百時美施貴寶中國首個創新中心在北京亦莊啟用；捷邁邦美任命首席科學、技術與醫療事務官；京東健康綜合門診望京店開業 ? 日報

(醫藥健聞2026年4月9日訊）
企業動態 百時美施貴寶第三屆“創至新·合致遠”中國合作周4月8日在北京啟幕。百時美施貴寶正式啟用公司在中國的首個創新中心，舉辦第三屆創新論壇，并達成了多項戰略合作。百時美施貴寶在北京設立的中國創新中心將與上海研發創新中心協同聯動，成為加速科學創新的“雙引擎”。中國創新中心將聚焦腫瘤學、血液學、免疫學、心血管、神經科學五大領域，以及蛋白質降解、放射性藥物、細胞療法三大治療模態。百時美施貴寶還與粵港澳大灣區國際臨床試驗所達成利用真實世界數據探索新藥注冊創新路徑的合作意向。此外，公司還簽署了三項戰略合作備忘錄，分別聚焦商業保險支持創新藥多元支付、藥品試驗數據保護政策研究、多層次醫療保障與藥品價格機制建設。 DePuy Synthes旗下又一本土化成果PUREVUE AIO 三合一4K超高清攝像控制系統正式完成制造及交付，并于產品下線首月全面啟動商業化裝機和臨床落地應用。PUREVUE AIO集光源、攝像、圖文數字管理于一體，提供超高清影像支持，為高質量關節鏡手術保駕護航。目前，該系統已在全國包括南通大學附屬醫院、濟寧市第一人民醫院、鄂州市中心醫院等全國多家重點醫院順利完成首批裝機，標志著這款本土化骨科創新設備在中國正式進入臨床應用新階段。 捷邁邦美（Zimmer Biomet）宣布任命Jonathan M. Vigdorchik醫學博士為首席科學、技術與醫療事務官，自4月14日起生效。在此職位上，Vigdorchik博士將負責公司全球端到端技術組合的戰略、交付和管理。他還將監督公司的醫學教育戰略和全球咨詢委員會，進一步加強公司的臨床參與、創新路線圖和外部科學領導力。Vigdorchik博士將向董事長、總裁兼首席執行官Ivan Tornos匯報。 人工智能企業Anthropic完成對AI生物技術初創企業Coefficient Bio的收購，交易金額約4億美元，此次收購將助力Anthropic進一步深耕醫療生命科學領域。Coefficient Bio是一家成立僅8個月的年輕企業，團隊規模約10人，核心業務聚焦研發適配生物學研究的人工智能模型，致力于通過技術創新加速新藥研發進程。Coefficient Bio被收購后，將正式并入Anthropic旗下由Eric Kauderer-Abrams領銜的醫療生命科學團隊。 麥瑞通（Merit Medical Systems）宣布完成對View Point Medical的收購，交易金額約1.4億美元。此次收購標志著麥瑞通在腫瘤影像領域進一步拓展業務版圖。總部位于猶他州南喬丹的Merit醫療系統公司，在交割時支付了9000萬美元現金。此外，該交易還包含兩筆各2500萬美元的延期付款，分別定于交割日的第一和第二個周年里程碑支付。隨著交易完成，總部位于加利福尼亞州卡爾斯巴德的View Point Medical現已成為Merit的全資子公司。 全球制藥巨頭Lupin Limited宣布已完成對VISUfarma B.V.的收購。VISUfarma是一家專注于眼科領域的歐洲專業制藥公司，賣方為GHO Capital Partners LLP。此次收購是Lupin擴大其專科護理產品組合、加強歐洲市場布局戰略的重要里程碑。通過整合VISUfarma，Lupin的眼科產品組合得到大大擴展，增至60余個品牌產品，覆蓋干眼癥、青光眼、眼瞼衛生、瞼緣炎、視網膜健康及專業營養保健品等領域。 聯合健康數據網絡TriNetX宣布，已收購Zetta Genomics的核心資產。Zetta Genomics是一家總部位于英國劍橋的醫療保健科技公司，也是TriNetX當前的合作伙伴。此次收購拓展了TriNetX在基因組學數據管理與分析領域的能力，為多組學數據的聯合采集提供支撐。 京東健康綜合門診望京店正式開業。這是京東健康旗下首家同步開設專業體檢、口腔診療、京東醫美三大核心服務于一體的綜合門診。京東健康綜合門診望京店位于朝陽區望京街萬科時代中心，總面積達5030平方米。門診涵蓋內科、外科、眼科、彩超、耳鼻喉科等全品類常規及專項體檢項目等。 海正藥業發布2025年年度報告。報告期內，公司實現營業收入105.5億元，同比增長2.03%；扣非凈利潤5.86億元，同比增長36.11%。主營業務穩健增長的同時，公司持續加大研發投入，2025年度研發費用達4.79億元，同比增長33.79%。 產業動態 奧洛茲美醫療旗下子公司Halozyme Hypercon與福泰制藥(VRTX)簽署獨家許可協議，合作基于Hypercon微粒給藥技術開發新藥。該技術可實現小體積、同劑量居家用藥，提升患者使用便利性。根據協議，Vertex獲得Hypercon技術授權，可針對至多三個藥物靶點開展研發，并將支付1500萬美元預付款，產品上市后另按凈銷售額支付特許權使用費。 科興制藥抗腫瘤產品注射用紫杉醇（白蛋白結合型）Apexelsin國際化征程在北美洲取得新進展，獲多米尼加共和國公共衛生和社會福利部批準上市。 上海躍賽生物科技有限公司自主研發的全球首個難治性癲癇誘導多能干細胞（iPSC）來源異體細胞藥物，一個月內接連獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗批準，成為目前全球唯一一款在iPSC細胞治療癲癇領域實現中美IND（新藥臨床試驗申請）雙批的創新產品。 金仕生物科技（常熟）有限公司自主研發的ProStyle M經導管二尖瓣瓣膜系統在純超聲引導下順利完成確證性臨床研究首例植入。本次臨床應用的成功植入，標志著由復旦大學附屬中山醫院心外科王春生教授、魏來教授聯合領銜的全國多中心確證性臨床研究正式啟航。ProStyle M也將邁入臨床驗證的新階段。 專注于變革介入式心室輔助裝置（pVAD）市場的臨床階段公司Supira Medical, Inc. 宣布其SUPPORT II關鍵性試驗獲得FDA批準啟動。Supira還宣布任命D. Keith Grossman為其董事會成員。Grossman在醫療器械行業擁有40年的領導經驗，并在機械循環支持領域發揮了奠基性作用，這將進一步強化公司邁向商業化落地與規模增長的能力。