【魚類全系列】新鰭亞綱—真骨下綱

新鰭亞綱—真骨下綱

真核生物域

動物界

真后生動物亞界

后口動物總門

脊索動物門

脊椎動物亞門

有頜下門

硬骨魚高綱

輻鰭魚總綱

輻鰭魚綱

新鰭亞綱

真骨下綱

真骨下綱（學名：Teleostei）或真骨部，是輻鰭魚綱的演化支之一。此一多樣的類群誕生于三疊紀，有兩萬多個現存物種，分布在40個目之中。輻鰭魚綱的另外兩個演化支（全骨下綱和軟質亞綱）是其外類群。

1.動物學史 （1）物種起源

真骨魚類出現于侏羅紀，在白堊紀時，古代真骨魚類進化為現代真骨魚類其形態結構起了較大變化。頭骨的上下頜普遍縮短，高級類型的上頜骨特化為沒有牙齒的骨棒，牙齒集中到前頜骨上，尾鰭變成了完全對稱尾或稱正形尾，內骨骼高度骨化，奇鰭和偶鰭均表現出各式各樣的形狀，腹鰭也常常由腹部移到緊挨頭部，鱗片變得很薄，呈圓形。真骨魚類的內外結構均具備了完善的水生適應構造，從白堊紀開始，沿著許多的輻射適應的路線發展，使它們成為地球表面一切水域的生活者。

最終，真骨魚類從白堊紀開始到現在，家族不斷發展壯大，成為江河湖海里真正的主人即我們現在經常接觸到的青魚、草魚、鰱魚、鯉魚、黃花魚、海馬、沙丁魚等等，幾乎所有的硬骨魚類都屬于古真骨魚類。

真骨魚，主要繁盛于新生代，化石世界各地均有發現?；涗浿灰娪谫_紀的晚期，巴伐利亞上侏羅紀的薄鱗魚是真骨魚類的著名早期代表，脊柱已經骨化了，骨質圓鱗，閃光層極薄。浙江東部上侏羅紀的真骨魚（淡水魚類）化石種類豐富：秉氏魚、中鱭魚、副鱭魚。華北晚侏羅世至白堊紀的魚類化石也相當豐富真骨魚類，鱗片由于硬質退化只保留骨質基屑，薄而富有韌性，有鱗片保護作用，擺脫脫了硬鱗沉重負擔，增加了靈活性。從中生代后期，進化中不斷完善，長盛不衰，由海洋到江湖河流無處不在，成為世界上最龐大的脊椎動物。狼鰭魚和昆都倫魚，都是原始真骨魚類代表。

（2）種類及特征

真骨魚最早出現于中三疊世，白堊紀時逐漸取代了全骨魚，并且日益發展，整個硬骨魚類的90%屬于真骨魚。它們的主要特征是頭骨骨化，脊椎骨完全骨化。舌接型。鱗片幾全為骨鱗——圓鱗和櫛鱗。少數種類無鱗。有鱗者，呈疊瓦狀排列。正型尾。胸鰭基鰭骨平行排列，無輻鰭，有皮質鰭條。

①浙東

真骨魚種類繁多，它們主要繁盛于新生代，中生代的化石甚少，因此它們的分支進化關系了解得很少。真骨魚類最早可能起源于三疊紀，但是真正的化石記錄只見于侏羅紀的晚期，從材料來看，侏羅紀晚期種類已相當多了。德國巴伐利亞上侏羅統海相層中發現的Leptolepis Agassiz(薄鱗魚)是真骨魚類的著名早期代表，脊柱已經骨化了，骨質圓鱗，閃光層極薄。我國浙江東部上侏羅統的真骨魚類化石豐富，種類也多，歸入薄鱗魚目的有Pingolepis Chang et Chou(秉氏魚)；歸入鯡形Mesoclupea Ping et Yen(中鱭魚)和Paraclupea Du(副鱭魚)，它們均是淡水魚。Mesoclupea的特征是體呈紡錘形，眼大，口有細齒，鰓蓋骨長方形，胸鰭大而低位，腹鰭很小，背鰭短而后位，臀鰭基大。Paraclupea體呈短紡錘形，最大體高在背鰭起點處。圓鱗，有背、腹、尾棱鱗。胸鰭高，腹鰭小，背鰭基長，起點與腹鰭相對。臀鰭基短，尾鰭深叉。

