阿斯利康攜重磅研究首發(fā)數(shù)據(jù)亮相ESMO，彰顯重新定義癌癥治療雄心

DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項(xiàng)研究入選主席研討會(huì)（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽(yáng)性早期乳腺癌中的潛在價(jià)值

TROPION-Breast02研究數(shù)據(jù)將展示德達(dá)博妥單抗在轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌這一最具侵襲性的乳腺癌分型中的治療潛力

POTOMAC研究的無(wú)病生存期數(shù)據(jù)與MATTERHORN研究的生存期數(shù)據(jù)將展示度伐利尤單抗在早期膀胱癌與胃癌治療中的獲益

2025年10月14日，上海——阿斯利康將于2025年10月17日至21日召開的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，憑借業(yè)領(lǐng)先的多樣化產(chǎn)品與管線布局的全新研究數(shù)據(jù)，進(jìn)一步彰顯其重新定義癌癥治療格局的雄心壯志。

本次大會(huì)上，阿斯利康將公布逾95項(xiàng)摘要，涵蓋9款已獲得批準(zhǔn)藥物及9款潛在新藥，包括2項(xiàng)入選重磅主席研討會(huì)（Presidential Symposium）的摘要以及26項(xiàng)口頭報(bào)告。

其中主要亮點(diǎn)包括：

?DESTINY-Breast11：評(píng)估德曲妥珠單抗序貫THP方案（紫杉醇、曲妥珠單抗及帕妥珠單抗）用于高風(fēng)險(xiǎn)HER2陽(yáng)性早期乳腺癌新輔助治療的III期臨床研究（主席研討會(huì)1，摘要#291O）。

?DESTINY-Breast05：評(píng)估德曲妥珠單抗用于HER2陽(yáng)性早期乳腺癌（新輔助治療后存在殘留浸潤(rùn)病灶并具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)）的III期臨床研究（主席研討會(huì)1，摘要#LBA1）。

?TROPION-Breast02：評(píng)估德達(dá)博妥單抗用于一線治療無(wú)法接受免疫治療的局部復(fù)發(fā)性不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者的III期臨床研究（優(yōu)選論文摘要#LBA21）。

?POTOMAC：評(píng)估度伐利尤單抗聯(lián)合卡介苗（BCG）誘導(dǎo)與維持治療，用于高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）患者的III期臨床研究（優(yōu)選論文摘要#LBA108）。

?MATTERHORN：公布III期臨床研究的最終總生存期（OS）結(jié)果，評(píng)估度伐利尤單抗聯(lián)合FLOT化療作為可切除的早期和局部晚期的胃和胃管結(jié)合部腺癌（GEJ）患者圍手術(shù)期治療中的臨床獲益（優(yōu)選論文摘要#LBA81）。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、全球腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人高書璨（Susan Galbraith）表示：“我們正加速推進(jìn)多元?jiǎng)?chuàng)新療法管線，以變革乳腺癌患者的治療格局。在本屆ESMO大會(huì)上，我們將公布TROPION-Breast02、DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究的數(shù)據(jù)和重要進(jìn)展。同時(shí)，我們也將展示新一代潛在抗腫瘤新藥的數(shù)據(jù)，包括saruparib聯(lián)合新型激素療法用于前列腺癌領(lǐng)域，靶向葉酸受體的抗體偶聯(lián)藥物torvu-sam用于巢癌領(lǐng)域，以及rilvegostomig用于在非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域?！?/p>

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，腫瘤業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Dave Fredrickson表示：“我們業(yè)界領(lǐng)先的腫瘤產(chǎn)品組合在本次ESMO持續(xù)展現(xiàn)強(qiáng)勁勢(shì)頭，首次公布了四項(xiàng)關(guān)鍵研究的數(shù)據(jù)。其中，不僅有德曲妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗在乳腺癌領(lǐng)域的重大進(jìn)展，度伐利尤單抗的POTOMAC試驗(yàn)結(jié)果也證明了免疫療法為早期膀胱癌治療帶來(lái)的益處，進(jìn)而闡釋我們的策略——將前沿治療引入癌癥早期這一患者最能夠獲益的階段?！?/p>

其他亮點(diǎn)包括：

?FONTANA：評(píng)估靶向葉酸受體（FR）的抗體藥物偶聯(lián)物AZD5335用于鉑耐藥復(fù)發(fā)性巢癌患者的I/IIa期首次人體臨床試驗(yàn)（簡(jiǎn)短口頭報(bào)告摘要#1065MO）。

?PETRANHA：評(píng)估saruparib聯(lián)合雄激素受體通路抑制劑用于治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的I/II期臨床研究（簡(jiǎn)短口頭報(bào)告摘要#2384MO）。

?ARTEMIDE-01：評(píng)估rilvegostomig用于檢查點(diǎn)抑制劑初治的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期臨床研究（簡(jiǎn)短口頭報(bào)告摘要#1853MO）。

?FLAURA2：在奧希替尼合化療治療晚期EGFR突變NSCLC患者的FLAURA2 III期臨床研究中存在不良預(yù)后因素患者的探索性O(shè)S分析（優(yōu)選論文摘要#LBA77）。

?CAPItello-281：卡匹色替聯(lián)合阿比特龍和雄激素剝奪療法（ADT）用于PTEN缺陷的新發(fā)轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期臨床研究（優(yōu)選論文摘要#2383O）。

?TROPION-PanTumor03：評(píng)估德達(dá)博妥單抗聯(lián)合rilvegostomig治療局晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（a/mUC）患者的療效： II期TROPION-PanTumor03研究結(jié)果結(jié)果（簡(jiǎn)短口頭報(bào)告摘要 #3072MO）

?BEGONIA：德達(dá)博妥單抗聯(lián)合度伐利尤單抗用于既往未經(jīng)治療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者的BEGONIA Ib/II期試驗(yàn)最終結(jié)果（口頭報(bào)告摘要#555MO）。

阿斯利康與第三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗與德達(dá)博妥單抗；與默沙東（默沙東是美國(guó)新澤州羅威市默克公司的公司商號(hào)）聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化奧拉帕利；與和醫(yī)藥合作開發(fā)和商業(yè)化賽沃替尼。Rilvegostomig是一種靶向PD-1和TIGIT的雙特異性抗體，其中TIGIT部分源自Compugen公司臨床階段的抗TIGIT抗體COM902。

阿斯利康在2025年ESMO年會(huì)期間的重要演講1

1阿斯利康在2025年ESMO年會(huì)將公布逾90個(gè)摘要，涵蓋其產(chǎn)品和管線中的分子藥物