新版《國家基本藥物目錄管理辦法》發布

2月11日，國家衛生健康委聯合國家發展改革委、工業和信息化部、財政部、商務部等11個部門，正式印發新版《國家基本藥物目錄管理辦法》（下稱《辦法》）。這份文件的發布，標志著我國基本藥物制度在經歷了11年的實踐探索后迎來修訂。

圖片來源：國家衛健委官網

01 時隔11年的制度重構

翻開新版《辦法》，最直觀的變化是法治化基礎的全面強化。文件明確增加了《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》《中華人民共和國藥品管理法》等上位法依據，并與近年來國務院的多項醫改政策緊密銜接。這不僅是條文的堆砌，更意味著基藥制度從部門規章上升為更具權威性的制度安排。

目錄結構也展現出更科學的分類思維：化學藥品按臨床藥理學分類，中藥按功能分類，兒童藥品被專門納入各類別。這種分類方式更符合臨床實際，也體現了對兒童等特殊人群用藥需求的精準關照。

但真正具有突破性的是動態調整機制的制度化。新版《辦法》明確規定調整周期原則上不超過3年，必要時可適時組織調整。這意味著過去“只進不出”的靜態目錄，將轉變為隨著醫學進步和臨床需求進化的“活系統”。調整將綜合考量疾病譜變化、藥品臨床應用實踐、新上市藥品等多重因素，堅持中西醫并重、臨床首選的原則。

02 分級診療與基層用藥的破局

如果說制度重構是上層建筑的變革，那么基層用藥管理的調整則直接觸及醫改的核心痛點。

上海市衛生和健康發展研究中心主任金春林在解讀時指出，新版《辦法》不再強制要求所有醫療機構全部配置基本藥物，允許基層在以基藥（西藥）配置為主的基礎上，適當配置部分非基本藥物。新政策在堅持基藥主體地位的同時賦予基層更大自主權，有利于實現基層與二三級醫院的用藥銜接，推動分級診療制度落地見效。

當然，放權不等于放任。新版《辦法》同步強化了監測評價體系的建設，要求健全以基本藥物為重點的藥品使用監測和臨床綜合評價體系，通過“使用-監測-評價-調整”的閉環管理，為政策優化提供科學依據。

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03 行業機遇與挑戰

對于醫藥企業而言，新版《辦法》的發布釋放了最為明確的信號：新版基藥目錄即將出臺?，F行2018年版目錄已沿用7年，其中很多藥品已顯老舊。而2018年后獲批上市的許多新藥，特別是通過一致性評價的仿制藥和國產創新藥，無論療效還是價格都更具競爭力，卻暫未納入目錄。

基藥身份的價值不言而喻。它意味著更容易的入院通道、與集采和醫保支付政策的銜接優勢，以及臨床首選的金字招牌。可以預見，新版目錄的調整將引發新一輪市場準入競爭，創新藥和優質仿制藥企業有望迎來重要機遇窗口。

值得注意的是，新版《辦法》出臺恰逢醫保目錄調整的關鍵節點。2025年12月，國家醫保局剛公布新版醫保目錄，新增114種藥品（含50種一類創新藥），目錄內藥品總數達3253種。

基本藥物與醫保藥品的關系在新版《辦法》中得到了更清晰界定：兩者在安全有效方面并無差別，但基藥在“防治必需、優先使用”方面屬性更強，是臨床首選的一線藥品。這種差異化定位有助于避免政策資源重復配置，形成基藥保基本、醫保廣覆蓋的互補格局。

附：新版《國家基本藥物目錄管理辦法》全文

圖片來源：國家衛健委官網

參考來源：

1.https://www.nhc.gov.cn/yaozs/c100098/202602/415eef54ac204aa3b574b00bb8bb48e3.shtml

2.https://finance.eastmoney.com/a/202602123648339651.html

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