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      4歲出現紅斑、關節疼,抗爭28年,最終確診這種罕見病!

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      *僅供醫學專業人士閱讀參考

      與病魔抗爭28載終于得到答案,什么樣的病確診如此艱難?

      本該是無憂無慮的快樂童年,四歲那年白桃(化名)卻被病痛纏上,她的腿上、胳膊上開始出現紅斑,逐漸加重的關節痛、眼痛。對這個年紀的小女孩來說,這些簡直就是地獄般的折磨,痛起來白天甚至連筆都握不住。

      多年來,父親帶著白桃反復求醫,她多次被診斷為“過敏、生長痛、偏頭痛”。過敏性疾病,為了防止復發,白桃一直保持著忌口,可是癥狀卻沒有得到緩解。
      直到今年,她在主治醫師的鼓勵下做了基因檢測,真相終于大白,她診斷為家族性寒冷型自身炎癥綜合征(FCAS)。這是一種極其罕見的疾病,在美國每百萬人中只有1至2例[1],在我國尚無準確的統計。由于太過罕見,白桃一直被誤診,與“惡魔”進行了長達28年的斗爭。

      FCAS是冷吡啉相關周期性綜合征(CAPS)的三個亞型之一,是一種常染色體顯性遺傳病,主要由NLRP3基因突變所導致。CAPS的臨床特征是反復發作的多系統炎癥,累及皮膚、肌肉、骨骼、關節、眼、耳以及中樞神經系統,主要表現為發熱、關節痛以及蕁麻疹[3]。

      表1: CAPS三個亞型的 臨床特點


      臨床考:看似普通但又特殊的癥狀,醫生如何判別?

      看似“紅斑”“關節痛”“頭痛”的表現,使白桃被誤診為“過敏”“生長痛”。面對這類表現而反復求醫的患者,臨床醫生應該注意哪些鑒別要點呢?

      1

      紅斑、皮疹:應注意與超敏反應引起的皮炎、過敏性紫癜、蕁麻疹、白塞病等相鑒別。

      • 超敏反應引起的皮炎:所致紅斑多伴硬化,斑貼試驗陽性,使用抗組胺藥通常有效。

      • 過敏性紫癜:2-4周后多數會有腎臟相關表現,應注意鑒別。

      • 蕁麻疹:可自行消退,“來得快,去得快”且抗組胺類藥物及激素類起效快,并不會持續20多年。

      • 白塞病:口腔和生殖器潰瘍為主要鑒別要點。


      圖1:FACS患者下肢和關節紅斑[1]

      關節痛:

      • 生長痛:多為肌肉痛,并非關節;且疼痛部位一般沒有發熱紅腫現象;多局限于2-13歲。白桃疼痛長達28年,則后期排除了生長痛。

      • 風濕性關節炎:常為鏈球菌感染后出現,疼痛關節處會伴有腫脹,1-6周會自然消腫。

      • 類風濕關節炎:指關節和腕關節常見,“晨僵”是代表性表現。

      • 系統性紅斑狼瘡:關節痛伴有皮膚紅斑時,面部蝶形紅斑為主要鑒別要點。

      2

      當患者都排除上述疾病時,應注意繼續詢問相關伴隨癥狀:是否有寒顫、發熱、眼部和鼻部是否有不適等。白桃就是在排除了各種過敏原之后才意識到寒冷可能與發作有關聯。

      繼續追問家族史,進一步幫助診斷遺傳類疾病,而白桃的母親確實出現過類似癥狀。

      3

      當排除皮膚、常見風濕免疫、骨關節等相關疾病,且有家族史,結合發病周期與特點,可考慮進行基因檢測。

      FCAS診斷要點

      • 周期性發熱、蕁麻疹、不能解釋的全身炎性反應,且有家族史時應警惕

      • 很早期發病的患兒應警惕

      • 表1羅列的典型臨床表現

      • 基因檢測:NLRP3突變

      • 實驗室檢查為輔助

      雖然本病NLRP3突變是關鍵,但是并非所有患者都能檢測到該結果,可能是在致病性白細胞中存在體細胞嵌合體,從而導致致病細胞占比太低,用常規Sanger測序法不能夠測出,因此可使 用克隆技術以及二代測序法來提高檢測靈敏度。

      參考文獻:

      [1]WALTERSCHEID B, NGUYEN J, GADWALA S, et al. Familial cold autoinflammatory syndrome with rheumatoid arthritis [J]. Proceedings (Baylor University Medical Center), 2021, 34(5): 603-5.

      [2]宋紅梅. 冷炎素相關周期熱綜合征[J].中國實用兒科雜志. 2018, 33(01): 11-3.

      [3]ALMEIDA DE JESUS A, GOLDBACH-MANSKY R. Monogenic autoinflammatory diseases: Concept and clinical manifestations [J]. Clinical Immunology, 2013, 147(3): 155-74.

      [4]LESLIE K S, LACHMANN H J, BRUNING E, et al. Phenotype, genotype, and sustained response to anakinra in 22 patients with autoinflammatory disease associated with CIAS-1/NALP3 mutations [J]. Arch Dermatol, 2006, 142(12): 1591-7.

      本文來源:醫學界罕見病頻道

      責任編輯:葉子

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