約50%~60%的口腔鱗狀細(xì)胞癌患者確診時(shí)已是局部晚期(Ⅲ~Ⅳa期)。
傳統(tǒng)“手術(shù)+放化療”模式下,5年總生存率不足50%,語言、吞咽等功能障礙長期困擾患者
PD-1抑制劑新輔助治療能否破局?
本共識(shí)由全國27家頂級(jí)醫(yī)療中心、34位多學(xué)科專家聯(lián)合制定,采用Delphi法匿名投票(≥80%同意納入)。以下為13條推薦意見完整提煉+免疫治療核心療效數(shù)據(jù),純干貨,無表格,可直接復(fù)制到公眾號(hào)后臺(tái)。
一、13條推薦意見
推薦1
對(duì)局部晚期OSCC患者術(shù)前可采用PD-1抑制劑進(jìn)行新輔助治療。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅰ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦2
PD-1抑制劑聯(lián)合含鉑化療是局部晚期OSCC新輔助治療的首選聯(lián)合方案,可顯著提升病理緩解率。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅱ~Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦3
免疫治療聯(lián)合放療或聯(lián)合靶向治療仍處于早期探索階段,缺乏高質(zhì)量循證醫(yī)學(xué)證據(jù),目前不建議常規(guī)應(yīng)用。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):C級(jí))
推薦4
新輔助治療療程推薦2~3個(gè)周期,總時(shí)長控制在6~9周內(nèi);末次治療后建議2~4周內(nèi)實(shí)施手術(shù)。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅱ~Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦5
新輔助治療后療效不佳(SD或PD)者:不建議繼續(xù)維持原方案,應(yīng)及時(shí)MDT評(píng)估并調(diào)整后續(xù)治療方案。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦6
影像學(xué)療效評(píng)估需參照RECIST 1.1 + iRECIST雙重標(biāo)準(zhǔn),以準(zhǔn)確識(shí)別“假進(jìn)展”與“超進(jìn)展”。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅰ~Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦7
術(shù)后必須對(duì)原發(fā)灶和區(qū)域淋巴結(jié)分別進(jìn)行系統(tǒng)病理學(xué)評(píng)估(pCR/MPR),以指導(dǎo)后續(xù)輔助治療。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅰ~Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦8
PD-1抑制劑單藥新輔助治療前,必須對(duì)腫瘤組織進(jìn)行PD-L1檢測和CPS評(píng)分。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅰ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦9
PD-1抑制劑聯(lián)合化療的新輔助治療中,CPS可不作為入組或排除標(biāo)準(zhǔn)(PD-L1陰性患者仍可獲益)。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅱ~Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):B級(jí))
推薦10
高齡患者(≥70歲)、病毒載量穩(wěn)定的HIV感染者、慢性HBV/HCV攜帶者:可在MDT指導(dǎo)下慎重用藥,加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅰ~Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):A級(jí))
推薦11
器官移植受者、活動(dòng)性自身免疫疾病患者:因存在免疫異常激活高風(fēng)險(xiǎn),不推薦使用PD-1抑制劑新輔助治療。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅳ級(jí),推薦等級(jí):B級(jí))
推薦12
已發(fā)生高風(fēng)險(xiǎn)irAE(免疫性心肌炎、神經(jīng)毒性、肺炎等)的患者:一般不建議再挑戰(zhàn)(rechallenge)。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅲ級(jí),推薦等級(jí):B級(jí))
推薦13
新輔助免疫治療后獲得顯著療效的患者:可在MDT指導(dǎo)下探索個(gè)體化降級(jí)手術(shù)與功能保存策略,鼓勵(lì)開展相關(guān)臨床研究。
