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在異種肝移植這塊領(lǐng)域,我國(guó)科學(xué)家真是手拿把掐。
2024年3月,,采用六基因編輯巴馬豬肝、異位輔助移植至腦死亡患者的方案,證實(shí)基因編輯豬肝可在人體內(nèi)存活并運(yùn)作。
2024年5月,安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院團(tuán)隊(duì)完成了另一例基因編輯豬肝移植,此次不僅基因編輯方案略有不同,移植對(duì)象更是一名活著的肝癌患者。基因編輯肝臟在患者體內(nèi)存續(xù)38天,患者存活171天,證實(shí)基因編輯豬肝異種移植作為肝移植過渡方案的可行性。
近期,這一案例的論文發(fā)表在了《肝病學(xué)》雜志上,披露了試驗(yàn)的具體細(xì)節(jié)。
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此次試驗(yàn)的患者是一名71歲的患者,確診乙肝肝硬化、肝右葉巨大肝細(xì)胞癌。經(jīng)評(píng)估患者肝儲(chǔ)備不足、無法耐受手術(shù)切除,介入等治療無效。檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤張力極高,有隨時(shí)破裂風(fēng)險(xiǎn),以同情用藥開展異種輔助肝移植,以過渡至天然肝臟恢復(fù)后進(jìn)行肝移植。
術(shù)中切除腫瘤后,將豬肝移植至右肝窩。
供體肝來自云南農(nóng)業(yè)大學(xué)魏紅江團(tuán)隊(duì)開發(fā)的十基因編輯豬,基因改造方案在六基因編輯豬的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步敲入了人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白CD59、凝血相關(guān)蛋白CD39/RPCR、免疫調(diào)節(jié)蛋白CD47。
再灌注完成后,移植物立即變紅并觀察到金黃色膽汁流出。膽汁分泌隨時(shí)間推移逐漸增加,到第16天達(dá)到約400毫升/天,隨后減少并穩(wěn)定在150毫升/天。
膽汁酸水平變化表明肝功能恢復(fù)。血漿中豬凝血因子FVIII和FIX水平豐富,豬FVIII水平一度超過人凝血因子340倍,是未來異種移植必需考慮的。
術(shù)后10天活檢結(jié)果未見超急性或急性排斥反應(yīng),左肝有再生跡象。
術(shù)后25天,患者出現(xiàn)明顯心肌損傷跡象;術(shù)后31天表現(xiàn)惡化,診斷為異種移植相關(guān)血栓性微血管病(xTMA)。由于進(jìn)行性多器官障礙風(fēng)險(xiǎn),以及肥大的左肝可提供足夠功能,術(shù)后38天切除了異種移植物,其后病情穩(wěn)定。
術(shù)后135天,患者出現(xiàn)突然上消化道出血,這是肝衰竭和肝硬化失代償期的常見嚴(yán)重并發(fā)癥。經(jīng)治療后仍反復(fù)出血,患者在術(shù)后171天死亡。
研究者在討論中指出,xTMA是本案例中較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,其發(fā)展因素復(fù)雜,未來的研究中需要針對(duì)補(bǔ)體調(diào)節(jié)、內(nèi)皮保護(hù)和凝血相容性指定相應(yīng)策略以預(yù)防xTMA。
相較其他器官,肝臟被認(rèn)為具有獨(dú)特的異種移植難度,因?yàn)楦闻K功能復(fù)雜,額外涉及多種酶系統(tǒng)、代謝合成功能等等。異種肝移植作為常規(guī)器官移植前的過渡方案是目前相關(guān)研究的第一選擇。
本案例表明,基因編輯豬肝足以在人體內(nèi)發(fā)揮作用、提供功能支持,但在長(zhǎng)期存續(xù)和并發(fā)癥方面還有很多問題有待解決,例如如何進(jìn)一步克服免疫和生理不相容性、基因工程如何增加移植物存活并減少并發(fā)癥、臨床患者的選擇等等。
參考資料:
[1]Zhang, W., Xu, Q., Xu, K., Jiang, R., Wang, S., Zheng, M., Liu, N., Jiao, D., Wang, Z., Ge, J., Lu, X., Li, G., Huang, F., Liu, L., Yin, Y., Liu, Y., Guo, J., Liu, K., Wei, H.-J., & Sun, B. (2025). Genetically engineered pig-to-human liver xenotransplantation. Journal of Hepatology, 73(4), 789–802. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2025.08.044

本文作者丨代絲雨
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