國產TIL細胞產品LM103在2025 ASCO數據驚艷

近年來，新的治療技術和方法不斷涌現，為無數患者帶來了生的希望。其中，腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法作為一種新興的免疫治療手段，正逐漸嶄露頭角，成為癌癥治療領域的研究熱點。

2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會在芝加哥盛大召開，這一全球最具影響力的腫瘤學盛會吸引了來自世界各地的頂尖腫瘤專家、學者、科研人員以及藥企代表。在本次會議上，腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法成為焦點之一，尤其是藍馬醫療國產原研LM103治療晚期黑色素瘤的I期臨床數據，展現出令人振奮的療效。

什么是TIL療法

TIL細胞療法，即腫瘤浸潤淋巴細胞療法，是一種創新癌癥治療方法，可以在其他治療失敗時幫助免疫系統殺死癌細胞。

腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）是患者自身的免疫細胞，可以“識別”腫瘤。然而，由于TIL在體內數量少、作用弱，

于是醫生從腫瘤中提取一些腫瘤浸潤淋巴細胞，然后讓這些細胞在實驗室中生長和擴增，然后將大量“活化”的TIL輸注到患者體內。當TIL療法將數十億個新的TIL引入患者體內時，它們破壞腫瘤的能力將大大增強。

TIL療法與眾所周知的CAR-T細胞療法一樣，使用人體自身的免疫細胞來對抗癌癥。然而，CAR-T細胞療法使用血液中的T細胞，而TIL療法使用侵入腫瘤的T細胞。有了這些“識別”癌癥的TIL細胞，數十億個TIL細胞在實驗室中培養，然后以“激活”狀態送回體內以縮小腫瘤。

突破性臨床數據：LM103治療晚期黑色素瘤的顯著療效

此次ASCO年會上，藍馬醫療公布了其自主研發的LM103 TIL療法在晚期黑色素瘤中的I期臨床數據。本研究共納入12名療效可評估的患者。結果顯示，推薦劑量組的客觀緩解率（ORR）達到了令人振奮的50%。這意味著一半的患者的腫瘤已經顯著縮小。更值得注意的是，特定劑量亞組的疾病控制率（DCR）已達到100%，中位無進展生存期（PFS）尚未達到，但觀察到的最長PFS已超過12個月，預計總生存期（OS）將大大提高。

LM103展示的50%緩解率和100%控制率，為這類難治性患者提供了新的治療選擇。

哪些患者可以使用TIL療法

2024年2月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準Iovance Biotherapeutics研發的TIL細胞產品（Amtagvi）用于晚期黑色素瘤患者。這是世界上首款獲批的TIL細胞療法。并且Amtagvi正在非小細胞肺癌、子宮內膜癌中進行臨床試驗，試驗結果或在2025年下半年公布。

結語

TIL療法作為一種新興的癌癥免疫治療方法，經過多年的研究和實踐，技術已經逐漸成熟，療效也得到了越來越多的證實，為晚期癌癥患者帶來了新的希望。2025年ASCO年會上公布的藍馬醫療LM103注射液的臨床試驗研究成果也進一步證明了TIL療法在晚期實體瘤治療中的潛力。隨著研究的深入和技術的進步，TIL療法有望為更多晚期實體瘤患者帶來長期生存的希望。