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      市值重回4000億,但恒瑞醫藥還沒有贏

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      本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構成任何投資建議。

      一千個人眼中有一千個哈姆雷特,不同投資者眼中也有迥異的恒瑞醫藥。尤其是過去三年,恒瑞醫藥逐步淡化“孫飄揚”的烙印,以更加現代化的思維去擁抱市場。

      三年前的恒瑞醫藥,是資本市場公認的“醫藥茅臺”——它堅持自主研發,對BD交易嗤之以鼻;創始人孫飄揚更是曾驕傲地表示“不從市場拿錢”,將分紅視為對股東的最大回饋。三年后的今天,恒瑞醫藥剛剛創下中國創新藥單筆BD總交易額125億美元的新紀錄,在香港完成近五年醫藥板塊最大IPO。

      恒瑞醫藥的名字沒有變,但核心其實已然發生劇變。無論是經營策略,還是對待資本的態度,恒瑞醫藥幾乎完成了180度大轉彎。對著這種改變,投資者是買單的,恒瑞醫藥市值從低谷的2000億重返4000億大關。

      但凡是變化,必定利弊相依。恒瑞股價回歸背后,其實是資本市場更高的期許,以及所需面對的更大挑戰。

      01

      BD大轉彎

      曾經的恒瑞醫藥,堪稱BD“絕緣體”。

      彼時,中國創新藥方興未艾。一邊是,百濟神州、信達生物、君實生物等企業通過BD交易,讓優質自研管線走出去;另一邊是,再鼎醫藥、云頂新耀等企業通過BD交易,把海外先進管線引進來。但恒瑞始終固執地堅持“自主研發”的舒適區,與現代產業思維背道而馳。

      套用當時管理層的觀點:外部項目引進會稀釋自研團隊的專注力,而對外授權則可能“賤賣”核心資產。孫飄揚在公開場合直言不諱:“恒瑞過去的注意力不在于BD,而是想自己去國外做。”2015年-2022年,恒瑞醫藥總共只發生6筆License out交易,其中三筆交易還都是與韓國公司就韓國單一市場達成的交易,交易總金額都在1億美元上下,這樣的邊緣交易幾乎可以忽略。

      這種策略雖塑造了“醫藥優等生”的獨立形象,卻也導致創新轉化周期漫長,尤其當仿制藥集采沖擊與PD-1價格跳水接踵而至時,缺乏外部協同的脆弱性暴露無遺。2021年,公司凈利潤同比下滑28.41%,市值從峰值蒸發超4000億元,跌至2000億低谷。

      危機倒逼戰略覺醒。2021年孫飄揚二次掌舵后,對公司戰略進行了全方位的重置,首次將BD提升至與自研并重的地位。標志性的事件是2023年1月江寧軍的加入,任恒瑞副總經理兼首席戰略官,主管臨床研發與BD。江寧軍擁有賽諾菲十年全球研發管理經驗(曾任全球副總裁),具備深厚國際資源,2016年創立基石藥業后專注BD布局,積累了成熟的創新藥商務拓展能力。

      在江寧軍的領導下,恒瑞BD團隊迅速擴容,交易頻率陡增:2023年一口氣完成5筆海外授權,交易總額超40億美元,其中不乏與默克等大外企的交易,無論是交易數量還是授權含金量都大幅提升。


      圖:恒瑞醫藥BD一覽,來源:錦緞研究院

      更值得注意的是恒瑞在BD“出海”模式上的創新:2024年5月,恒瑞將三款GLP-1藥物以“現金+股權”模式授權給美國Hercules公司,除1.1億美元首付款外,還獲得標的公司19.9%股權及最高60億美元里程碑款。這種涉及股權的交易后被業界稱為“NewCo”模式,既通過資本聯動分攤研發風險,又借股權綁定保留長期收益權,還包含潛在并購分成,為中國創新藥“出海”提供了新思路。