②華北

我國華北晚侏羅世至白堊紀的魚類化石也相當豐富，歸入骨舌魚目的Lycoptera Miiller(狼鰭魚)是著名的代表，其特征是：體呈長梭形；頭大，頂骨大；眼大，眶上骨一塊；齒骨一塊，向后加高；牙齒排列成行，大小近一致；前鰓蓋骨的下枝較上枝寬大，下鰓蓋骨頗小，鰓條骨纖細；椎體呈筒狀，中部略收縮；胸鰭大，內側有一粗大而不分節的鰭條。

Leuciscus Cuvier(雅羅魚)和Barbus Cuvier(魚八魚)是我國華北上第三系中的兩種重要化石，它們都是骨鰾魚目的代表，其特征是脊柱前端幾個椎骨所發生的四對小骨，聯系鰾的前端與內耳，有維持魚體的平衡作用。

③南方

新生代的真骨魚類化石世界各地均有發現，我國南方下第三系中發現的歸入鱸形目的Tungtingichthys Liu，Liu et Tang(洞庭鱖)是常見的重要化石，其特征是：體小至中等，長梭形；頭較大，口端位；前鰓蓋骨后緣有鋸齒，背鰭條的棘鰭和分節鰭條連續；尾鰭淺叉形；古新世至始新世，江蘇、湖南、湖北。

（3）分類問題

真骨魚類其他幾個大的類別的系統分類，雖然還不斷的有所改變，但基本輪廓是比較清真骨魚類是硬骨魚類中種類最多的一類，甚至其科的數目（400余科）超過哺乳綱（280余科）和爬行綱（230科）很多。過去按其地史分布情況分為等椎目、異肩目等，貝爾格則分為四十個目。

2.形態特征

真骨下綱有著可動的上頜骨和前頜骨，而且在下頜肌肉組織也有相應的改變。這些改變使得真骨下綱能夠將其下頜往前突出。真骨下綱的尾鰭是正尾的，亦即上下片約為同樣大小。真骨下綱的脊椎終于尾柄，此一特征將真骨下綱和其他脊椎伸展至上片尾鰭的其他魚類相區別。

3.下屬高群

堅齒魚目（Pycnodontiformes）

厚莖魚目（Pachycormiformes）

針吻魚目（Aspidorhynchiformes）

阿勒萊皮鱖目（Araripichthyiformes）

塞納命運魚目（Tselfatiiformes）

叉鱗魚目（Pholidophoriformes）

薄鱗魚目（Leptolepidiformes）

叉頜魚目（Crossognathiformes）

漁獵魚目〈乞丐魚目〉（Ichthyodectiformes）

海鰱高群（Elopocephalai）

骨舌魚高群（Osteoglossocephalai）

4.針吻魚目

針吻魚目（學名：Aspidorhynchiformes，意為"shield snout form"）是一類已滅絕的史前真骨魚，由Bleeker于1859年描述。其生存歷史從晚侏羅世到晚白堊世。典型的代表為針吻魚，分布于歐洲中、晚侏羅世，南非和澳洲白堊紀地層。

（1）動物學史

該目的化石在美國、法國、意大利、俄羅斯、薩斯喀徹溫省、艾伯塔省、北達科他州、蒙大拿州、懷俄明州和烏茲別克斯坦均有發現，這些化石中年代最早的是167.7百萬年前的針吻魚屬，最晚的是66百萬年前的Belonostomus longirostris。

文庫喙魚屬可能與針吻魚科密切相關，但它與其他兩個該科的確定屬有一些不同。盡管它可能是針吻魚科的成員，但又被認為可能與針吻魚科不同。

（2）形態特征

身體長，吻部延長而尖；頂骨互相愈合；鰓條骨數目多；副蝶骨具有牙齒，偶鰭無棘鱗；尾鰭為正型；體背部鱗片菱形，體側鱗片相當高。

（3）下屬科

針吻魚科（Aspidorhynchidae）

（4）針吻魚科

針吻魚科（學名：Aspidorhynchidae）是針吻魚目的一個科。

①針吻魚屬

針吻魚屬（學名：Aspidorhynchus）是針吻魚科的一個屬。

②巨鱵嘴魚屬

巨鱵嘴魚屬（學名：Belonostomus，意為“大長嘴”）是史前輻鰭魚的一個化石屬，在1844年由路易士·阿格西描述。該屬化石的年代范圍從9960萬年前（未定種）持續到6600萬年前（長吻巨鱵嘴魚）。