(證據(jù)級(jí)別:Ⅳ級(jí),推薦等級(jí):B級(jí))
二、免疫治療核心療效數(shù)據(jù)·一文讀懂 為什么必須聯(lián)合化療?單藥數(shù)據(jù)說話
KEYNOTE-689(Ⅲ期)
帕博利珠單抗單藥新輔助,CPS≥10人群——
MPR率:13.7%
pCR率:4.3%
CHECKMATE-358
納武利尤單抗單藥新輔助,HPV陽性HNSCC——
pCR率:5.9%
結(jié)論:單藥免疫在OSCC新輔助階段療效有限,必須聯(lián)合治療。
免疫聯(lián)合化療(當(dāng)前首選方案)——療效數(shù)據(jù)一覽
替雷利珠單抗+化療(Ⅱ期前瞻性,82例)
MPR率:60.3%
pCR率:34.2%
2年總生存率:84.4%
2年無事件生存率:76.7%
特瑞普利單抗+化療(回顧性隊(duì)列)
MPR率:53.1%
1年總生存率:97.4%
單中心回顧性隊(duì)列(新輔助化免,N=79)
pCR率:47.1%
MPR率:65.4%
3年無病生存率:89.0% vs 單純手術(shù)組60.8%
3年總生存率:91.3% vs 單純手術(shù)組64.0%
Meta分析(24項(xiàng)研究,1092例)
PD-1/PD-L1抑制劑聯(lián)合化療客觀緩解率:61%
單藥免疫治療客觀緩解率:22%
機(jī)制解讀:化療誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡(ICD),促進(jìn)腫瘤抗原釋放,與PD-1抑制劑形成機(jī)制協(xié)同。
三、手術(shù)時(shí)機(jī)·療效評(píng)估·臨床必知 ? 手術(shù)時(shí)機(jī)
推薦:末次治療后2~4周內(nèi)手術(shù)
禁忌:延遲手術(shù)超過6周→腫瘤進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)↑、切除范圍擴(kuò)大風(fēng)險(xiǎn)↑、術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)↑
靈活調(diào)整:若1~2周期即出現(xiàn)明顯縮瘤反應(yīng),可提前手術(shù),不必固守既定周期數(shù)
假進(jìn)展
本質(zhì):免疫細(xì)胞大量浸潤→影像學(xué)顯示病灶增大
特征:多發(fā)生在治療8~12周內(nèi),后期可自行退縮
處理:繼續(xù)治療,按iRECIST行確認(rèn)性評(píng)估
超進(jìn)展
本質(zhì):腫瘤對(duì)免疫治療惡性耐受
特征:治療后短期內(nèi)(通常2個(gè)月內(nèi))病灶增大≥2倍
處理:立即停藥,MDT后更換方案
評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):必須同時(shí)采用RECIST 1.1 + iRECIST雙軌并行。
病理學(xué)評(píng)估:金標(biāo)準(zhǔn)
必須分別評(píng)估:原發(fā)灶 + 區(qū)域淋巴結(jié)
MPR(主要病理緩解):殘余活腫瘤細(xì)胞≤10%
pCR(病理完全緩解):原發(fā)灶+淋巴結(jié)均無可識(shí)別的活腫瘤細(xì)胞
病理報(bào)告應(yīng)包含:活腫瘤細(xì)胞比例、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞分布、壞死區(qū)/纖維化帶描述
新輔助2~3個(gè)周期,3~4級(jí)irAE發(fā)生率較低
常見不良反應(yīng):皮疹、乏力、輕度甲狀腺功能紊亂(多為1~2級(jí),可控)
臟器功能良好者:免疫治療耐受性與療效不劣于年輕人群
可在MDT指導(dǎo)下使用,加強(qiáng)監(jiān)測
需滿足:病毒載量穩(wěn)定、CD4?T細(xì)胞計(jì)數(shù)>200/μL
可在MDT指導(dǎo)下謹(jǐn)慎使用,密切監(jiān)測不良反應(yīng)
器官移植受者
活動(dòng)性自身免疫疾病患者(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等)
高風(fēng)險(xiǎn)irAE史(免疫性心肌炎、神經(jīng)毒性、肺炎等):
一般不建議重新啟用免疫治療
本共識(shí)首次明確提出:
新輔助免疫治療后獲得顯著療效的患者,可在MDT指導(dǎo)下探索個(gè)體化降級(jí)手術(shù)與功能保存策略。
臨床意義:
達(dá)到pCR/MPR的患者,可能無需激進(jìn)擴(kuò)大切除
部分患者術(shù)后放療強(qiáng)度可選擇性降級(jí)
真正實(shí)現(xiàn)從“能切多大切多大”轉(zhuǎn)向“切得準(zhǔn)、活得好”
現(xiàn)狀:目前證據(jù)等級(jí)尚低(Ⅳ級(jí),B級(jí)推薦),鼓勵(lì)開展前瞻性臨床研究。
本圖文不代表《口腔疾病防治》編委會(huì)觀點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
李勁松,廖貴清,李龍江,等. 局部晚期口腔鱗狀細(xì)胞癌PD-1抑制劑新輔助治療專家共識(shí)(2026年版)[J]. 口腔疾病防治,2026,34(2):105-118.
DOI:10.12016/j.issn.2096-1456.202550582.
來源:劉之說
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