      今年上半年,恒瑞的BD戰略迎來高潮。3月,其Lp(a)抑制劑HRS-5346以首付款2億美元、總交易額19.7億美元授權默沙東,刷新自身首付紀錄;8月,與GSK達成覆蓋PDE3/4抑制劑HRS-9821及11個早期項目的合作,首付款5億美元,潛在總額125億美元,創下中國創新藥單筆BD總交易額新高。交易對象從區域性藥企躍升至默沙東、GSK等全球TOP10藥企,印證了頂級MNC巨頭對恒瑞研發實力的背書。

      從“閉門造車”到“借船出海”,恒瑞的BD戰略已從戰術補充升級為戰略支柱。國盛證券預測,僅GSK交易的5億美元首付款就將推動其2025年凈利潤同比增長45.9%,BD收入正式成為公司業績增長的第二引擎。

      02

      從“零融資”到港股二次上市

      在資本市場的認知層面,恒瑞醫藥經歷了由“利潤至上”到“價值擴張”的深刻轉變。這種轉變的背后,是創新藥行業規律與全球化競爭的雙重驅動。

      2010年-2020年的恒瑞,堪稱“內生增長”的典范。上市后的二十余年間,從未進行股權再融資,憑借強大的仿制藥矩陣,連續十年凈利潤率超20%,累計分紅超80億元,是資本市場公認的“現金奶牛”。

      在2018年之前,恒瑞醫藥多次強調研發投入純靠自有利潤,不依賴外部融資。這一理念在仿制藥時代收效顯著,憑借卡瑞利珠單抗等fast-follow產品的快速上市,公司完成從仿制藥到創新藥的初步轉型,卻也無形中將資本戰略鎖定于“低風險、緩擴張”的路徑依賴中。

      這種保守策略雖彰顯了財務自律,卻也暗藏隱憂:當創新藥研發成本飆升、國際化布局需巨額投入時,自有資金逐漸力不從心。更嚴峻的是,自研管線中缺乏全球首創(First-in-Class)項目,國際化進程滯后于百濟神州等同行。2021年卡瑞利珠單抗醫保降價85%引發業績滑坡與市值腰斬,資本市場開始質疑:僅憑內生增長,恒瑞能否支撐起創新藥的“十億美金、十年周期”法則?

      重壓之下,孫飄揚重新出山啟動戰略重構,資本策略亦是重中之重。2025年5月23日,恒瑞醫藥在香港聯交所掛牌上市,發行價44.05港元,募集資金約99億港元,成為近五年港股醫藥板塊最大IPO。

      發展與臉面哪一個更重要?顯然是前者,雖然恒瑞醫藥逐漸變成了自己曾經嗤之以鼻的樣子,但這卻是投資者喜歡的。上市首日股價暴漲30%,市值突破3800億港元,香港公開發售超額認購454倍。這一舉措不僅打破了恒瑞“零融資”的歷史,更標志其資本戰略從“封閉自持”轉向“開放協同”。

      港股上市的背后,是恒瑞對創新與國際化成本的認知的糾錯。近年來,恒瑞的研發投入持續加碼:2024年研發投入達82.28億元,占總營收比重達29.4%,累計投入超460億元,支撐著90余個在研管線及全球400余項臨床試驗。

      與此同時,國際化拓展亟需“彈藥”——海外臨床、本土化銷售團隊建設、多國法規合規成本,均需資金支持。港股上市募資中,75%將用于研發計劃,15%投入全球研發生產基地建設,10%補充營運資金,直指創新與國際化兩大戰略痛點。

      資本態度的轉變,誘發了市場對恒瑞醫藥的價值重估。港股市場擁有成熟的醫藥投資生態,國際投資者更關注管線全球化潛力與BD變現能力。恒瑞的巨額BD交易和20余項待上市創新藥,恰恰契合這一邏輯。

      上市僅兩個月,恒瑞H股較A股溢價率一度突破14%,成為罕見“H貴A賤”的A+H公司,這種倒掛印證了國際資本對恒瑞醫藥“轉變”的認可度更高。

      03

      恒瑞的終極一戰



      股價的上漲源自恒瑞醫藥的自我革命,從這個角度看,恒瑞醫藥顯然是成功的。但更高的股價其實也代表著更高的期待,如此體量的恒瑞唯有獨立登上國際舞臺才能兌現預期,這仍是其差距所在。