長吻巨鱵嘴魚（學名：Belonostomus longirostris）是針吻魚科巨鱵嘴魚屬的一種。

5.阿勒萊皮鱖目

阿勒萊皮鱖目（學名：Araripichthyiformes）是真骨下綱的一個目。

下屬科：阿勒萊皮鱖科（Araripichthyidae）

6.塞納命運魚目

塞納命運魚目（學名：Tselfatiiformes）是一類已滅絕的硬骨魚，屬于真骨下綱。該目代表了白堊紀時期海洋硬骨魚最重要的輻射演化支。塞納命運魚目的化石在歐洲、北美洲、南美洲中部和北部、中東和北非均有發現。

（1）動物學史

該目出現于上阿爾布期的歐洲和北非海岸，并在森諾曼期和土侖期從巨神海擴散到南美洲北部海岸、墨西哥灣和西部內陸海道。在科尼亞克期和桑托期，它們在北美沿岸海域很常見，但在歐洲和北非消失了。一些物種生活在坎帕期的墨西哥灣，它們在達寧期（古新世早期）滅絕。

塞納命運魚目最初不能被分配到真骨下綱中一個更大的分類群中。最近一項基于它們的骨學特征的支序研究表明，它們是原始的鯡頭魚總群，代表了由骨鯡群（鯡形亞群和骨鰾亞群）和真骨魚亞派[5]組成的一個演化支的祖征姐妹群。

（2）形態特征

塞納命運魚目的物種有較高的背部。背鰭占據了背部的大部分長度，胸鰭很高。腹鰭可能存在也可能不存在；如果存在的話，它們由六到七根鰭條支撐。尾鰭分叉，有18根主鰭條。大多數的鰭條是未分段的。上頜由前上頜骨和上頜骨組成，上顎也有牙齒。

（3）下屬科

始滿齒魚科（Eoplethodidae）

滿齒魚科（Plethodidae）

始烏魴科（Protobramidae）

（4）始滿齒魚科

始滿齒魚科（學名：Eoplethodidae）是塞納命運魚目的一個科。

始滿齒魚屬（學名：Eoplethodus）是始滿齒魚科的模式屬。

（5）滿齒魚科

滿齒魚科（學名：Plethodidae）為塞納命運魚目的一個科。

①滿齒魚屬

滿齒魚屬（學名：Plethodus）是滿齒魚科的模式屬。

②班納博格米努斯魚屬

班納博格米努斯魚屬（學名Bananogmius）是一屬已滅絕的硬骨魚，生存于上白堊紀的美國肯薩斯州。它們棲息在西部內陸海道。這種史前魚類有平坦的下顎和盤子狀的顎骨來幫助它們咀嚼最喜歡的食物——蛤蜊和軟體動物。

a.形態特征

身長約1.2~1.8米，有著非常高的背鰭，背鰭高大約是身長的三分之一到二分之一之間，目前尚未了解此魚高背鰭的用途，具有扁平下顎和盤狀顎骨，估計是以蛤或軟體動物為食。

b.動物文化

《與海怪同行：史前探險》中曾出現了Bananogmius evolutus的物種，但這現已被編入Pentanogmius。

《侏羅紀世界:游戲》中將此魚描述為約8米長的魚，但這是錯誤的，此魚可在錦標賽中取得，游戲中為洞窟型水生生物。

（6）始烏魴科

始烏魴科（學名：Protobramidae）為塞納命運魚目的一個科。

始烏魴屬（學名：Protobrama）是始烏魴科的模式屬。

7.叉鱗魚目

叉鱗魚目（學名：Pholidophoriformes）是真骨下綱下的一個目。在結構特征上很接近真骨魚類（Teleostei），有些作者甚至把它列入真骨下綱。此類魚是全骨魚類中最進步的類群，其生存歷史從中三疊世到白堊紀。

