長期壓力會讓大腦“發(fā)炎”,特別是海馬區(qū)管情緒和記憶的地方。這時,一種叫“A1型星形膠質(zhì)細(xì)胞”的腦內(nèi)支持細(xì)胞會“黑化”,不但不保護神經(jīng)元,反而釋放有害物質(zhì),損傷突觸,讓人更容易抑郁。
基于此,中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所崔曉蘭、郭姍姍研究團隊在《Heliyon》雜志發(fā)表了“Shenyu ningshen tablet reduced neuronal damage in the hippocampus of chronic restraint stress model rat by inhibiting A1-reactive astrocytes”揭示了神雨寧神片通過抑制A1型反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞減輕慢性束縛應(yīng)激模型大鼠海馬神經(jīng)元損傷。
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本研究發(fā)現(xiàn),中藥復(fù)方神雨寧神片能有效改善慢性束縛應(yīng)激所致的抑郁樣行為(如體重下降、快感缺失、活動減少)并減輕海馬組織損傷。它雖未增加神經(jīng)元數(shù)量,但能保護突觸結(jié)構(gòu)和密度,提升突觸相關(guān)蛋白(如MAP2、PSD95)的表達(dá)。更重要的是,神雨寧神片通過抑制海馬中的炎癥因子(如IL-1β、TNF-α)和NF-κB通路,顯著抑制了有害的A1型反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活。這些結(jié)果表明,神雨寧神片的抗抑郁和神經(jīng)保護作用,可能與其抗炎及調(diào)控星形膠質(zhì)細(xì)胞極化密切相關(guān)。
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圖一 實驗步驟
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圖二 慢性束縛應(yīng)激導(dǎo)致大鼠食欲下降和體重減輕
研究發(fā)現(xiàn),慢性束縛應(yīng)激會導(dǎo)致大鼠體重下降、快感缺失(糖水偏好降低)和活動減少(曠場實驗中移動距離、中央?yún)^(qū)停留時間等指標(biāo)下降,)并造成海馬神經(jīng)元結(jié)構(gòu)紊亂,模擬了抑郁癥的核心表現(xiàn)。
經(jīng)過21天治療,神雨寧神片(尤其是高劑量組)能有效:緩解體重減輕; 提高糖水偏好,改善快感缺失;增強自主活動能力,接近正常水平;減輕海馬神經(jīng)元損傷,使細(xì)胞排列更有序。
其效果與經(jīng)典抗抑郁藥氟西汀相當(dāng),表明神雨寧神片具有明確的抗抑郁潛力,可能通過保護海馬結(jié)構(gòu)和改善行為癥狀發(fā)揮作用。
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圖三 慢性束縛應(yīng)激模型大鼠海馬中NF-κB p65、IL-1β和TNF-α表達(dá)的變化
行為實驗結(jié)束后,研究人員檢測了大鼠海馬中的炎癥相關(guān)蛋白。
結(jié)果顯示,慢性束縛應(yīng)激顯著升高了NF-κB p65、IL-1β和TNF-α的表達(dá);而神雨寧神片(高劑量)和氟西汀均能明顯降低這些炎癥因子水平,表明神雨寧神片可通過抑制神經(jīng)炎癥發(fā)揮抗抑郁作用。
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圖四 神雨寧神片對慢性束縛應(yīng)激模型的潛在作用機制
研究發(fā)現(xiàn),慢性束縛應(yīng)激雖未導(dǎo)致海馬神經(jīng)元數(shù)量減少,但顯著降低了突觸關(guān)鍵蛋白的表達(dá):
微管相關(guān)蛋白2(MAP2,反映突觸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性)和突觸后密度蛋白95(PSD95,反映突觸密度)
經(jīng)治療后,神雨寧神片(中、高劑量)和氟西汀均能有效恢復(fù)這兩種蛋白的水平,其中神雨寧神片中劑量顯著提升MAP2,高劑量顯著提升PSD95。
這表明,神雨寧神片雖不增加神經(jīng)元數(shù)量,但能保護并修復(fù)突觸結(jié)構(gòu)與連接,從而改善神經(jīng)功能,為其抗抑郁作用提供了細(xì)胞層面的證據(jù)。
總結(jié)
綜上所述,本研究提供了充分證據(jù)表明神雨寧神片可改善單獨飼養(yǎng)-慢性束縛應(yīng)激抑郁癥的行為學(xué)表現(xiàn)。作者的結(jié)果表明,神雨寧神片可能通過抑制神經(jīng)炎癥因子來抑制A1型反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)性激活,從而保護突觸免受損傷并緩解抑郁。
文章來源:
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e28916
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