諾和諾德新一代減肥藥效果不及禮來；吉利德科學、丹納赫達成大手筆收購；拜耳起訴強生 ? 日報

(醫藥健聞2026年2月24日訊）
企業動態 諾和諾德(Novo Nordisk)股票周一收跌16.43%。諾和諾德的新一代減肥藥CagriSema在頭對頭臨床試驗中，效果不及禮來的Zepbound，這對這家丹麥藥企試圖重奪減肥藥市場領先地位的努力構成新一輪打擊。禮來(Eli Lilly)周一股價收高4.86%。該公司周一為其重磅減肥藥Zepbound推出新劑型，一款可提供一個月劑量的單支注射筆。自費患者可通過公司直營網站LillyDirect購買這款名為KwikPen的多劑量裝置，最低劑量級別的月費起價為299美元。 吉利德科學(Gilead Sciences)周一宣布，將以78億美元的股權價值收購Arcellx。Arcellx是一家臨床階段的生物技術公司，專注于為癌癥及其他絕癥患者提供一類創新免疫療法。該交易已獲得雙方公司董事會的批準，預計將在2026年第二季度完成交易。 丹納赫(Danaher)已達成協議，以99億美元收購醫療設備制造商Masimo。Masimo總部位于加州爾灣，是一家全球性醫療科技公司，專注于患者監護設備，包括脈搏血氧儀、無創傳感器及相關軟件。丹納赫生產用于生物技術、生命科學和診斷領域的各類產品。交易完成后，Masimo將成為丹納赫診斷部門內獨立運營的公司。 制藥企業默沙東(MSD)計劃將其人體健康業務拆分為兩個部門，以緩解其最暢銷藥物可瑞達(Keytruda)專利到期所帶來的經營壓力。其中一個部門將專注于包括可瑞達在內的抗癌藥物，另一個部門則負責非癌癥類藥品的銷售。 捷邁邦美（Zimmer Biomet）宣布，已啟動美國銷售團隊重組計劃，意在借助新產品組合釋放增長潛力。首席執行官 Ivan Tornos在與投資者溝通時表示，他希望公司在美國的2500名銷售人員全部轉為全職自營團隊，不再采用獨立代理模式。同時，通過專業化分工，使銷售隊伍在高增長細分領域具備更強的競爭力。 拜耳周一起訴強生，指控這家競爭對手制藥企業對一款用于治療前 列腺癌的藥物進行虛假宣傳。根據向曼哈頓聯邦法院提交的訴狀，強生為推廣并標榜自家藥物厄利達（Erleada）的所謂優勢，針對拜耳的諾倍戈（Nubeqa）藥物發起了虛假宣傳活動。拜耳正在尋求三倍損害賠償、追回強生通過不正當手段獲得的利潤，并申請禁令以阻止強生所謂的虛假宣傳行為。強生尚未回應。 強生宣布將在美國賓夕法尼亞州蒙哥馬利縣投資逾10億美元，建設一座新一代細胞療法生產基地。該新基地將進一步擴充公司在美國的生產能力，助力公司持續推進其行業領先的產品組合與研發管線，為癌癥、免疫介導性疾病及神經系統疾病提供具有變革性意義的藥物。基地全面投產后將創造超500個高技能生物制造崗位，在場地建設階段則將提供超4000個建筑施工崗位。 格博生物（GluBio Therapeutics）宣布獲得賽諾菲3000萬美元投資，公司研發的兩款鐮狀細胞病和β地中海貧血分子膠候選藥物計劃于今年晚些時候開展1期臨床試驗。賽諾菲也憑借此次投資，獲得了這兩款藥物的獨家優先談判授權。 華大智造公告，全資子公司MGIR&D HK擬將剝離相關資產及負債后的全資子公司CGI 100%股權以約5000萬美元的對價出售給Swiss Rockets。此外，公司全資子公司MGI US LLC、CGI與Swiss Rockets簽署了《授權許可協議修正案》。擬在《CoolMPS 授權許可協議》基礎上，新增將公司的StandardMPS測序技術有償授權給Swiss Rockets，在美國及加拿大區域內獲得StandardMPS測序技術的獨占許可以及通用測序技術的普通許可。 美敦力(Medtronic)公布截至2026年1月23日的第三財季業績。