近年來,免疫療法的出現(xiàn)為癌癥治療帶來了革命性的突破。其中,CAR-T細(xì)胞療法已在血液腫瘤中取得顯著成效,而另一種更具潛力的療法-TCR-T細(xì)胞療法也在實體瘤治療領(lǐng)域受到了越來越多的關(guān)注。
什么是TCR-T細(xì)胞療法
我們的免疫系統(tǒng)是抵御疾病的重要防線,其中T細(xì)胞就像“特種部隊”,能夠識別并清除異常細(xì)胞,包括癌細(xì)胞。
然而,狡猾的癌細(xì)胞常常通過各種手段逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視,從而導(dǎo)致癌癥的發(fā)生和發(fā)展。
T細(xì)胞受體工程化T細(xì)胞(TCR-T)療法通過提取患者自身的T細(xì)胞,在實驗室中對其進(jìn)行基因改造,使其表達(dá)能夠特異性識別腫瘤抗原的T細(xì)胞受體(TCR),再將這些改造后的T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi),從而精準(zhǔn)殺傷癌細(xì)胞。
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TCR(T細(xì)胞受體)依賴HLA(人類白細(xì)胞抗原)呈遞的抗原肽識別癌細(xì)胞,TCR可識別HLA呈遞的抗原肽,這些肽可能來自細(xì)胞內(nèi)任何區(qū)域,因此潛在靶標(biāo)豐富,可能更適合實體瘤等復(fù)雜癌癥。HLA基因是人類基因組中多態(tài)性最高的基因,目前已發(fā)現(xiàn)超過20,000種HLA-I類等位基因。由于HLA標(biāo)記模式存在個體差異,在進(jìn)行TCR療法前檢測HLA類型非常重要。
TCR-T療法優(yōu)勢
精準(zhǔn)靶向:通過特異性識別癌細(xì)胞抗原,TCR-T細(xì)胞能夠精準(zhǔn)攻擊腫瘤,減少對正常組織的損傷。
持久效應(yīng):改造后的T細(xì)胞在體內(nèi)可以長期存活,形成“免疫記憶”,提供持續(xù)的抗腫瘤保護(hù)。
廣泛適用性:與主要針對血液腫瘤的CAR-T療法不同,TCR-T在實體瘤治療方面展現(xiàn)出巨大潛力。
TCR-T治療滑膜肉瘤:腫瘤縮小34.9%
在肉瘤的治療中,TCR-T療法展現(xiàn)出了一定的潛力。2023年《Anticancer Research》報道了一例68歲男性滑膜肉瘤患者,在接受靶向NY-ESO-1的TCR-T療法后,腫瘤直徑縮小了34.9%。
該患者因左腿滑膜肉瘤接受了切除術(shù)。兩年后,PET-CT顯示多發(fā)轉(zhuǎn)移(胸椎、肋骨和腹股溝淋巴結(jié))。為了尋求更好的治療方法,他參加了針對NY-ESO-1的TCR-T療法臨床試驗。幸運的是,TCR-T療法顯示出了一定的效果,腫瘤直徑縮小了34.9%。
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盡管最終出現(xiàn)疾病進(jìn)展,但這一病例清晰地展示了TCR-T療法能夠誘導(dǎo)顯著的腫瘤消退,為后續(xù)研究提供了寶貴經(jīng)驗。
靶向MAGE-A4的TCR-T細(xì)胞療法:肺癌患者從穩(wěn)定到部分緩解
2022年1月,《Journal for Immuno Therapy of Cancer》發(fā)表了靶向MAGE-A4的TCR-T細(xì)胞療法ADP-A2M10在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的I期ADP-0022-003臨床(NCT02592577)數(shù)據(jù)結(jié)果。在這項研究中,共11例患者接受ADP-A2M10治療,其中5例患者達(dá)到病情穩(wěn)定(SD)。特別值得一提的是,有1例患者在第一次輸注ADP-A2M10后腫瘤縮小25%,第二次輸注后,該患者達(dá)到部分緩解(PR)。
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這些數(shù)據(jù)表明,TCR-T療法在非小細(xì)胞肺癌的治療中也具有一定的潛力。
TCR-T療法的局限
1..副作用:雖然TCR-T療法是一種免疫治療方法,但它也可能會引起一些副作用。例如,給心臟、肺部帶來壓力,頭痛、頭暈等問題。
2.適用范圍有限:TCR-T療法依靠人類白細(xì)胞抗原(HLA)來觀察細(xì)胞內(nèi)部。因此TCR-T細(xì)胞療法的治療效果受患者特異性人類白細(xì)胞抗原(HLA)譜的影響。由于HLA標(biāo)記模式存在個體差異,在進(jìn)行TCR療法前檢測HLA類型非常重要。
結(jié)語
對于癌癥患者和家屬來說,TCR-T療法是一項充滿希望的新技術(shù)。雖然目前還面臨著一些挑戰(zhàn)和局限,但它已經(jīng)展現(xiàn)出了巨大的潛力。從滑膜肉瘤到非小細(xì)胞肺癌等多種癌癥的治療案例中,我們看到了TCR-T療法為患者帶來的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和研究的深入,相信TCR-T療法在未來會為癌癥患者帶來更多的驚喜,成為癌癥治療領(lǐng)域的重要力量。
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