      國際化深度不足是最顯性的短板。盡管BD交易金額屢創新高,但自主產品的海外銷售尚未形成規模效應。2024年恒瑞海外收入僅7.16億元,占總營收比重不足3%,遠低于百濟神州63%的全球化收入占比。這一差距折射出恒瑞的國際化仍依賴“授權變現”,而非自主商業化能力。

      海外銷售團隊建設滯后,本土化渠道滲透不足,與默沙東、羅氏等巨頭全球超50%的海外收入占比相比,恒瑞的“出海”仍處于“借船”階段,未實現“造船遠航”。

      當然,以來BD出海并沒有錯,但恒瑞是一家四千億體量的大船,顯然“BD為王”的邏輯對于恒瑞醫藥來說太小了一些。對于當下的恒瑞醫藥而言,不進階成為具備全球競爭力的big pharma就是一種失敗。

      在臨床全球化上,恒瑞雖啟動超400項全球臨床試驗,關鍵品種海外試驗卻多遇挫折。寄予厚望的PD-1“雙艾”療法(卡瑞利珠單抗+阿帕替尼)兩度遭FDA拒絕:首次因生產質量(CMC)缺陷及BIMO檢查受俄烏沖突阻滯,且未提前規劃遠程審計等替代方案;第二次則因2025年初生產場地檢查被指出三項新缺陷,涉及“動態生產數據完整性”與“環境監測流程”。

      盡管恒瑞稱已按時積極回應,將明確原因后整改并重啟申請,卻也暴露其GMP管理體系與ICH Q10標準的差距,以及國際臨床經驗的短板。反觀百濟神州,澤布替尼通過自主推進全球III期臨床,不僅獲FDA批準,還實現歐美市場自主銷售,其生產體系通過FDA 零缺陷檢查的比例高于恒瑞。

      研發原創性瓶頸則是更深層的隱憂。恒瑞管線中90余個在研項目數量僅為輝瑞、默沙東等巨頭的1/3,且FIC占比不足10%。其創新模式仍以“Fast-follow”為主,如PDE3/4抑制劑HRS-9821對標已上市的Ensifentrine。雖在乳腺癌、自免疾病等領域布局全球前三管線,但尚無真正意義的全球首創新藥。


      圖:恒瑞醫藥在研管線,來源:公司財報

      更關鍵的短板在于國際化人才體系的薄弱。盡管引入江寧軍等具有跨國藥企背景的高管,可恒瑞海外臨床開發與商業化團隊仍處于搭建初期。對比百濟神州在歐美建立超2000人的本土化團隊,恒瑞的國際化運營高度依賴合作伙伴,導致對終端市場掌控力不足。

      言盡于此,憑借BD突破與資本活水打開局面后,恒瑞仍需一場“決定性勝利”叩響全球藥企之門。

      這場勝利可能來自兩個維度:一是孵化一款真正的“全球重磅藥物”,即自主開發的創新藥在歐美主流市場取得商業化成功,而非僅依靠License-out獲取首付款,例如將SHR-1701等FIC項目的臨床優勢轉化為市場統治力,以差異化創新建立技術護城河。二是主導一次國際研發浪潮,國際巨頭的崛起往往伴隨此類標志性事件,如GLP-1之于諾和諾德、CAR-T之于諾華、mRNA之于Moderna,恒瑞可以在ADC、PROTAC等領域開辟具有全球引領性的技術平臺。

      回顧過往,恒瑞醫藥三年的轉型是取得階段性成功的,徹底走出集采漩渦,全面擁抱創新藥市場。可伴隨著轉型,恒瑞的投資者結構也正在重塑。曾經以穩健分紅為核心吸引力的“醫藥茅臺”標簽逐漸淡化,取而代之的是投資者對其登上全球舞臺的野望。

      因此,恒瑞醫藥的變革遠未終結,而是剛剛開始。這場變革的終點,不是股價漲跌的數字游戲,而是中國藥企能夠逐鹿全球的期盼。資本紅利已經給到了,接下來就看恒瑞如何實現這個預期了。

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