攻克KRAS G12D突變，首款Setidegrasib靶向降解劑臨床數據亮眼

KRASp.G12D突變在非小細胞肺癌（NSCLC）中的發生率為5%，在胰腺導管腺癌中的發生率約為40%，并且是該人群中最常見的置換突變，盡管已有針對KRAS G12C的獲批療法，但目前尚無針對KRAS G12D的靶向療法獲批臨床使用。如何覆蓋更廣泛的KRAS突變亞型，成為當前精準治療研究的重要方向。

傳統抑制KRAS G12D的挑戰源于兩種等位基因的結構差異：KRAS G12C具有反應性半胱氨酸殘基，可共價結合抑制劑，而KRAS G12D缺乏這一特征，僅有一個較淺的switch II口袋，使其難以靶向。近期進展已允許克服這些結構限制靶向KRAS G12D。近期取得的科研進展已使得針對KRAS G12D的靶向治療成為可能，并已顯示初步良好的臨床活性。

靶向蛋白降解是一種不同于小分子抑制的治療方法，可實現致癌蛋白的催化清除。Setidegrasib（ASP3082）是一種首創的KRAS G12D靶向蛋白降解劑，可在“KRAS G12D—蛋白水解靶向嵌合體（PROTAC）—von Hippel-Lindau E3連接酶”之間形成三元復合物，進而選擇性降解KRAS G12D蛋白并抑制下游信號通路。研究者報告了Setidegrasib單藥治療的一項首次人體I期研究的安全性、藥代動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性結果。2026ELCC會議報道了Setidegrasib治療NSCLC和胰腺癌的研究結果，并同步發表NEJM。

截圖來源：NEJM

研究方法

本研究為一項I期、開放標簽、國際多中心單臂研究，包括劑量遞增和劑量擴展隊列。Setidegrasib以10 mg遞增至800 mg的劑量每周一次靜脈給藥，劑量遞增采用貝葉斯連續再評估法。

納入標準：確診局部晚期不可切除或轉移性實體瘤成人患者，攜帶KRAS p.G12D突變，有可測量病灶標準，PS評分0-2分（劑量遞增）或0-1分（劑量擴展），既往接受過至少1線全身抗癌治療、但未用KRAS G12D/泛RAS抑制劑/降解劑，無有癥狀/未治療腦轉移。排除基線白蛋白≤3.0 g/dL的胰腺導管腺癌患者（低白蛋白與虛弱/早期死亡相關）。

研究終點：主要終點為安全性指標，包括劑量限制性毒性（DLT）和不良事件（AE），并確定最大耐受劑量（MTD）和II期推薦劑量（RP2D）。次要終點包括客觀緩解率（ORR）、緩解持續時間（DOR）、疾病控制率（DCR）、藥代動力學及腫瘤組織中KRAS G12D蛋白水平的變化。探索性終點包括無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

研究結果

患者特征

76例接受600 mg劑量患者（45例NSCLC、31例PDAC）。NSCLC 患者中位年齡為68歲（36-81）、胰腺導管腺癌為65歲（36-79），中位既往治療線數均為2線（1-5線）。在NSCLC患者種，93%曾用鉑類+免疫檢查點抑制劑；在胰腺導管腺癌患者中，84%曾用吉西他濱+紫杉醇/白蛋白紫杉醇，52%曾用改良FOLFIRINOX。

2022年6月21日至2025年4月24日，共入組203例患者（59例NSCLC、124例胰腺導管腺癌、20例其他實體瘤），其中123例進入劑量遞增隊列，80例進入劑量擴展隊列（40例NSCLC、40例PDAC）。截至2025年10月9日安全性數據截止，24例患者（20例NSCLC、4例PDAC）仍在接受治療。疾病進展是最常見停藥原因（179例停藥患者中占152例[85%]）。

600 mg每周一次靜脈注射被選為RP2D，基于安全性、藥代動力學、藥效學和療效分析。在劑量范圍和擴展隊列中，600 mg劑量組客觀緩解率高于300 mg組，安全性譜相似。系統暴露量和KRAS G12D降解水平隨劑量增加而增加，支持選擇600 mg作為臨床可行劑量；800 mg因溶解度低需大量擴容輸注被排除。

基線特征 ↑

安全性 →

研究結果

1.安全性：所有患者在治療期間均發生不良事件，其中3級或更高級別事件發生率為42%。93%的患者發生治療相關不良事件，最常見的是短暫性輸注相關反應（80%）和惡心（30%）。輸注相關反應多為1-2級（無3級以上），首次輸注發生率78%，后續減少；63%需暫時中斷，無因之停藥。3級及以上治療相關不良事件9%（2例ALT升高、2例中性粒細胞減少、2例中性粒細胞計數降低、1例缺鐵性貧血、1例膽管炎）。2例患者因不良事件停藥。

2. 肺癌：在接受600 mg劑量的45例NSCLC患者中，36%（95%CI，22-51）獲得部分緩解，中位無進展生存期為8.3個月（95% CI，4.1-無法估計），估計的12個月總生存率為59%（95% CI，40-74）。

圖A：相較基線的腫瘤最大變化幅度，圖B：至緩解時間及治療持續時間，圖C：無進展生存期，圖D；總生存期。

3.胰腺癌：在接受600 mg劑量作為二線或三線治療（其中67%將setidegrasib作為三線治療）的21例轉移性胰腺導管腺癌患者中，24%（95% CI，8-47）獲得緩解，中位無進展生存期為3.0個月（95% CI，1.4-6.9），中位總生存期為10.3個月（95% CI，4.2-13.0）。

圖A：相較基線的腫瘤最大變化幅度，圖B：至緩解時間及治療持續時間，圖C：無進展生存期，圖D；總生存期。

4.藥代動力學

• 600 mg組：最大血漿濃度54.3±21.7μg/mL，達峰時間3.9小時（2.0-5.9），平均消除半衰期34.9±5.91小時。
  

• 每周1次給藥無蓄積，曲線下面積隨劑量超比例增加。

5.藥效學

• 腫瘤KRAS G12D蛋白降解：600 mg組NSCLC中位降解70.6%，胰腺導管腺癌95.5%；

• 循環腫瘤DNA（ctDNA）變異等位基因頻率：1）NSCLC穩定/部分緩解患者：中位最大降幅達98.2%；進展患者：21.6%；2）胰腺導管腺癌穩定/部分緩解患者：中位下降91.3%；進展患者：49.6%。

小 結

1.Setidegrasib是同類首創的KRAS G12D靶向蛋白降解劑，在臨床試驗中展現出抗腫瘤活性，其結果為靶向蛋白降解作為一種可行的新型治療方式在KRAS p.G12D驅動實體瘤中的應用提供了概念驗證。

2.在NSCLC中，Setidegrasib的ORR（36%）和中位PFS（8.3個月）顯著優于目前二線標準方案多西他賽±雷莫蘆單抗（ORR約9%–23%，中位PFS約3.0–4.5個月）；在胰腺導管腺癌中，現有二線化療方案的中位PFS通常不足3個月，中位OS約6個月，且缺乏標準三線治療方案。Setidegrasib在以三線治療為主的人群中實現了24%的ORR和10.3個月的中位OS，提示其在這一嚴重未滿足需求的治療領域中的潛在價值。

3.Setidegrasib通過降解而非抑制KRAS G12D，可能實現更持久的下游信號抑制，其臨床活性支持靶向蛋白降解作為KRAS p.G12D驅動實體瘤的新治療策略。研究局限性包括樣本量小、隨訪時間短、未設對照組，需更大規模研究驗證。

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