在納入可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的3期CheckMate 816試驗中,3個周期新輔助納武利尤單抗聯(lián)合鉑類化療與單純鉑類化療相比,顯著提高了病理完全緩解率(pCR率為24.0% vs 2.2%)和無事件生存期(EFS為31.6個月 vs 8個月)。隨后,數(shù)項臨床試驗顯示,圍手術(shù)期免疫治療方案在可切除NSCLC患者中可取得類似病理緩解或生存結(jié)局改善。近期,CheckMate 816試驗5年生存數(shù)據(jù)公布,免疫聯(lián)合組顯著延長生存時間(5年生存率為64% vs 55.0%)。
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研究設(shè)計
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左圖:病理完全緩解;右圖:5年生存率
在探索性分析中,進(jìn)一步對病理緩解和和ctDNA清除情況進(jìn)行的療效分析:
1.在納武利尤單抗聯(lián)合化療組中,達(dá)到和未達(dá)到病理完全緩解患者5年總生存率分別為95.3% vs55.7%(HR=0.11;95% CI,0.04~0.36)。
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病理完全緩解的OS
2.在納武利尤單抗聯(lián)合化療組中,達(dá)到和未達(dá)到主要病理緩解患者的5年總生存率為86.3% vs 52.8%(HR=0.23;95% CI,0.12~0.45)。
3.在納武利尤單抗聯(lián)合化療組(43例可評估患者中的24例)和單純化療組(43例可評估患者中的15例)中,ctDNA清除患者與ctDNA未清除患者相比,納武利尤單抗聯(lián)合化療組的總生存率風(fēng)險比為0.38(95% CI,0.15~1.00),單純化療組為0.39(95% CI,0.14~1.11)(圖B)。
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ctDNA清除的OS
4.ctDNA清除與病理完全緩解之間存在關(guān)聯(lián),納武利尤單抗聯(lián)合化療組中ctDNA清除患者的病理完全緩解率為46%,單純化療組為13%(圖C)。
5.治療后ctDNA清除、以及病理完全緩解患者5年生存時間大幅高于ctDNA未清除、和(或)病理未達(dá)完全緩解患者,納武利尤單抗聯(lián)合化療組5年OS率高達(dá)81.8%、化療組為100%。
小結(jié):
CheckMate 816研究顯示,ctDNA清除(用于識別可切除NSCLC患者中有復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者)也是總生存期的預(yù)后因素。有必要開展進(jìn)一步研究(包括對ctDNA水平和疾病復(fù)發(fā)的縱向評估),以驗證上述結(jié)果、支持替代標(biāo)志物的常規(guī)使用,并評估新型標(biāo)志物(如殘留可存活腫瘤)在指導(dǎo)治療決策中的作用。
參考文獻(xiàn)
Forde PM, Spicer J, Lu S, et al. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. N Engl J Med. 2022 Apr 11. doi: 10.1056/NEJMoa2202170.
Forde PM, Spicer JD, Provencio M, et al. Overall Survival with Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Lung Cancer. N Engl J Med. 2025 Aug 21;393(8):741-752. doi: 10.1056/NEJMoa2502931.
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