北京
3月27日，優時比（UCB）宣布自研生物制劑比奇珠單抗（商品名：倍捷樂?）雙適應癥同日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者，以及治療常規系統性治療療效不佳的中度至重度化膿性汗腺炎（反常性痤瘡）成人患者。
作為全球首個且中國目前唯一獲批的IL-17A/F雙靶點抑制劑，其創新的雙靶點機制、多個頭對頭研究的優效性結果，將為中國皮膚科治療帶來全面提升與突破。
銀屑病治療方面，全球多中心III期臨床研究數據顯示：使用比奇珠單抗治療，第16周時，約九成（85%-91%）患者實現了皮損清除或幾乎清除；其中約60%（59%-68%）的患者達到了皮損完全清除（PASI 100）的目標，且應答迅速并可持續長達一年。長期數據還顯示，絕大多數患者在四年內維持了高水平的臨床應答。
化膿性汗腺炎治療方面，全球多中心III期臨床研究數據顯示：和安慰劑相比，接受比奇珠單抗治療的患者中，有更高比例在第16周實現了HS體征和癥狀達到50%或更大幅度（HiSCR50）的改善，且療效持續至第48周。最新的三年隨訪數據進一步顯示，比奇珠單抗可持續提升患者的臨床改善應答率，并持續促進溢膿性竇道的愈合，為患者帶來穩定且不斷改善的臨床獲益。
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