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      心課堂 | 圖說二尖瓣疾病

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      二尖瓣由前葉和后葉組成,二者共同將左心房與左心室分隔開來。在心臟收縮期,瓣膜處于關閉狀態以確保血液只能經主動脈瓣射出進入體循環。

      若二尖瓣未能完全閉合,部分血液會反流至左心房,這種現象稱為二尖瓣反流。


      在心臟舒張期,二尖瓣開放使血液從左心房流入左心室。若二尖瓣開放不全,左心室充盈就會受阻,這種情況稱為二尖瓣狹窄。


      首先讓我們來探討二尖瓣反流。其首要病因是二尖瓣脫垂。當左心室在收縮期加壓將血液泵入主動脈時,閉合的二尖瓣會承受巨大壓力。正常情況下,乳頭肌及其結締組織(即腱索或心弦)能有效防止瓣膜脫垂。


      在二尖瓣脫垂的情況下,瓣葉及其周圍組織的結締結構發生退行性變化,這種現象稱為黏液樣變性。其具體機制尚未完全闡明,但已知與某些結締組織疾病相關,例如馬凡綜合征(Marfan syndrome)和埃勒斯-當洛斯綜合征(Ehlers-Danlos syndrome)。黏液樣變性會導致瓣葉面積增大、腱索延長,甚至可能引發腱索斷裂,這種情況多見于后葉腱索,斷裂后可致后葉翻折進入左心房。

      二尖瓣脫垂患者通常無明顯癥狀,但聽診時可聞及特征性心臟雜音:收縮中期喀喇音,有時緊隨收縮期雜音。

      喀喇音的產生機制是脫垂的瓣葉向心房翻折時,被腱索驟然牽拉制動。雖然二尖瓣脫垂未必都會引發反流,但確實常見此并發癥。若瓣葉閉合不全,左心室血液會少量逆向漏入左心房,從而形成雜音。


      二尖瓣脫垂雜音的特征具有獨特的動態變化規律:患者下蹲時,喀喇音出現時間延遲且雜音持續時間縮短;而當患者站立或進行Valsalva動作時,喀喇音則會提前出現且雜音持續時間延長。這種現象的產生與心室容積變化密切相關。

      下蹲時,靜脈回流增加使得左心室充盈量增多,心室容積隨之擴大。此時增大的瓣葉在擴大的心室中有更大的活動空間,當心室開始收縮時,瓣葉需要更長時間才能被推擠入心房,因此喀喇音出現較晚。同時由于心室收縮末期容積較大,反流血量相對減少,故雜音持續時間縮短。

      相反,站立時靜脈回流減少,左心室充盈量降低,心室容積縮小。在較小的空間內,瓣葉在心室收縮早期即被快速推入心房,導致喀喇音提前出現。此時心室收縮末期容積較小,反流血量相對增多,使得雜音持續時間延長。值得注意的是,肥厚型心肌病產生的雜音也遵循類似的動態變化規律。

      除二尖瓣脫垂外,心肌梗死導致的乳頭肌損傷也是二尖瓣反流的重要病因。當缺血壞死的乳頭肌失去固定腱索的功能時,二尖瓣葉失去支撐而松弛脫垂,使得心室收縮時血液可從左心室反流至左心房。


      左心衰竭引發的左心室擴張同樣可能導致二尖瓣反流。當左心室擴大時,會牽拉二尖瓣環使其變形,導致瓣膜閉合不全,血液反流至左心房。


      另一種常見病因是風濕熱,這種炎癥性疾病可累及心臟組織,最終發展為慢性風濕性心臟病。長期炎癥反應會導致瓣葉纖維化,使其無法緊密閉合,從而形成血液反流。二尖瓣反流患者的典型聽診特征為全收縮期雜音,即雜音貫穿整個心臟收縮期。


      值得注意的是,雖然左心衰竭可引發二尖瓣反流,但二者關系實為雙向,即二尖瓣反流本身也可導致左心衰竭。每次心室收縮時,部分血液反流至左心房,舒張期時這些血液又回流至左心室,造成前負荷增加。這就好比挖坑時,每鏟一鍬土,半鍬又滑回坑里——心臟不得不重復無效做功,長期下去必然導致心功能惡化。

      二尖瓣反流發生時,左心房和左心室同時面臨容量超負荷的挑戰。為應對這種負荷增加,左心系統會啟動代償機制,通過心肌纖維的離心性肥厚來擴大心腔容積——具體表現為心肌細胞通過串聯新的肌節來延長纖維長度。這種代償雖然能在短期內維持心臟功能,但長期超負荷運轉最終會導致左心室功能失代償,引發左心衰竭。

      現在重點討論二尖瓣狹窄的問題。這種病變最常見于風濕熱后遺癥,其病理特征與反流截然不同:炎癥反應導致瓣葉在連合處發生粘連融合。正常二尖瓣口的開放面積可達4-6平方厘米,而嚴重狹窄時可能縮小至僅2平方厘米。這種結構改變使得血流通過瓣口的阻力顯著增加,左心房內壓力隨之升高。

      血液強行通過纖維化的狹窄瓣口時會產生特征性的聽診發現:首先是瓣膜突然開放時的清脆"開瓣音",緊接著是血流通過狹窄處形成的舒張期隆隆樣雜音。這種持續的血流動力學改變會引發一系列連鎖反應:左心房長期承受高壓會導致其逐漸擴張,進而使血液淤積在肺循環系統,造成肺淤血和肺水腫,臨床表現為進行性加重的呼吸困難。隨著病情發展,持續升高的肺循環壓力最終會導致肺動脈高壓,使得右心室射血阻力不斷增加,最終引發右心室肥厚直至功能衰竭,即右心衰竭。


      此外,當左心房發生擴張時,心房肌壁被拉伸,分布在心肌壁內的起搏細胞會變得異常敏感,從而增加房顫發作風險。在房顫狀態下,左右心房無法有效收縮,導致血液淤積加重。

      由于左心房本就處于擴張狀態,這種血液滯留極易形成血栓,而一旦血栓脫落,便可立即進入體循環引發栓塞。

      最后,讓我們思考一下心臟與胸腔內其他結構之間的關系。如果心房發生擴張并變得非常大,它可能會壓迫其鄰近結構——食管,患者可能會出現吞咽固體食物困難的情況,這被稱為吞咽困難。對于那些因二尖瓣反流或狹窄而引發嚴重問題的患者,治療通常包括二尖瓣修復或外科瓣膜置換術。


      以上圖片內容來源:Osmosis.org

      原文鏈接:https://www.osmosis.org/learn/Mitral_valve_disease?from=/md/foundational-sciences/pathology/cardiovascular-system/valvular-heart-disease

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