講述:李梅 文:風中賞葉
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父親走了。從確診到離開,三年零三個月。
那三年,我們過得像正常人一樣。靶向藥有效,他吃喝不愁,能下地干活,能趕集買菜。我們以為日子就這么過下去了,以為那片藥能一直保著他。可耐藥來得太突然,突然到我們還沒反應過來,人就不行了。
父親是2020年春天確診的。那陣子他總咳嗽,瘦得快,去縣醫院拍CT,發現肺部有陰影。轉到省腫瘤醫院,做氣管鏡,病理出來是肺腺癌。基因檢測結果出來那天,醫生拿著報告說,有EGFR突變,可以用靶向藥。
我們聽不懂那些專業詞,就聽懂了“有藥吃”。醫生說這個藥是口服的,一天一片,副作用不大,大部分人能控制住。父親問能管多久,醫生說,有的人兩三年,有的人五六年,看個人。
父親拿著那盒藥,翻來覆去看。我問他看什么,他說看看這小小的東西,能不能救我的命。
從那天起,他每天吃一片藥。三個月后復查,腫瘤縮小了一半。半年后復查,又小了一點。一年后,醫生說病灶基本穩定了。
那三年,他真的跟正常人一樣。早起去地里轉轉,回來吃早飯,上午跟鄰居下下棋,下午睡一覺,晚上看看電視。偶爾咳嗽兩聲,也不厲害。每年復查,醫生都說挺好,繼續吃藥。
我們慢慢放松了警惕。妹妹嫁人,他張羅著辦酒席,忙前忙后。我生孩子,他抱著外孫不撒手。他跟我說,等孩子大點,帶他去北京看看天安門。我說行,等疫情過去就去。
可疫情過去了,他沒去成。
2023年秋天,他開始咳嗽。起初我們沒當回事,天涼了,感冒也正常。后來咳得厲害,晚上躺不下,只能半靠著。他說胸口疼,后背也疼。人開始瘦,胃口也不好。我問他是不是藥不管用了,他說別瞎想,可能就是感冒。
拖了一個月,他瘦得褲子都掛不住了。我硬拽著他去醫院。復查結果出來那天,醫生把我叫進辦公室,把前后兩次CT片并排放著。前一張上的病灶圓圓的,邊界清楚;后一張上的病灶變大變毛糙,旁邊還多了好幾個小影子。
耐藥了。醫生說得很直接,靶向藥控制不住了,而且看片子,可能已經往別處轉了。
我問還能吃什么藥。醫生說再做一次基因檢測,看有沒有新突變。可父親等不起了。
那次復查后,他的情況一天比一天差。咳嗽越來越重,痰里帶血絲。胸疼得厲害,止痛藥從一天一次加到一天三次。吃不下飯,喝口水都想吐。我們再去醫院做全身檢查,結果出來,我拿著報告單手都在抖。
肝上有,腎上腺上有,骨頭上有。三個月前還好好的,三個月后全亂了。
醫生說是多器官轉移,進展太快了。我問他還有多久,醫生說不好說,可能就這幾個月。
那天父親在病房里,看我進來,問我檢查結果咋樣。我說還行,有點小問題,咱們慢慢治。他看著我的眼睛,沒再問。過了會兒他說,沒事,我心里有數。
住院后,他開始輸營養液。人瘦得皮包骨,躺在床上翻不了身。疼的時候不出聲,就是咬著牙,額頭上全是汗。有天晚上我陪床,他忽然睜眼,說想回家。我說等你好點就回。他說現在就想回。我說好,明天咱們回。
第二天他沒再提回家的事。他開始說胡話,一會兒說要下地干活,一會兒說看見我娘來接他了。我媽走了五年,他說看見她站在門口,穿那件藍褂子。
臨終那天,他忽然清醒了一會兒。看著我,說那藥吃了三年,值了。我說爸你別說話,歇著。他說你媽來接我了,我得走了。我說你再等等。他搖搖頭,閉上眼睛,再沒睜開。
那天是2023年12月16號,離耐藥確診,整整三個月。
收拾遺物時,我在他床頭柜里翻出那盒吃空的靶向藥,一板一板的鋁箔,疊得整整齊齊。三年,一千多天,一千多片藥。他每一片都記得吃,從來沒錯過。那些藥陪了他三年,讓他過了三年正常日子。
可他最后還是被耐藥打敗了。那些藥控制不了的癌細胞,不知道什么時候就變了,變得不怕藥了,變得到處跑。三個月,肝、腎上腺、骨頭,全都有了。
肺癌這個病,醫生說有靶向藥是幸運的。可幸運有期限,三年已經算長的。那三年里,他看見了小外孫,操辦了閨女的婚事,過了三年不用整天跑醫院的日子。值不值,他自己說了算。
父親走的那天晚上,月亮掛在窗外,又大又圓。他愛吃月餅,每年中秋都提前買好。那年中秋他沒吃上,說牙口不好,咬不動。
我有時候想,要是他早點去醫院,要是發現咳嗽就復查,會不會不一樣。可醫生說,耐藥是必然的,只是早晚。三年已經算好的,有的人一年多就耐藥。那三年是偷來的,該知足了。
可知道歸知道,想他歸想他。
窗外月亮又圓了。他走了兩個月,月亮又圓了一回。月亮圓了還能再圓,人走了回不來。
我們這輩子,總有一天要面對生老病死。只要當初拼盡全力了,做到了“盡人事”,最后“聽天命”的時候,至少不會留下遺憾吧。
那三年他沒遺憾,我們也沒遺憾。只是往后每個月亮圓的時候,都會想起他,想起那個吃了一千多天藥,就為了多陪我們三年的老頭。
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