近年來,新的治療技術(shù)和方法不斷涌現(xiàn),為無數(shù)患者帶來了生的希望。其中,腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL)療法作為一種新興的免疫治療手段,正逐漸嶄露頭角,成為癌癥治療領(lǐng)域的研究熱點。
2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會在芝加哥盛大召開,這一全球最具影響力的腫瘤學(xué)盛會吸引了來自世界各地的頂尖腫瘤專家、學(xué)者、科研人員以及藥企代表。在本次會議上,腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL)療法成為焦點之一,尤其是藍(lán)馬醫(yī)療國產(chǎn)原研LM103治療晚期黑色素瘤的I期臨床數(shù)據(jù),展現(xiàn)出令人振奮的療效。
什么是TIL療法
TIL細(xì)胞療法,即腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞療法,是一種創(chuàng)新癌癥治療方法,可以在其他治療失敗時幫助免疫系統(tǒng)殺死癌細(xì)胞。
腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TILs)是患者自身的免疫細(xì)胞,可以“識別”腫瘤。然而,由于TIL在體內(nèi)數(shù)量少、作用弱,
于是醫(yī)生從腫瘤中提取一些腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞,然后讓這些細(xì)胞在實驗室中生長和擴增,然后將大量“活化”的TIL輸注到患者體內(nèi)。當(dāng)TIL療法將數(shù)十億個新的TIL引入患者體內(nèi)時,它們破壞腫瘤的能力將大大增強。
TIL療法與眾所周知的CAR-T細(xì)胞療法一樣,使用人體自身的免疫細(xì)胞來對抗癌癥。然而,CAR-T細(xì)胞療法使用血液中的T細(xì)胞,而TIL療法使用侵入腫瘤的T細(xì)胞。有了這些“識別”癌癥的TIL細(xì)胞,數(shù)十億個TIL細(xì)胞在實驗室中培養(yǎng),然后以“激活”狀態(tài)送回體內(nèi)以縮小腫瘤。
突破性臨床數(shù)據(jù):LM103治療晚期黑色素瘤的顯著療效
此次ASCO年會上,藍(lán)馬醫(yī)療公布了其自主研發(fā)的LM103 TIL療法在晚期黑色素瘤中的I期臨床數(shù)據(jù)。本研究共納入12名療效可評估的患者。結(jié)果顯示,推薦劑量組的客觀緩解率(ORR)達(dá)到了令人振奮的50%。這意味著一半的患者的腫瘤已經(jīng)顯著縮小。更值得注意的是,特定劑量亞組的疾病控制率(DCR)已達(dá)到100%,中位無進(jìn)展生存期(PFS)尚未達(dá)到,但觀察到的最長PFS已超過12個月,預(yù)計總生存期(OS)將大大提高。
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LM103展示的50%緩解率和100%控制率,為這類難治性患者提供了新的治療選擇。
哪些患者可以使用TIL療法
2024年2月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)Iovance Biotherapeutics研發(fā)的TIL細(xì)胞產(chǎn)品(Amtagvi)用于晚期黑色素瘤患者。這是世界上首款獲批的TIL細(xì)胞療法。并且Amtagvi正在非小細(xì)胞肺癌、子宮內(nèi)膜癌中進(jìn)行臨床試驗,試驗結(jié)果或在2025年下半年公布。
結(jié)語
TIL療法作為一種新興的癌癥免疫治療方法,經(jīng)過多年的研究和實踐,技術(shù)已經(jīng)逐漸成熟,療效也得到了越來越多的證實,為晚期癌癥患者帶來了新的希望。2025年ASCO年會上公布的藍(lán)馬醫(yī)療LM103注射液的臨床試驗研究成果也進(jìn)一步證明了TIL療法在晚期實體瘤治療中的潛力。隨著研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步,TIL療法有望為更多晚期實體瘤患者帶來長期生存的希望。
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