跨國藥企在中國 ? 蔡司、諾和諾德、貝克曼庫爾特、中美施貴寶、覓瑞、默沙東、禮來、羅氏、諾華、丸紅制藥、拜耳、強生等新動態

(醫藥健聞 2026年2月9日訊)
企業動態 蔡司 蔡司在上海外高橋保稅區正式啟動大中華區總部綜合園區建設項目。新園區規劃建設用地面積超5萬平方米，是蔡司迄今為止在華規模最大的單筆基礎設施投資。新園區建成后，將整合并升級蔡司大中華區總部的管理、運營、銷售、研發、生產、供應鏈等核心職能，全面提升本地運營與協同能力。蔡司也將進一步增強在華創新研發能力，把新園區打造成為蔡司全球創新網絡的關鍵樞紐。建設新園區是蔡司在華本土化發展的全新里程碑，標志著蔡司在浦東、在上海進一步深植根基，持續深化對中國市場的長期承諾。 諾和諾德 諾和諾德現任產品與組合戰略執行副總裁Ludovic Helfgott，將離職尋求新機會，該職位將由Hong Chow（周虹）接任。周虹，原默克醫藥健康全球執行副總裁、中國及國際市場負責人。 貝克曼庫爾特 山東第一醫科大學附屬省立醫院（山東省立醫院）與貝克曼庫爾特生命科學達成合作共識，建立臨床流式示范實驗室。通過整合醫院的臨床資源優勢與企業的技術平臺優勢，將共同建設高水平的臨床流式檢測平臺，配備先進的流式細胞儀等設備，建立符合國際標準的檢測流程和質量控制體系。 貝克曼庫爾特生命科學于1月29日在其蘇州研發生產中心宣布，本土生產的Optima X系列落地式超速離心機正式上市。該系列產品以其極致性能著稱：最高轉速可達100,000 rpm，溫控精度達±0.5°C，并配備智能化的離心專家軟件與完善的數據追溯功能，以滿足病毒載體（如AAV）純化、外泌體分離、蛋白質組學等前沿領域對納米級顆粒高精度分離的苛刻需求。 中美施貴寶 上海醫藥發布公告，擬通過產權交易所以公開掛牌方式轉讓其所持中美上海施貴寶制藥有限公司30%股權，掛牌底價不低于10.23億元，最終交易價格將以公開掛牌成交結果為準。本次交易前，百時美施貴寶（中國）投資有限公司持有中美施貴寶60%股權，為第一大股東；上海醫藥持有30%股權，國藥集團資產管理有限公司持有剩余10%股權。 Mirxes覓瑞 Mirxes覓瑞宣布，將聯合晶泰科技及創新藥研發公司希格生科，共同打造以AI為核心的“早篩-診斷-治療”全流程的胃癌精準防治體系，推動中國乃至亞洲的胃癌防治進程。三家公司將在中國和新加坡聯合成立合資公司，共同拓展亞洲市場。該項目依托覓瑞全球領先的胃癌早篩技術、晶泰科技的AI+機器人藥物研發平臺及希格生科的全球首個彌漫性胃癌靶向藥管線，有望在未來5年內逐步構建“早篩、早診、早治”的胃癌全周期治療閉環體系。 AUREALIS THERAPEUTICS 宜明生物與芬蘭AUREALIS THERAPEUTICS簽署協議，開展細胞與基因治療藥物項目(臨床三期以及工藝驗證階段生產等)多邊合作。AUREALIS THERAPEUTICS是一家專注于應用細胞與基因治療技術攻克慢性病與癌癥的芬蘭知名藥企。本次合作將依托宜明生物北京商業化基地實施臨床三期及工藝驗證階段生產任務，該基地擁有符合中國（CDE）、歐盟（EMA）與美國（FDA）監管要求的細胞與基因治療藥物廠房。 默沙東 近日，以“向光而生·同心前行”為主題的2026年世界癌癥日特別活動在上海舉辦。上海同濟大學附屬東方醫院郭曄教授、上海交通大學醫學院附屬胸科醫院儲天晴教授、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院張進教授及與癌共舞論壇超級版主鷹版、紅棉公益基金會患者倡導負責人吳云出席了本次活動，各方就癌癥患者面臨的真實困境、當前診療未盡之需及中國癌癥科學診療發展趨勢展開深入探討，呼吁社會各界攜手合作，助力實現健康中國癌癥防治目標。 百匯醫療 保誠保險有限公司宣布，進一步擴展與IHH醫療集團（北亞洲）的合作，將上海百匯醫療旗下所有醫療機構納入保誠醫療費用直付服務網絡，醫療機構包括全新的百匯醫療新天地醫療中心、百匯醫療（浦東碧云）門診部，以及百匯醫療（長寧古北）門診部，為合資格的保誠客戶，尤其是居住于上海或經常往返港滬兩地的客戶，提供更全面的專科門診及日間手術服務。 產業動態 信達生物宣布與禮來制藥達成戰略合作，攜手推進腫瘤及免疫領域創新藥物的全球研發信達生物依托自身成熟的抗體技術平臺及高效的臨床能力，將主導相關項目從藥物發現至中國臨床概念驗證（二期臨床試驗完成）的研發工作。根據協議，禮來獲得相關項目在大中華區以外的全球獨家開發與商業化許可，信達生物保留相關項目在大中華區的全部權利。信達生物將獲得3.億美元首付款；在達成后續特定里程碑事件后，信達生物還有資格獲得總額最高約85 億美元的研發、監管及商業化里程碑付款。此外，信達生物有權就各產品在大中華區以外的凈銷售額獲得梯度的銷售分成。 圣因生物（SanegeneBio）與羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）達成一項全球研發合作與許可協議，雙方將基于圣因生物專有的RNA干擾（RNAi）藥物研發平臺共同推進一款RNAi療法的開發。根據協議，圣因生物將授權該藥物的全球獨家開發和商業化權利給基因泰克。圣因生物將獲得2億美元的首付款，并有權收取開發和銷售里程碑付款，最高共計15億美元。 諾華創新生物制劑可善挺（司庫奇尤單抗）新適應癥獲得國家藥品監督管理局批準，適用于治療對非甾體類抗炎藥（NSAID）應答不佳的活動性放射學陰性中軸型脊柱關節炎成人患者（其客觀征象表現為C反應蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）證據）。 丸紅制藥旗下創新抗菌藥物醋酸來法莫林注射用濃溶液（中文商標：信樂妥，英文商標：Xenleta）正式啟動中國市場商業化進程，醋酸來法莫林片計劃于今年4月上市。作為近20年來首個獲批用于社區獲得性肺炎（CAP）治療的全新類別抗菌藥物，信樂妥的成功上市標志著中國CAP治療領域迎來重要突破，其2025年12月成功納入國家醫保目錄。 拜耳宣布中國NMPA已批準達羅他胺的新適應癥上市，聯合雄激素剝奪療法（ADT）用于治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。這是該藥在中國獲批的第3項適應癥。 強生宣布，旗下創新治療藥物兆珂速——達雷妥尤單抗注射液（皮下注射）正式獲得國家藥品監督管理局批準拓展適應癥，與硼替佐米、來那度胺和地塞米松聯合用藥治療適合自體干細胞移植的新診斷多發性骨髓瘤成年患者。 默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合卡鉑和紫杉醇用于錯配修復缺陷（dMMR）的原發晚期或復發性子宮內膜癌成人患者的一線治療，隨后以帕博利珠單抗單藥維持治療。此次新適應癥的獲批是基于III期臨床試驗KEYNOTE-868（NRG-GY018）研究的數據。