組接受傳統化療。

      結果很清楚,新藥各個指標都碾壓化療。


      患者客觀緩解率高達76.1%,也就是說,每四個接受新方案的患者中,就有三個人腫瘤明顯縮小。中位無進展生存期從6.5個月延長到13.1個月,中位總生存期從16.9個月延長到31.5個月,都幾乎翻倍了。

      生存曲線上,兩條線分得越開,效果就越好。

      當然,任何療法都有副作用。新組合療法安全性比化療整體好一點,但有一些特別的副作用,比如周圍神經病變(手腳麻木)和間質性肺病,它們雖然發生率低,但如果嚴重會很危險,甚至致命,所以如果后續上市后使用,需要大家配合醫生嚴密監控,盡量早期干預。

      (二)

      值得一提的是,這已經不是第一個在膀胱癌取得成功的免疫+抗體偶聯藥物組合了。

      在此之前,兩個進口藥,維恩妥尤單抗和帕博利珠單抗(K藥),也是在《新英格蘭醫學雜志》,發表了代號為EV-302的三期隨機對照研究結果,同樣是完爆化療:患者中位生存時間從16.1個月,延長到了31.5個月,幾乎翻了一倍,患者死亡風險降低了53%。


      因為優異的數據,今年1月,中國藥監局已經批準了這個聯合療法,用于局部晚期或轉移的尿路上皮癌患者的一線治療。

      雖然不同研究的數據不能直接比較,但整體看起來,這次國產藥物組合的結果也處于同一水平上,獲批應該只是時間問題。

      (三)

      最近幾年,中國國產藥物研發水平突飛猛進。雖然從0到1的原創還比較少,但整體水平已經和十年前不可同日而語。這次“純國產”的研究能發表在最頂尖的臨床醫學雜志上,就體現了對我國藥物研發和臨床實驗能力整體的高度認可。

      一旦中國人做得好,就會讓這個行業變得更卷,創新藥也不例外。瑞普利單抗和維迪西妥單抗作為本土開發的新藥,如果獲批,肯定會讓膀胱癌治療性價比變得更高,對國內患者無疑是好消息。

      膀胱癌患者一線選擇已經有多個選擇,包括維恩妥尤單抗+帕博利珠單抗,納武利尤單抗+化療,現在又加上了維迪西妥單抗+瑞普利單抗。隨著新藥出現,我相信以后一線純用化療的膀胱癌患者將會越來越少。

      至于這些組合療法怎么選,大概率會是基于生物標記物,比如HER2、Nectin-4、PD-L1蛋白的表達。越來越多膀胱癌患者的腫瘤會被拿去檢測這些蛋白的水平,然后根據這些標記物是否表達,以及表達的多少,我們可以選擇成功概率最高的一個。

      當然,現在還遠沒有到終點,科學的腳步不會停止。還有很多研究正在進行。

      比如耐藥機制和后續選擇。中位總生存超過30個月令人鼓舞,但其中多少人療效能持續?甚至臨床治愈?耐藥機制如何?

      再比如,是否可以把這個組合用于更早的患者,用于手術前新輔助治療或手術后輔助治療?

      等等。

      通過精準的靶向識別和免疫激活,新藥已經給晚期膀胱癌患者點燃了新的希望。期待更多突破能夠迅速進入臨床實踐,真正改變患者的命運。

      致敬科學,致敬生命!

      *本文旨在科普癌癥新藥背后的科學,不是藥物宣傳資料,更不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導,請前往正規醫院就診。

      參考文獻:

      1. Disitamab Vedotin plus Toripalimab in HER2-Expressing Advanced Urothelial Cancer. N Engl J Med 2025

      2. Enfortumab vedotin and pembrolizumab in untreated advanced urothelial cancer. N Engl J Med 2024; 390: 875-88.

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