房健民這人,起步于農學,卻在生物醫藥領域干出一番大事業。他1962年出生在浙江,趕上恢復高考的好時候,1982年從浙江農業大學拿了農學學士,接著去南京農業大學讀農學碩士。那時候中國制藥業還落后,他畢業后就想著往外走,接觸更前沿的東西。
80年代末,他先去加拿大達爾豪斯大學,從生物學學士一直讀到博士,只用了七年時間。這段經歷讓他把農學背景和生物學結合,開了新思路。1997年,他轉到美國哈佛大學醫學院做博士后,跟著血管新生治療專家福克曼教授,專注腫瘤藥物研究。
三年下來,他搞出針對眼疾的新分子,授權給國內康弘藥業,后來成了康柏西普眼用注射液。2000年起,他在美國生物制藥公司Cell Genesys從研究員干到高級研究員和項目負責人,攢下多項專利,掌握了藥物從發現到開發的整套流程。在海外混了12年,他已經站穩腳跟,但2008年選擇回國。
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回國后專注創新藥研發的起步階段
回國那年,中國生物醫藥產業跟歐美比差距大,創新藥研發幾乎空白。房健民接到煙臺榮昌制藥邀請,這家以肛泰聞名的公司想轉型創新藥,他就帶著技術和專利加入,聯手創辦榮昌生物前身。
公司起步難,資金設備都不齊全,但他選了抗體偶聯藥物這個賽道。ADC能精準殺癌細胞,減少對正常組織的傷害,比傳統化療強多了。那時全球ADC剛復蘇,中國基本沒人搞,但他定下高目標,不仿制,要超國際水平。團隊花十多年優化技術,解決偶聯穩定性和毒性問題。
2021年,首款產品維迪西妥單抗獲批,用于胃癌治療,這是中國第一個自主ADC藥物,同年納入醫保。維迪西妥單抗還擴展到尿路上皮癌和乳腺癌適應癥,臨床數據不錯。房健民的農學背景在這里派上用場,幫他從不同角度看分子設計。
榮昌生物不光ADC,還開發融合蛋白藥物。泰它西普針對狼瘡等自身免疫病,同時抑制BLyS和APRIL兩個靶點,是全球首款這類產品。2021年獲批系統性紅斑狼瘡,之后擴展到類風濕關節炎和重癥肌無力。
眼科藥物RC28-E針對糖尿病黃斑水腫和濕性年齡相關黃斑變性,2025年授權給日本參天制藥中國子公司,總額最高12.95億元人民幣,包括首付2.5億元和里程碑付款。公司管線覆蓋腫瘤、自免和眼科,臨床試驗項目超3000個,排全球前列。這些產品不是簡單復制,而是有原創優化,房健民的海外經驗幫了大忙。
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連續三次對美授權的商業模式
榮昌生物的商業化不只賣藥,還靠授權海外權益回籠資金。2021年,維迪西妥單抗授權給美國Seagen公司,交易總額26億美元,包括2億美元首付和24億美元里程碑。Seagen看中它的HER2靶向和獨特偶聯技術,用來開發全球市場。
2026年1月,榮昌生物又簽下RC148雙特異性抗體授權給美國艾伯維,總額最高56億美元,包括6.5億美元首付和49.5億美元里程碑,加上凈銷售額兩位數分成。RC148靶向PD-1和VEGF,用于多種實體瘤,早期臨床數據療效好、安全性高。
這筆交易創下中國創新藥出海首付紀錄,約合人民幣390億元。艾伯維作為全球大廠,幫加速全球化。三筆授權總計讓美國公司支付超860億元,房健民主導的這些合作,不是賣斷,而是保留分成和國內市場。全球藥企慣例就這樣,節省推廣成本,專注研發。
房健民從農學轉生物醫藥,證明跨界能出成果。中國制藥業靠這類人才,從進口依賴到技術輸出。未來,榮昌生物可能成全球領先藥企,技術回國才能真正放大價值。
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