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近日,法國喬治-弗朗索瓦·勒克萊爾癌癥中心研究學(xué)者在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上發(fā)表了研究論文,題為“Phase Ib multicenter study of anti-TIM-3 (S095018/Sym023) in combination with anti-PD-1 (Sym021) in patients with advanced/metastatic recurrent biliary tract cancer”,本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)在既往未接受過抗 PD-(L)1 治療的晚期/轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā)性膽管癌患者中,PD-1/TIM-3 雙重抑制具有可耐受性,但抗腫瘤活性有限。
膽道癌治療新進(jìn)展:免疫聯(lián)合化療成一線新方案
01
膽道癌(BTC)包括肝內(nèi)膽管癌、肝外膽管癌和膽囊癌。它們占所有胃腸道惡性腫瘤的比例不到 5%,是預(yù)后不良的侵襲性腫瘤。多年來,晚期/轉(zhuǎn)移性 BTC 患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療僅限于吉西他濱和順鉑的化療。然而,化療的效果有限,中位總生存期(OS)約為 11 個月。最近,免疫療法和靶向療法改變了 BTC 的治療。KEYNOTE-966 和 TOPAZ-1 兩項 III 期臨床試驗表明,在化療中加入程序性細(xì)胞死亡蛋白 1(PD-1)/程序性死亡配體 1(PD-L1)抑制劑可提高 OS,確立了吉西他濱/順鉑聯(lián)合度伐利尤單抗或帕博利珠單抗作為一線治療方案。
研究結(jié)果
02
截至 2024 年 9 月 25 日,共有 35 名復(fù)發(fā)性膽道癌患者(34 例為 4 期疾病,1 例未知)接受了 S095018 聯(lián)合 Sym021 的治療。其中 34 例為膽管癌,1 例為膽囊腺癌。患者中位年齡為 66 歲(范圍 47 至 76 歲)。13 名患者(37.1%)的 ECOG 體能狀態(tài)評分為 0,22 名患者(62.9%)為 1 分。所有患者均未接受過 PD-1/L1 抑制劑治療。所有患者均接受過既往系統(tǒng)治療。13 名患者(37.1%)接受過 1 次既往抗腫瘤系統(tǒng)治療,22 名患者(62.9%)接受過≥2 次治療。患者接受研究治療的中位持續(xù)時間為 3.2 個月(范圍 0.5 至 25 個月)。截至 2024 年 9 月 25 日,所有患者均已停止研究治療;26 名患者(74.3%)因影像學(xué)證實的疾病進(jìn)展而停藥,5 名患者(14.3%)因臨床進(jìn)展而停藥。
功效
03
在 35 名接受治療的患者中,31 名(88.6%)患者可依據(jù) RECIST V.1.1 標(biāo)準(zhǔn)評估療效。客觀緩解率(ORR)為 5.7%(95%置信區(qū)間 1.6%至 18.6%),依據(jù) RECIST V.1.1 和 iRECIST 標(biāo)準(zhǔn)評估結(jié)果一致,其中 2 名患者達(dá)到部分緩解(PR)。11 名患者(31.4%)病情穩(wěn)定(SD),其中 5 名患者 SD 持續(xù)時間≥6 個月。4 名患者無法評估最佳緩解(BOR)。3 名患者未進(jìn)行任何基線后評估。
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S095018 聯(lián)合 Sym021 治療膽道癌患者的臨床療效(依據(jù) RECIST V.1.1 標(biāo)準(zhǔn))
研究結(jié)論
04
總之,在未接受過免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療的晚期/轉(zhuǎn)移性膽管癌(BTC)患者中,Sym021 與 S095018 的聯(lián)合使用顯示出適度的臨床活性,并且在腫瘤微環(huán)境(TME)中誘導(dǎo)了免疫變化。本研究的關(guān)鍵局限性包括樣本量小以及缺乏隨機(jī)單藥抗 PD-1 對照組。為了更好地理解 TIM-3 在 BTC 中作為治療靶點(diǎn)的作用,需要開展更大規(guī)模的隨機(jī)臨床試驗。值得注意的是,盡管有免疫激活的 PD 發(fā)現(xiàn),但本試驗的臨床結(jié)果并未提供明確證據(jù)支持 TIM-3 抑制劑對未篩選的 BTC 患者抗 PD-1 治療的貢獻(xiàn)。在進(jìn)一步探索 S095018 免疫療法聯(lián)合或不聯(lián)合化療在選定患者群體中的應(yīng)用之前,有必要進(jìn)行廣泛的分子分析并確定可能預(yù)測 BTC 對 TIM-3 靶向治療反應(yīng)的生物標(biāo)志物。
參考資料:
https://jitc.bmj.com/content/14/3/e012344-24
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