季度凈銷售額90.17億美元，上年同期為82.92億美元。季度營業利潤14.64億美元，上年同期為16.46億美元。季度歸屬公司的凈利潤11.43億美元，上年同期為12.94億美元。 科赴(Kenvue)公布2025年第四季度和全年業績。第四季度凈銷售額37.8億美元，上年同期為36.62億美元。季度營業利潤5.35億美元，上年同期為4.83億美元，同比增長20.7%。季度凈利潤3.3億美元，上年同期為2.93億美元。全年凈銷售額151.24億美元，上年為154.55億美元。全年營業利潤24.14億美元，上年為18.41億美元。全年凈利潤14.7億美元，上年為10.3億美元。 福泰制藥(Vertex Pharmaceuticals)公布2025年第四季度和全年業績。第四季度總營收31.9億美元，上年同期為29.12億美元。季度營業利潤12.06億美元，上年同期為10.26億美元。季度凈利潤11.91億美元，上年同期為9.13億美元。全年總營收120億美元，上年為110.2億美元。全年營業利潤41.73億美元，上年營業虧損2.33億美元。全年凈利潤39.53億美元，上年凈虧損5.36億美元。 產業動態 前沿生物與葛蘭素史克簽署協議，授予其兩款小核酸管線產品全球獨家開發等權利，候選藥分別處于IND階段和臨床前階段。公司將獲4000萬美元首付款和1300萬美元近期付款，還可累計獲最高9.5億美元里程碑付款，并享有全球凈銷售額分級特許權使用費。公司負責早期開發，葛蘭素史克負責后續全球活動。 和鉑醫藥與臨床階段生物技術公司Solstice Oncology達成授權協議及股權合作，授予對方一款臨床階段候選產品HBM4003在大中華區以外地區的獨家開發及商業化權益。和鉑醫藥將獲得總價值逾1.05億美元的前期對價，包括現金形式的5000萬美元首付款、500萬美元近期付款以及價值逾5000萬美元的Solstice Oncology股權。此外，基于未來特定里程碑事件的達成，和鉑醫藥還有資格進一步獲得最高約11億美元的開發、監管及商業里程碑付款，以及基于大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。 晶泰科技孵化企業默達生物（META Pharmaceuticals Inc.）宣布，其針對炎癥性腸病（IBD）開發的首個臨床開發候選分子（PCC）MP-5342已確定，目前正積極準備新藥臨床試驗（IND）申請，預計最早于2026年下半年啟動正式臨床試驗注冊。MP-5342是晶泰科技賦能默達生物開發的全球首款口服小分子乳酸脫氫酶（LDH）抑制劑。 VENTANA CLDN18(43-14A)正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，成為中國首個且目前唯一獲批用于輔助識別采用威絡益（通用名：注射用佐妥昔單抗）治療的胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者的伴隨診斷試劑。安斯泰來研發的威絡益已于2024年12月25日在中國獲批。隨著此次伴隨診斷試劑在中國獲批，真正實現了“診療合璧”。 三生國健宣布，公司自主研發的1類生物創新藥，抗IL-17A人源化單克隆抗體安沐奇塔單抗注射液（商品名：益賽拓）上市申請已獲國家藥品監督管理局批準，用于適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。 美國食品藥品監督管理局（FDA）近日批準了Vanda Pharmaceuticals公司的新型小分子療法Bysanti（milsaperidone）片劑上市。該藥物獲準用于急性治療與雙相I型情感障礙相關的躁狂或混合發作，以及用于治療成人精神分裂癥。