（1）形態特征

身體較小，紡錘形；鱗片為圓鱗或菱形，被有很薄的硬鱗質層；尾鰭為半歪型；椎體無或為環狀、雙凹型；無擴大尾下骨；肋骨已骨化；前頜骨小而游離；具有兩塊或一塊輔上頜骨。

（2）下屬科

叉鱗魚科（Pholidophoridae）

（3）叉鱗魚科

叉鱗魚科（學名：Pholidophoridae）是叉鱗魚目下的一個科。

①形態特征

身體從小到中等大小，呈紡錘形；吻骨無牙齒，不分開前上頜骨；一對鼻骨不在中線相接；膜質蝶耳骨不向上、下延長；通常有兩塊輔上頜骨；下頜骨向后逐漸加高，鰓蓋骨與下鰓蓋骨之間相接的縫線傾斜；在眼眶后有一塊很擴大的下眶骨擴張到前鰓蓋骨，所有鰭通常都具有棘鱗；鱗片菱形或圓鱗；體側有幾列加高的鱗片。

②分布

分布于歐洲中三疊世到晚侏羅世，西非晚三疊世和晚侏羅世，北美早侏羅世，蘇聯晚侏羅世。在中國新疆準噶爾盆地中侏羅世地層中發現有與叉鱗魚相近的紅旗魚（Hungkiichthys），四川和湖南晚三疊世分別產嘉陵魚（Jialingichthys）和衡南魚（Hengnania）。

③叉鱗魚屬

叉鱗魚屬（學名：Pholidophorus）是叉鱗魚科的模式屬。

8.薄鱗魚目

薄鱗魚目（學名：Leptolepidiformes）是真骨下綱下的一個目。原始的已絕滅的化石魚類。三疊紀僅發現過類似薄鱗魚類的鱗片和碎片，化石主要出現于晚侏羅世到晚白堊世。

（1）下屬科

薄鱗魚科（Leptolepidae）

（2）薄鱗魚科

薄鱗魚科（學名：Leptolepidae）是薄鱗魚目下的一個科。

薄鱗魚屬（學名：Leptolepis）是薄鱗魚科一屬已滅絕的真骨附類。生存于中生代，據猜測應該是最初出現的真骨附類之一。

①動物學史

在美國科羅拉多州發現了一個薄鱗魚相似種的接近完整骨骼化石。這個相似種長13厘米及可能重37克，相比同期的Morrolepis及Hulettia體型較深。這是唯一在莫里遜組發現的真骨附類，而且其形態也較同地層的其他魚類更為進化。其尾巴更像現今的魚類。估計它們是吃同期的魚類及細小無脊椎動物。

由于發現集體的薄鱗魚遺骸，估計它們是群居的，這能夠提供一定的保護。佩拉古鱷是已知薄鱗魚的一種天敵，因為在佩拉古鱷化石的胃中發現有薄鱗魚遺骸。

②形態特征

薄鱗魚長約30厘米，外觀像現今的鯡魚，但并非近親。它們只第一類真正的硬骨魚，而且身上有鱗片覆蓋。相比以往的叉鱗魚，其骨骼是由骨頭及軟骨組成，而且身上沒有鱗片。薄鱗魚這兩個特征能令它們游得更快，因為骨質的脊柱在扭動時更能抵受壓力。

9.叉頜魚目

叉頜魚目（學名：Crossognathiformes）是真骨下綱下的一個目。

（1）下屬科

叉頜魚科（Crossognathidae）

諾特魚科（Notelopidae）

厚根齒魚科（Pachyrhizodontidae）

（2）叉頜魚科

叉頜魚科（學名：Crossognathidae）是叉頜魚目下的一個科。

叉頜魚屬（學名：Crossognathus）是叉頜魚科的模式屬。

（3）諾特魚科

諾特魚科（學名：Notelopidae）是叉頜魚目下的一個科。

諾特魚屬（學名：Notelops）是諾特魚科的模式屬。

（4）厚根齒魚科

厚根齒魚科（學名：Pachyrhizodontidae）是叉頜魚目下的一個科。

厚根齒魚屬（學名：Pachyrhizodus）是一類已滅絕的輻鰭魚，生活在白堊紀晚期的北美洲西部內陸海道和南美洲哥倫比亞，模式種為P.basalis。1997年，瑪里亞·帕拉莫描述了發現于哥倫比亞拉弗倫特拉地層的埃氏厚根齒魚（英語：P.etayoi），種名來自于哥倫比亞著名地質學家和古生物學家費爾南多·埃塔約。

犬型厚根齒魚（學名：Pachyrhizodus caninus）是厚根齒魚科厚根齒魚屬的一種。