2026年2月17號,正好是除夕這天,江西有個叫朱雅麗的女孩離開了人世,她才29歲,從16歲開始就做透析,持續了整整13年,每周要去三次醫院,算下來超過2000次,她的手臂上全是針眼留下的疤痕,看起來像一張地圖,她平時不能多吃鹽,也不敢多喝水,連上廁所都要掐著時間計算。
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她出生時就被親生父母丟在醫院門口,沒有人知道具體原因是什么,網上有很多人說這肯定是因為重男輕女,或者家里條件太差,但實際上并沒有直接證據來證明這一點,2024年民政部的數據顯示,被遺棄的嬰兒中超過七成是女孩,可這幾年收容站接收到的棄嬰數量反而增加了兩成多,這說明制度在不斷完善,但像朱雅麗這樣的人,內心的創傷一直沒能真正得到處理。
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她養父母是普通農民,沒上過學,家里條件也一般,給她治病的錢全靠種地和打零工攢下來,她從沒申請過低保,也沒在網上求助過,2022年好不容易等到腎源,手術做完后排異反應沒成功,醫生說尿毒癥晚期病人最多活五年,她卻堅持了十三年。
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養父母和孩子的這種關系,在法律上沒有被正式承認,所以不能領取孤兒補助,也拿不到護理補貼,《未成年人保護法》里寫明了養父母的權利和親生父母是一樣的,可是到了醫院交費、辦理醫保的時候,沒有人認可這個事實收養關系,他們為孩子支付了十幾年的醫藥費,到現在還欠著不少債。
她離開前在網上發了一條消息,說自己還年輕不想死,要報答養父母的恩情,這話被很多人轉發,夸她孝順,但我覺得把她的堅持說成感恩不太公平,她不是不想活下去,而是沒有別的路可走,北歐那邊慢性病人有長期照顧的支持系統,不用自己一個人扛著,我們這里總把吃苦受累說成是美德,好像人活著就是為了報恩。
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她的社交賬號在去世后被養父母關閉,沒有留下遺言,2025年全國尿毒癥患者接近150萬人,其中透析超過十年的有大約30萬,這些人大多默默無聞,很少有人了解他們日常生活的艱難,她只是在除夕前夜離世,才偶然引起人們的注意。
她二十九年來沒機會穿上婚紗,不知道親生父母的樣子,也從沒被誰抱過一回,除夕那天晚上,家家戶戶忙著貼春聯、包餃子,她卻躺在病床上,心里還盼著明天能不能吃上一口熱飯。
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